RBMX2の機能を増強する化合物は、様々な細胞内メカニズムを標的とすることにより、最終的にRNAプロセシングにおけるRBMX2の活性を高めることにつながる。例えば、アデニル酸シクラーゼを直接刺激すると、RNA結合タンパク質の活性調節に重要な役割を果たすcAMPレベルが上昇する。上昇したcAMPレベルは、プロテインキナーゼAなどのプロテインキナーゼを活性化し、RNAスプライシングに関与する基質をリン酸化し、RBMX2のスプライシング効率を高める可能性がある。さらに、ある種のcAMPアナログにさらされると、内因性分子を模倣して同じキナーゼ経路を活性化し、RNAスプライシング機構内の構成要素をリン酸化することによって、同様の結果が得られる。RBMX2の活性は、細胞内カルシウム濃度の変化にも影響される。カルシウム依存性キナーゼとホスファターゼが活性化され、RNAスプライシング因子の活性を微調整するリン酸化のカスケードが生じる。
一方、DNAメチル基転移酵素やヒストン脱アセチル化酵素の阻害によるクロマチン構造の調節は、RBMX2のRNA標的への結合を促進する可能性がある、よりアクセスしやすいクロマチン状態を作り出すことができる。クロマチンにおけるこのような構造変化は、これらの修飾酵素を阻害する化合物によって誘導されるため、間接的にRBMX2のスプライシング活性に影響を及ぼす。さらに、抗酸化作用で知られるある種の天然化合物は、細胞シグナル伝達経路を変化させ、RNAスプライシングプロセスに二次的な影響を及ぼす可能性がある。その他のキナーゼ阻害剤は、RNAプロセシングに間接的に関与するキナーゼの活性を阻害する可能性があり、シグナル伝達経路の相互関連性により、RBMX2活性のアップレギュレーションにつながる可能性がある。さらに、ポリアミンの投与は、RNA-タンパク質相互作用のダイナミクスを調節し、それによって細胞内のRBMX2のRNAプロセシングとスプライシング活性に影響を与える可能性がある。
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