RIMKLBの化学的阻害剤は、様々な分子メカニズムを通じて機能し、タンパク質の活性を阻害する。LY294002とWortmanninはどちらもPI3K阻害剤であり、細胞の成長と生存シグナルに不可欠なPI3K/ACT経路を阻害する。この経路を阻害することにより、これらの阻害剤はRIMKLBの活性を低下させることができ、RIMKLBの機能にはPI3K/ACTシグナル伝達が必要であると考えられる。U0126とPD98059は、MEK1/2を阻害することによってMAPK/ERK経路を標的とし、それによってRIMKLBの活性を低下させる可能性がある。同様に、SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNKを阻害することによってMAPK経路を破壊するが、これらのキナーゼを介して伝達されるストレス応答シグナルやサイトカイン産生シグナルによってRIMKLBが調節される場合には、RIMKLB活性の低下につながる可能性がある。
mTOR経路を標的とするラパマイシンは、RIMKLBを制御する可能性のある下流のプロセス、特に細胞代謝と増殖に関連するプロセスを阻害することができる。Srcファミリーキナーゼの阻害剤であるPP2は、Src関連のシグナル伝達経路を阻害することにより、RIMKLBの活性を減弱させることができる。ROCK阻害剤であるY-27632は、RhoA経路を阻害することができ、細胞骨格の動態と関連していれば、結果としてRIMKLBの活性を阻害することができる。MEK5阻害剤であるBIX 02189は、ERK5経路を阻害することにより、RIMKLB活性を低下させる可能性がある。BIM-1は、PKCを阻害することにより、RIMKLBを制御するシグナル伝達経路を阻害することができる。最後に、EGFR阻害剤であるゲフィチニブは、EGFRシグナル伝達経路を阻害することにより、RIMKLBの活性を阻害することができ、RIMKLBに下流の影響を及ぼす可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、タンパク質の機能発現と細胞プロセスにおける役割に重要な特定のシグナル伝達経路を阻害することにより、RIMKLBの活性を低下させる。
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