フォルスコリンとIBMXは、cAMPレベルを上昇させるこ とによって働き、PKAを活性化し、多数のタンパク質のリン酸化 状態に影響を与え、REXO4のタンパク質間相互作用や翻訳 後修飾を変化させる可能性がある。同様に、EGFのような成長因子は、EGFRを介してシグナル伝達を開始し、MAPKやPI3Kのような下流の経路を活性化し、REXO4と会合するタンパク質の活性や発現を変化させる可能性がある。
ジアシルグリセロールを模倣するPMAのようなホルボールエステルは、PKCを活性化し、続いてREXO4と相互作用する可能性のあるタンパク質のリン酸化状態を変化させる。SB203580、LY294002、SP600125、U0126のような低分子阻害剤は、それぞれMAPK、PI3K、JNK、MEK1/2を標的としており、REXO4活性の制御に影響を及ぼす可能性があることから、細胞内シグナル伝達経路とRNAプロセシング活性が相互に関連していることを示している。mTOR阻害の役割で知られるラパマイシンもまた、タンパク質合成とRNAプロセシングに影響を与え、これらのプロセスにおけるREXO4の機能に影響を与える可能性がある。5-アザシチジンやトリコスタチンAのようなエピジェネティック修飾剤や、酪酸ナトリウムのようなHDAC阻害剤は、遺伝子発現やクロマチンダイナミクスの変化を引き起こし、REXO4を制御したり相互作用したりするタンパク質の発現レベルや機能状態を変化させる可能性がある。
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