Ribosomal Protein L23 アクチベーター

一般的なリボソームタンパク質L23活性化剤としては、ピューロマイシンCAS 53-79-2、クロラムフェニコールCAS 56-75-7、エリスロマイシンCAS 114-07-8、フシジン酸CAS 6990-06-3、テトラサイクリンCAS 60-54-8が挙げられるが、これらに限定されない。

リボソームタンパク質L23活性化剤には、リボソームの機能や構造動態に間接的に影響を与え、リボソームタンパク質L23の活性を変化させる様々な化合物が含まれる。スパルソマイシンとクロラムフェニコールの作用機序は共通しており、ペプチジルトランスフェラーゼ中心あるいは転位過程を標的とすることで、リボソームタンパク質L23のコンフォメーションとパフォーマンスに影響を与える可能性がある。具体的には、これらの化合物は、L23と新生ポリペプチドまたはリボソームRNAとの相互作用を代償的に増強し、タンパク質合成プロセスを最適化する可能性がある。ピューロマイシンは、アミノアシルtRNAを模倣することで、終止過程に影響を与えることにより、ペプチド伸長におけるL23の役割を不注意に増強する可能性がある。エリスロマイシンとフシジン酸は、それぞれ50Sサブユニットに結合し、EF-Gの動態に影響を与えることで、ペプチドの出口トンネル形成と伸長サイクルにおけるL23の機能的特性を強調する環境を促進する可能性がある。

リボソームタンパク質L23の活性は、リボソームサブユニットの相互作用と完全性を変化させる化合物によってさらに影響を受ける。アミノアシルtRNAの30Sサブユニットへの結合を阻害するテトラサイクリンは、間接的にリボソームの安定性維持におけるL23の役割の強化を必要とするかもしれない。リシンとα-サルシンは、60Sサブユニットを損傷することによって、構造的な再調整を促し、変化したリボソームにおけるL23の構造的・機能的重要性を不注意にも浮き彫りにする可能性がある。ジフテリア毒素は、伸長因子2への作用を通して、L23が伸長プロセスをサポートするために適応した役割を担うかもしれない状態を間接的に作り出す。最後に、ストレプトマイシンは30SサブユニットでmRNAのミスリーディングを引き起こすが、これはリボソーム複合体を安定化させることによって、翻訳の正確さを維持するL23の役割を間接的に強化することにつながる可能性がある。これらの活性化因子は、リボソームタンパク質L23に直接結合したり修飾したりするのではなく、リボソームの複雑で動的な環境の中で、タンパク質の本来の活性を高めるような状況を作り出す。