Raf-Aの化学的阻害剤は、さまざまなメカニズムを通じてタンパク質のキナーゼ活性と下流の標的をリン酸化する能力を阻害し、それによってそのシグナル伝達機能を停止させます。例えば、ソラフェニブはRaf-Aのキナーゼドメインを標的とし、MAPK/ERKシグナル伝達経路の重要なステップであるMEKとの相互作用とリン酸化の能力を妨害します。同様に、ダブラフェニブはRaf-Aに選択的に結合し、そのシグナル伝達能力を妨害し、細胞分裂と増殖に不可欠な下流経路のその後の活性化を妨害します。ベムラフェニブは、活性型構造のRaf-Aに結合することで作用し、MAPK/ERK経路を介したタンパク質のシグナル伝達を阻害し、カスケードを初期段階で効果的に停止させます。PLX8394は、Raf-Aの不活性状態を促進し、キナーゼ活性と下流シグナル伝達を阻害します。一方、LY3009120は、下流シグナル伝達を阻害するタンパク質の構造を安定化させることでRaf-Aを阻害します。TAK-632はRaf-Aに結合し、MEKおよびそれに続くERKシグナル伝達を活性化するRaf-Aの能力を阻害する。これは細胞増殖および生存シグナルにとって重要な経路である。
さらに、RAF709のRaf-Aに対する選択性は、Raf-Aが重要な役割を果たすMAPK/ERKシグナル伝達カスケードの阻害につながる。AZ-628はRaf-Aのキナーゼ活性を直接阻害し、シグナル伝達経路の下流のエフェクターのリン酸化と活性化を阻害する。GW5074はRaf-Aに結合し、その活性を阻害することで、下流のシグナル伝達活性化を阻止する。同様に、MLN-2480はRaf-Aを阻害し、その結果、細胞内の成長と生存シグナル伝達に不可欠なMEK/ERK経路の活性化を阻止する。CEP-32496もまたRaf-Aのキナーゼ活性を阻害し、細胞周期の進行に不可欠な下流のシグナル伝達経路を阻害する。最後に、LXH254はRaf-Aを直接標的とし、下流のシグナル伝達タンパク質との相互作用を阻害し、その結果、細胞増殖と生存につながるシグナルの伝播を阻害する。これらの阻害剤はそれぞれ、Raf-Aと直接相互作用することで特定のシグナル伝達経路におけるその機能を阻害し、細胞シグナル伝達におけるRaf-Aの役割を妨げる多様なアプローチを示しています。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
ピューロマイシンは、タンパク質合成中に早期の鎖終結を引き起こし、小胞体ストレスにつながり、SERP1レベルに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
ホモシステインの上昇は小胞体ストレスを引き起こし、SERP1のような関連タンパク質の発現に影響を与える可能性がある。 |