Rab 40C アクチベーター

一般的なRab 40C活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、イオノマイシン CAS 56092-82-1、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6などがある。

Rab 40Cアクチベーターには、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じてRab 40Cの機能的能力を間接的に増幅する、多様な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンは、cAMP濃度を上昇させることによって、関連基質をリン酸化することが知られているPKAを活性化し、それによってRab 40Cの小胞輸送への関与を促進する可能性がある。同様に、PMAとエピガロカテキンガレートは、それぞれPKCの活性化と競合キナーゼの阻害を通して、Rab 40Cの輸送機能を助長する生化学的環境を作り出す。イオノマイシンは、細胞質内のカルシウムイオン濃度を上昇させることにより、ある種のキナーゼを活性化し、Rab 40Cの小胞輸送活性を増強すると考えられる。スフィンゴシン-1-リン酸は、受容体を介したシグナル伝達を通して細胞骨格ダイナミクスを調節し、Rab 40Cの小胞輸送の役割を増強する可能性がある。

続けて、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、下流のシグナル伝達を修正することによって、Rab 40Cの膜動態に有利な設定を組織化する可能性がある。NSC23766によるRac1の標的化阻害も同様に、小胞形成に関連する競合的GTPase活性を低下させることにより、Rab 40Cの活性を促進する可能性がある。タプシガルギンによるカルシウム貯蔵量の撹乱とA23187によるカルシウム流入の促進は、小胞輸送に関連するRab 40Cの機能を間接的に増強するかもしれない。チロシンキナーゼ阻害剤としてのゲニステインの役割は、チロシンリン酸化イベントからの干渉を軽減することにより、Rab 40C関連経路の優先的活性化につながる可能性がある。最後に、GTPγSはRab 40Cの活性化を維持するGTPアナログとして機能し、それによって膜小胞の融合と輸送におけるその役割を継続的に促進する。