Sec1アクチベーターは、様々なシグナル伝達経路の調節を通じて間接的にSec1の活性を高め、細胞内の小胞輸送におけるSec1の役割を促進する化学物質の集合体である。例えば、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。この活性化によってリン酸化が起こり、Sec1と関連タンパク質との相互作用が促進され、小胞輸送におけるSec1の役割が強化される。同様に、PKC活性化因子であるPMAの使用は、Sec1が中心となっている小胞融合に不可欠なSNARE複合体を増強することによって、間接的にSec1の活性を促進することができる。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、いずれも細胞内カルシウムレベルを増幅し、小胞のドッキングと融合におけるSec1の役割を促進するシグナル伝達を引き起こす。cAMPアナログである8-Br-cAMP、6-Bnz-cAMP、db-cAMPはいずれも一様にPKAを活性化し、小胞輸送経路内でのリン酸化を促進することでSec1の役割を高める可能性がある。
Sec1の活性にさらに影響を及ぼすエピガロカテキンガレート(EGCG)やブレフェルジンAのような化合物は、それぞれ様々なキナーゼや細胞構造に影響を与え、小胞輸送ネットワークに変化をもたらし、間接的にSec1の機能を高める可能性がある。リン酸化酵素阻害剤であるオカダ酸は、小胞輸送経路内のタンパク質のリン酸化状態を維持し、Sec1の機能的役割を高める可能性がある。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することによって細胞質カルシウムレベルを上昇させ、Sec1の活性と相乗的にカルシウム依存性シグナルを活性化する可能性がある。シロスタミドはPDE3を阻害することによって働き、cAMPレベルを上昇させ、それによってPKAの活性化を促進し、小胞輸送におけるSec1の機能を間接的に高める可能性がある。まとめると、これらの化学物質は、Sec1の活性化に寄与する、異なるが収束する経路を通して作用し、タンパク質の発現や直接的な活性化を直接増加させることなく、小胞輸送におけるSec1の役割を確実に維持または増強する。
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