Pyrrolidines
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(2S,4R)-4-Fluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 2507-61-1 | sc-283519 sc-283519A | 250 mg 1 g | $306.00 $959.00 | ||
(2S,4R)-4-フルオロ-ピロリジン-2-カルボン酸は、その反応性や生体系との相互作用に影響を与える興味深い立体化学を示す。フッ素原子はユニークな電気陰性特性を導入し、水素結合能力を高め、酸塩基の挙動を変化させる。この化合物は求核置換反応に関与することができ、カルボン酸基は遷移状態の安定化において極めて重要な役割を果たすため、反応速度や反応経路に影響を与える。その立体配座の柔軟性は多様な分子間相互作用を可能にし、様々な化学環境において多目的に利用できる。 | ||||||
cis-4-Hydroxy-D-proline | 2584-71-6 | sc-206064 sc-206064A | 1 g 5 g | $78.00 $278.00 | ||
Cis-4-Hydroxy-D-prolineはピロリジン誘導体であり、そのユニークな水酸基は水素結合と溶解性に大きく影響する。この化合物は明確なコンフォメーションダイナミクスを示し、ペプチド合成における反応性を高める様々な空間配置をとることができる。また、水酸基の存在は分子内相互作用を促進し、さまざまな化学的状況における安定性と反応性に影響を与える。立体特異的反応に関与するその能力は、複雑な分子集合体におけるその役割をさらに強調している。 | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
ピロリジンジチオカルバミン酸アンモニウム塩は、ジチオカルバミン酸官能基を持つことで注目されるピロリジン誘導体であり、様々な化学変換において求核性と反応性を高める。この化合物は金属イオンと強い配位を示し、錯形成反応におけるユニークな経路を促進する。その独特な分子構造は、効果的な分子間相互作用を可能にし、多様な環境における溶解性と安定性に影響を与える。安定な付加体を形成するこの化合物の能力は、触媒反応や材料科学における役割に貢献している。 | ||||||
trans-Triprolidine hydrochloride | 6138-79-0 | sc-204354 | 1 g | $35.00 | ||
トランス-トリプロリジン塩酸塩はユニークな立体化学を特徴とするピロリジン誘導体であり、その立体構造の柔軟性と分子間相互作用に影響を与える。この化合物は重要な水素結合能力を示し、極性溶媒への溶解性を高める。その際立った電子的特性は、求核置換反応における選択的な反応性を可能にし、そのキラル中心は合成経路における多様な立体化学的結果に寄与する。この化合物は様々な条件下で安定であるため、機構論的研究の対象としても注目されている。 | ||||||
1-(4-aminophenyl)pyrrolidin-2-one | 13691-22-0 | sc-272989 | 1 g | $225.00 | ||
1-(4-アミノフェニル)ピロリジン-2-オンはピロリジン誘導体であり、分子内水素結合を形成し、そのコンフォメーションダイナミクスに影響を与えることで注目されている。アミノ基の存在はその反応性を高め、親電子的芳香族置換を容易にし、合成化学におけるユニークな経路を可能にする。その極性は溶媒和効果に寄与し、様々な化学変換における反応速度や選択性に影響を与える。 | ||||||
Clemastine fumarate | 14976-57-9 | sc-203897 | 100 mg | $142.00 | ||
ピロリジン誘導体であるクレマスチンフマル酸塩は、多様な立体配座を可能にする環状構造により、興味深い立体化学的性質を示す。フマル酸エステルの存在はユニークな静電相互作用をもたらし、極性溶媒への溶解性を高める。この化合物は、その電子豊富な窒素原子の影響を受けて求核付加反応に関与することができ、遷移状態を安定化させ、様々な有機変換における反応速度に影響を与えることができる。 | ||||||
Oxotremorine Sesquifumarate | 17360-35-9 | sc-200170 sc-200170A | 100 mg 500 mg | $66.00 $255.00 | ||
ピロリジン化合物であるオキソトレモリンセスキフマル酸塩は、その二重官能基に起因する特徴的な分子ダイナミクスを示す。セスキフマル酸塩の存在は水素結合の能力を高め、その溶媒和挙動と反応性に影響を与える。この化合物は、窒素原子の求核性によって開環反応を起こしやすく、その後の反応の反応速度を決定する上で重要な役割を果たす。そのユニークな構造的特徴が、多様な化学的挙動に寄与している。 | ||||||
Clindamycin Hydrochloride | 21462-39-5 | sc-200097 sc-200097A | 20 mg 100 mg | $52.00 $187.00 | 7 | |
ピロリジンに分類されるクリンダマイシン塩酸塩は、その反応性に影響を与える興味深い立体化学的性質を示す。キラル中心が存在することにより、求電子剤との特異的な相互作用が可能となり、様々な化学環境における選択性が向上する。π-πスタッキングや双極子-双極子相互作用などの非共有結合的相互作用によって安定な錯体を形成する能力は、溶液中での挙動をさらに規定する。また、この化合物のユニークな電子配置は反応速度論にも影響し、合成化学における興味深いテーマとなっている。 | ||||||
(S)-(−)-Sulpiride | 23672-07-3 | sc-258111 | 5 g | $77.00 | 1 | |
ピロリジンファミリーの一員である(S)-(-)-スルピリドは、様々な基質との相互作用に影響を与える特徴的なコンフォメーションの柔軟性を示す。そのユニークな窒素原子配置は水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高める。この化合物の立体化学はその反応性に重要な役割を果たし、求核攻撃における選択的な経路を可能にする。さらに、その電子的特性は、複雑な化学系での挙動に影響を与える、興味深い電荷分布に寄与する。 | ||||||
N-Hydroxysuccinimide | 6066-82-6 | sc-219162A sc-219162 sc-219162B sc-219162C sc-219162D sc-219162E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $39.00 $52.00 $92.00 $163.00 $377.00 $705.00 | ||
注目すべきピロリジン誘導体であるN-ヒドロキシスクシンイミドは、その環状構造により安定な中間体を形成するユニークな能力を示し、アシル化反応における反応性を高める。ヒドロキシル基の存在は、効率的な分子内水素結合を可能にし、溶解性や求電子剤との相互作用に影響を与える。その明確な電子配置は選択的な反応性を促進し、有機合成における多様な経路を容易にし、反応速度論の正確な制御を可能にする。 | ||||||