Salmonella LPS アクチベーター

一般的なサルモネラ菌LPS活性化物質としては、ラクトフェリンや2,4-ジクロロ-3,5-ジメチルフェノールCAS 133-53-9が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

サルモネラのリポ多糖（LPS）活性化物質には、サルモネラのようなグラム陰性菌の外膜の主要成分であるLPSと相互作用したり、LPSに対する免疫反応を調節したりする様々な化学物質が含まれる。これらの活性化因子は、主にLPSの脂質A領域に結合することによって、あるいはLPSの認識や免疫応答に関連するシグナル伝達経路に影響を与えることによって機能する。LPSの脂質A領域はその内毒性活性にとって重要であり、ポリミキシンB、コリスチン、キトサンなどの化合物はこの領域を標的とし、それによって細菌膜の完全性を変化させたり、LPSの毒性作用を中和したりする。

例えばポリミキシン類は環状ペプチド抗生物質で、脂質Aに結合して細菌の外膜を破壊し、LPSに対する宿主の反応に間接的に影響を与える。このメカニズムは、免疫反応を制御し、内毒素ショックを最小限に抑える上で極めて重要である。天然の生体高分子であるキトサンは、リピドAと結合することで活性を発揮し、LPSの作用を中和する。この相互作用は、天然化合物が細菌感染に対する免疫応答をどのように調節するかを理解する上で重要である。一方、TAK-242（Resatorvid）やEritoranのような化合物は、宿主の免疫系を直接標的とする。低分子化合物であるTAK-242は、自然免疫系の重要な受容体であるToll様受容体4（TLR4）とLPSの相互作用によって開始されるシグナル伝達経路を選択的に阻害する。この経路を阻害することにより、TAK-242はLPSに対する免疫反応を調節し、炎症や内毒素性ショックを軽減する可能性がある。もう一つのTLR4アンタゴニストであるEritoranも同様に、LPSに結合し、TLR4との相互作用を阻害することにより、免疫反応を調節する。これらの活性化因子の複雑さは、LPSのような微生物成分と宿主免疫系との複雑な相互作用を浮き彫りにしている。