RKIP阻害剤
一般的な RKIP 阻害剤には、細胞シート遊走阻害剤、ロコスタチン CAS 133812-16-5、ネクロスタチン-1 CAS 4311-88-0、AP 245 34 CAS 943319-70-8、Dabrafenib CAS 1195765-45-7、Emricasan CAS 254750-02-2。
RKIP阻害剤はRafキナーゼ阻害タンパク質阻害剤の略称で、細胞内シグナル伝達経路の調節に重要な役割を果たす化学化合物の一種です。RKIP阻害剤の意義を理解するには、まずRafキナーゼ阻害タンパク質（RKIP）自体の機能を把握することが不可欠です。RKIPは細胞内の重要な調節因子であり、主に細胞の増殖、分化、生存に重要なRaf/MEK/ERKシグナル伝達経路を阻害する能力で知られています。
RKIP阻害剤は、RKIPを標的としてその活性を調節するように設計されており、最終的には下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼします。これらの阻害剤は、RKIPが標的に結合するのを妨げたり、その構造を変えたりするなど、いくつかの方法で機能し、その結果、Raf/MEK/ERK経路に対する阻害効果を減少させます。これにより、RKIP阻害剤は細胞増殖、アポトーシス、細胞移動などの細胞プロセスに影響を与えることができます。RKIP阻害剤の研究は現在も進行中で、その正確なメカニズムとさまざまな疾患への応用の可能性について、より深く理解することが目的となっています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cell Sheet Migration Inhibitor, Locostatin | 133812-16-5 | sc-203875 | 10 mg | $222.00 | 3 | |
ロコスタチンは、主にタンパク質相互作用の調節因子としての役割を通して、細胞シート移動の強力な阻害剤として機能する。特定のキナーゼの結合を選択的に阻害することで、細胞の運動性を支配するシグナル伝達経路を調節する。この化合物のユニークな構造的特徴により、標的タンパク質との結合が促進され、リン酸化状態が変化する。この調節により、細胞動態や組織内の空間構成に大きな影響を与えることができる。 | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
ネクロスタチン-1はRIPK1を阻害し、RIPK1とRIPK3の相互作用を阻害することによりネクロプトーシスを防ぐ。これは強力なRIPK1キナーゼ阻害剤である。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
ポナチニブはRIPK1を含むマルチキナーゼ阻害薬で、RIPK1を介するシグナル伝達を抑制する、 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
ダブラフェニブは主にBRAF阻害剤であるが、RIPK1も阻害するため、様々な病態においてRIPK1が介在するネクロプトーシスや炎症を抑制する。 | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | $90.00 | ||
カスパーゼ阻害剤であるエムリカサンは、RIPK1の切断と活性化を防ぐことによって間接的にRIPK1を阻害し、肝疾患などにおけるネクロプトーシスの抑制につながる。 | ||||||