Selenium Compounds
Items 51 to 60 of 72 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cefetamet Pivoxil | 65243-33-6 | sc-394282 | 10 g | $306.00 | ||
セフェタメット・ピボキシルは、そのユニークなセレン部分を特徴とし、その構造配置に起因する特徴的な反応性パターンを示す。セレンの存在は電子伝達過程への参加能力を高め、反応速度論に影響を与える。その分子間相互作用は大きな分極性を示し、様々な環境において溶媒和効果を高める。さらに、遷移金属と安定な錯体を形成するこの化合物の能力は、多様な合成応用への道を開く。 | ||||||
4-Nitro-2,1,3-benzoselenadiazole | 20718-41-6 | sc-226757 | 25 g | $213.00 | ||
4-ニトロ-2,1,3-ベンゾセレナジアゾールは、その興味深い電子欠損性により、固体状態での強いπ-πスタッキング相互作用を促進することが特徴である。この化合物は、そのセレン含有量に影響された明瞭な吸収・発光スペクトルなど、注目すべき光物性を示す。その反応性は、求核置換反応の可能性に特徴付けられ、多様な合成経路を可能にする。また、ニトロ基の存在により電子求引性が向上し、化学的挙動がさらに変化する。 | ||||||
Se-(p-Nitrobenzyl)-6-selenoinosine | 40144-12-5 | sc-222303 sc-222303A | 2 mg 10 mg | $85.00 $262.00 | ||
セ-（p-ニトロベンジル）-6-セレノイノシンは、ヌクレオシド骨格にセレン原子が組み込まれているのが特徴で、ユニークなセレノール官能基とニトロ官能基によって反応性が向上している。ニトロ基の存在は電子吸引作用を導入し、化合物の親電子性を調節する。この化合物は、π-πスタッキングや双極子-双極子相互作用などの特異な分子間相互作用を行うことができ、多様な化学環境における溶解性や反応性に影響を与える。また、セレンが含まれているため、酸化還元挙動が明瞭であり、様々な化学的研究において注目されている。 | ||||||
2-Nitrophenyl selenocyanate | 51694-22-5 | sc-238176 | 1 g | $103.00 | ||
2-ニトロフェニルセレノシアネートは、ニトロフェニル基に結合したセレン原子を特徴とし、セレノシアネート官能性によりユニークな反応性を付与する。電子吸引性のニトロ基は、この化合物の親電子性を高め、様々な反応における求核攻撃を容易にする。その明確な分子構造は、水素結合や双極子相互作用のような強い分子間相互作用を可能にし、異なる溶媒中での溶解性や反応性に影響を与える。また、この化合物のセレン成分は、そのユニークな酸化還元特性にも寄与しており、さらなる化学的探求のための興味深いテーマとなっている。 | ||||||
Olanzapine Pamoate | 221373-18-8 | sc-391422 | 100 mg | $330.00 | ||
セレン化合物であるパモ酸オランザピンは、電子移動プロセスを促進するセレン部分により、興味深い酸化還元特性を示す。この化合物のユニークな立体配置は、金属イオンとの選択的相互作用を可能にし、配位化学に影響を与える可能性がある。疎水性の特性は非極性環境での凝集挙動を促進し、セレンの存在は分光学的手法によって検出可能な明確な振動モードを導入し、分子動力学に関する洞察を明らかにする。 | ||||||
Desmethyl Nizatidine | 82586-78-5 | sc-391545 | 1 mg | $360.00 | ||
セレン成分を特徴とするデスメチルニザチジンは、求核置換反応に関与する能力を通じて興味深い反応性を示す。セレン原子はユニークな電子的性質を導入し、求電子剤との相互作用を促進する。その明確な立体配置は錯形成反応における選択的結合を可能にする一方、化合物の溶解特性は極性官能基の存在に影響され、様々な化学環境における汎用性を高めている。 | ||||||
Bis(2-carboxyphenyl)selenide | 86571-08-6 | sc-358067 sc-358067A | 10 mg 100 mg | $190.00 $390.00 | ||
ビス(2-カルボキシフェニル)セレニドは、カルボン酸基により強い水素結合を形成する能力を特徴とするセレン化合物として注目すべき特性を示す。この化合物は酸化還元反応に関与しており、セレン中心は酸化状態を交互に変化させることができ、反応性に影響を与える。その分子構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、固体状態での安定性を向上させる一方、その極性は様々な溶媒中での溶媒和ダイナミクスに寄与する。 | ||||||
2,7-Dimethoxy-3,6-bis(methylseleno)-naphthalene | 105405-00-3 | sc-298677 | 100 mg | $158.00 | ||
2,7-ジメトキシ-3,6-ビス(メチルセレノ)-ナフタレンは、ナフタレン骨格全体で効果的な電子非局在化を促進する複雑な分子構造によって特徴付けられるユニークなセレン化合物である。メチルセレノ基の存在は求核置換反応における反応性を高め、メトキシ置換基は有機溶媒への溶解性に寄与する。また、この化合物は、溶媒との相互作用や分子のコンフォメーションに影響される蛍光など、興味深い光物性を示す。 | ||||||
Demethylamino Ranitidine Acetamide Sodium | 112251-56-6 | sc-391580 | 10 mg | $360.00 | ||
デメチルアミノラニチジンアセトアミドナトリウムは、金属イオンとの多彩な相互作用を可能にするユニークな配位化学を特徴とするセレン化合物である。その構造は明確な酸化還元挙動を促進し、電子移動プロセスへの参加を可能にする。この化合物は極性溶媒への溶解性が高いため、反応性が向上し、様々な化学環境において迅速な反応速度論が促進される。さらに、分子コンフォメーションと周囲の媒体に影響される興味深い発光特性を示す。 | ||||||
2,6-Dimethoxy-3,7-bis(methylseleno)-naphthalene | 136559-37-0 | sc-298668 | 100 mg | $158.00 | ||
2,6-ジメトキシ-3,7-ビス(メチルセレノ)-ナフタレンは、セレン置換基の存在に由来するユニークな電子特性で注目されるセレン化合物である。これらの置換基は、この化合物の求核攻撃能力を高め、反応経路や反応速度に影響を与える。芳香族構造はπ-πスタッキング相互作用に大きく寄与し、様々な溶媒への溶解性や安定性に影響を与える。また、この化合物は興味深い光物理的挙動を示し、材料科学の研究対象にもなっている。 | ||||||