Sciellinの化学的阻害剤は、様々な分子メカニズムを通じてその機能を阻害する。アリザリンは、カルシウムイオンをキレート化することにより、サイエリンの構造的安定性と細胞環境内での機能にとって極めて重要なカルシウム結合能を破壊することができる。このキレートプロセスは、適切な接着とシグナル伝達のためにカルシウムを必要とする他の細胞成分と相互作用するサイエリンの能力を直接阻害する。同様に、フロレチンは輸送タンパク質の活性を阻害するため、膜輸送ダイナミクスを乱し、サイエリンの機能を妨害する可能性がある。この妨害は、細胞接着とシグナル伝達において重要な役割を果たすSciellinの不適切な局在化と機能低下につながる可能性がある。チロシンキナーゼ阻害剤としてのゲニステインは、サイエリンの機能に必要なタンパク質のリン酸化とそれに続く活性化を阻害し、サイエリンが役割を果たすと思われる細胞内シグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。プロテインキナーゼ活性を阻害するエモジンは、細胞接着やシグナル伝達におけるサイエリンの機能に必要なリン酸化を阻害する可能性があり、このことをさらに裏付けている。
さらに、DaidzinやPiperlongumineのような他の阻害剤は、Sciellinに影響を与えうる方法で細胞環境を変化させる。ダイジンはアルデヒドデヒドロゲナーゼを阻害し、細胞の酸化還元状態を変化させることにより、間接的にサイエリンの適切なフォールディングや機能を阻害する環境を作り出す。ピペロングミンは、酸化ストレス反応に関与する酵素を選択的に阻害することにより、酸化還元状態を変化させ、間接的にサイエリンの構造と機能を維持する経路に影響を与える可能性がある。カプロラクタムは、細胞の脂質二重層と相互作用することで、活性を特定の脂質相互作用に依存するサイエリンの膜関連機能を破壊する可能性がある。フマギリンは血管新生を阻害することで、関連する細胞移動や構造経路に関与している場合、間接的にサイエリンに影響を与える可能性がある。タンパク質間相互作用を阻害することで知られるエラグ酸は、細胞接着複合体へのサイエリンの関与に影響を与える可能性があり、クロロゲン酸はサイエリンが依存する酵素活性を阻害する可能性がある。最後に、ベツリン酸とプルンバギンは、細胞の変化を誘導し、細胞周期の制御に関与する経路を含む複数の経路を阻害する可能性があり、細胞の完全性とシグナル伝達におけるサイエリンの役割に不可欠な構造と経路の破壊につながる。
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