RDM1阻害剤である5-アザシチジンとトリコスタチンAはエピジェネティック機構を標的とし、RDM1の合成と機能を制御する遺伝子の発現を変化させる可能性がある。メチルメタンスルホン酸やエトポシドは、DNA損傷の誘発を通じて効果を発揮し、RDM1が関与するDNA修復経路を阻害する可能性がある。
カフェインとオラパリブは、DNA損傷応答の重要な構成要素であるPARPのような特定のキナーゼや酵素を標的とする。同様に、KU-55933、VE-821、NU7441はそれぞれATM、ATR、DNA-PKキナーゼを阻害し、これらはDNA修復機構のシグナル伝達カスケードにおいて極めて重要である。WortmanninのPI3キナーゼに対する広範な阻害作用は、RDM1が関与する細胞プロセスに関連するシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。さらに、SP600125とUCN-01は、それぞれJNKシグナル伝達経路と複数のプロテインキナーゼの阻害剤であり、シグナル伝達経路を調節し、RDM1の活性や発現に影響を与える可能性がある。
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