Date published: 2025-9-11

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SAP 97阻害剤

一般的なSAP 97阻害剤としては、Fluorouracil CAS 51-21-8、Cycloheximide CAS 66-81-9、Actinomycin D CAS 50-76-0、Rapamycin CAS 53123-88-9およびMG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6が挙げられるが、これらに限定されない。

SAP 97阻害剤、またはDLG1関連タンパク質1(DLGAP1)阻害剤としても知られるこれらの化合物は、SAP 97と呼ばれる特定のタンパク質を標的とする小分子のクラスです。SAP 97、またはシナプス関連タンパク質97は、膜関連グアニル酸キナーゼ(MAGUK)ファミリーの一員であり、神経系におけるシナプス結合の組織化と調節に重要な役割を果たしています。これらの阻害剤は、SAP 97に結合し、その正常な機能を妨げることで、その活動を調節するように設計されています。

SAP 97はシナプス可塑性において重要な役割を果たしています。シナプス可塑性とは、神経細胞間の接続であるシナプスが神経活動に応じて変化し適応する能力のことです。具体的には、SAP 97はグルタミン酸受容体の輸送とシナプスでのクラスター形成の調節に関与しています。SAP 97を阻害することにより、これらの小分子はシナプス結合の強度と安定性に影響を与えることができ、神経通信と信号処理に深い影響を及ぼす可能性があります。このクラスの阻害剤は、シナプス可塑性の分子メカニズムと、それがさまざまな神経学的プロセスにおいて果たす役割を研究するための貴重なツールとなるかもしれません。

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