REPS1は、RalBP1-associated Eps domain-containing protein 1としても知られ、エンドサイトーシス経路の重要な構成要素であり、受容体を介したエンドサイトーシスに重要な役割を果たしている。このタンパク質は、多くの膜結合型受容体の内在化に必須であるクラスリン被覆小胞の形成に関与している。REPS1は、クラスリンや他のアクセサリータンパク質の細胞膜へのリクルートに関与するタンパク質であるEps15を含む様々なタンパク質と相互作用することによって機能する。この相互作用は、クラスリンでコートされた小胞の前駆体であるクラスリン・コート・ピットの形成に不可欠である。
REPS1を標的とする阻害剤は、REPS1の活性を調節し、エンドサイトーシスにおけるその役割に影響を与えるように設計された化合物である。これらの阻害剤は、REPS1の機能に不可欠なタンパク質間相互作用を破壊したり、タンパク質に直接結合してその立体構造を変化させるなど、様々なメカニズムで作用する。これらの阻害剤の特異性は極めて重要であり、オフターゲット効果は細胞内プロセスに予期せぬ結果をもたらす可能性があるからである。REPS1阻害剤の設計と開発には、タンパク質の構造と機能、そしてそれが関与する相互作用の複雑なネットワークを深く理解する必要がある。REPS1の活性を調節することにより、これらの阻害剤は、細胞生物学の基本的なプロセスやエンドサイトーシスを支配する複雑なメカニズムに貴重な洞察を与えることができる。
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