セプチン10アクチベーターは、GTP結合タンパク質のセプチンファミリーのメンバーであるセプチン10(SEPT10)の活性や機能を間接的に調節する化学物質群である。SEPT10は無数の細胞機能、特に細胞骨格構成、細胞分裂、小胞輸送に関与している。SEPT10の活性化は微妙なプロセスで、酵素活性を直接刺激するよりも、他の細胞成分との相互作用の調節を伴うことが多い。このクラスの活性化因子は通常、SEPT10に間接的に影響を与える細胞環境やシグナル伝達経路に影響を与える。細胞骨格の動態を変化させたり、GTP結合過程を調節したり、細胞のシグナル伝達経路に影響を与えたりすることによって作用することがある。例えば、微小管を安定化させる化合物やアクチン重合に影響を与える化合物は、細胞骨格組織における役割を考えると、間接的にSEPT10に影響を与える可能性がある。さらに、細胞分裂や細胞骨格再編成に不可欠なRhoキナーゼ(ROCK)やホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)のようなシグナル伝達経路に影響を与える活性化因子も、SEPT10の機能を間接的に調節する可能性がある。
セプチン10活性化因子の生化学的影響は、様々な基本的細胞プロセスに及んでいる。細胞骨格の動態に影響を与えることによって、これらの活性化因子は、SEPT10のようなセプチンが不可欠なプレーヤーである全てのプロセスである、細胞の形、運動性、分裂に影響を与えることができる。例えば、微小管とアクチンのダイナミクスの調節は、間接的にSEPT10のこれらのプロセスへの関与に影響を与える可能性がある。さらに、セプチン機能の重要な側面であるGTPアーゼ活性の調節は、これらの活性化因子のもう一つの潜在的な作用機序である。このことは、GTP結合と加水分解におけるSEPT10の役割を考えると、特に関連性が高い。これらの活性化因子がシグナル伝達経路に与える影響は、セプチンと細胞シグナル伝達ネットワークの間の複雑な相互作用を強調している。細胞のストレス応答、増殖、生存を支配する経路を調節することによって、セプチン10活性化因子はSEPT10の空間的、時間的動態を間接的に調整することができ、それによって重要な細胞活動への参加に影響を与える。これらの活性化因子の研究は、セプチンの生物学と、細胞の構造と動態を支配する高度な制御機構をより深く理解することに貢献する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
微小管を安定化させる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
ホスファチジルイノシトール3キナーゼの特異的阻害剤で、PI3Kシグナル伝達経路の研究に用いられる。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
カルシウムのシグナル伝達を調節する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
多発性骨髄腫およびマントル細胞リンパ腫の化学療法に使用されるプロテアソーム阻害剤。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
スベロイルアニリドヒドロキサム酸は、研究や癌研究に用いられるヒストン脱アセチル化酵素阻害剤である。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
チロシンキナーゼ阻害剤で、ある種のがんの治療に用いられる研究用薬剤。 | ||||||