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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N-ethyl-1-(1-phenylethyl)pyrrolidin-3-amine | sc-355642 sc-355642A | 250 mg 1 g | $338.00 $712.00 | |||
N-エチル-1-(1-フェニルエチル)ピロリジン-3-アミンは、ピロール誘導体として興味深い性質を示し、特にエチル置換基とフェニル置換基による強い双極子-双極子相互作用と立体障害に関与する能力を持っている。このユニークな構造は、求核置換反応における反応性を高め、多様な誘導体の形成を可能にする。さらに、その立体配座の柔軟性は分子認識プロセスに影響を与える可能性があり、超分子化学における注目の的となっている。 | ||||||
5-oxo-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}pyrrolidine-3-carboxylic acid | sc-352810 sc-352810A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
5-オキソ-1-{[3-(トリフルオロメチル)フェニル]メチル}ピロリジン-3-カルボン酸は、そのトリフルオロメチル基が電子吸引能を著しく高めるため、ピロールの中でも際立っている。この特徴は、特に求電子芳香族置換反応において、ユニークな反応パターンを促進する。この化合物のカルボン酸官能基は水素結合を促進し、溶解性や極性溶媒との相互作用に影響を与える。また、その構造的剛性は、様々な化学環境下での挙動に影響を与える、明確なコンフォメーション嗜好性にも寄与する。 | ||||||
2,5-dimethyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | sc-343484 sc-343484A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2,5-ジメチル-1-(1,3-チアゾール-2-イル)-1H-ピロール-3-カルボン酸は、ピロール誘導体として興味深い性質を示す。チアゾール環の存在は、注目すべきヘテロ原子相互作用を導入し、求核付加反応における反応性を高める。カルボン酸基は強い水素結合を形成し、様々な溶媒への溶解性に影響を与える。さらに、ジメチル置換基は立体障害に寄与し、合成経路における反応速度や選択性に影響を与える。 | ||||||
(2E)-3-[2,5-dimethyl-1-(5-methylisoxazol-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl]acrylic acid | sc-343709 sc-343709A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
(2E)-3-[2,5-ジメチル-1-(5-メチルイソオキサゾール-3-イル)-1H-ピロール-3-イル]アクリル酸は、ピロール誘導体として際立った特徴を示す。イソオキサゾール部分はユニークな電子効果を導入し、親電子反応性を高める。アクリル酸の官能性は共役付加反応を可能にし、ジメチル基は立体的なバルクを提供し、反応部位へのアクセス性を調節する。この構造と反応性の相互作用は、様々な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
1-(4-Methyl-2-nitro-phenyl)-pyrrole-2,5-dione | sc-332983 sc-332983A | 1 g 5 g | $208.00 $620.00 | |||
1-(4-メチル-2-ニトロ-フェニル)-ピロール-2,5-ジオンはピロール誘導体として興味深い性質を示し、その特徴はニトロ置換芳香環が電子吸引作用を増強することである。この特徴はユニークな電荷分布を促進し、求電子芳香族置換における反応性に影響を与える。ジケトン官能性は互変異性化を可能にし、多様な反応経路をもたらす。さらに、その平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、様々な溶媒中での溶解性や凝集挙動に影響を与える。 | ||||||
[2,5-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1H-pyrrol-1-yl]acetic acid | sc-343503 sc-343503A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2,5-ジメチル-3-(2-メチル-1,3-チアゾール-4-イル)-1H-ピロール-1-イル]酢酸は、ピロール誘導体として際立った特徴を示す。チアゾール部分の存在によりヘテロ原子が導入され、金属イオンとの配位可能性によって反応性が高まる。カルボン酸基は強い水素結合を可能にし、溶解性や分子間相互作用に影響を与える。メチル基による立体障害は、その立体構造の柔軟性に影響を与え、反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
2-Chloro-1-[1-(2-fluoro-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-ethanone | 565170-64-1 | sc-341627 sc-341627A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | ||
2-クロロ-1-[1-(2-フルオロ-フェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]-エタノンは、特にそのクロロおよびフルオロ置換基により、ピロール誘導体としてユニークな反応性を示す。これらのハロゲン原子は親電子的芳香族置換を促進し、様々な化学環境における反応性を高める。ピロール環はその電子リッチな性質に寄与し、興味深いπ-πスタッキング相互作用を可能にする。さらに、この化合物の立体配置は求核剤との相互作用に影響を与え、反応経路や反応速度を変化させる可能性がある。 | ||||||
N-Hydroxymaleimide | 4814-74-8 | sc-208038 | 1 g | $205.00 | ||
ピロール誘導体であるN-ヒドロキシマレイミドは、ヒドロキシル基とマレイミド官能基によって際立った反応性を示す。ヒドロキシル基の存在は水素結合能力を高め、極性溶媒での溶解性と反応性に影響を与える。そのマレイミド構造は、特に求核剤とのユニークな環化付加反応を可能にし、多様な生成物の形成をもたらす。また、この化合物の電子不足の性質は、電子豊富種との選択的相互作用を促進し、反応速度論や反応経路に影響を与える。 | ||||||
(2E)-3-[1-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]acrylic acid | sc-343673 sc-343673A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
(2E)-3-[1-(1-イソプロピル-1H-ピラゾール-5-イル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]アクリル酸は、ピロール誘導体として興味深い性質を示す。そのアクリル酸部分は、共役を容易にする二重結合を導入し、求電子付加反応における反応性を高める。ピラゾール環の存在はユニークな電子的特性をもたらし、様々な基質との選択的相互作用を可能にする。さらに、イソプロピル基による立体障害は、分子パッキングと溶解性に影響し、さまざまな環境下での挙動に影響を与える。 | ||||||
Meropenem Sodium Salt | 211238-34-5 | sc-207853 | 10 mg | $337.00 | ||
メロペネムナトリウム塩は、ピロール誘導体として、その求核性を高める窒素を含む環構造による特徴的な電子的性質を示す。この化合物は、特に環化反応や置換反応において、その剛直な骨格に影響されたユニークな反応パターンを示す。ナトリウムの存在は溶解性とイオン相互作用を高め、様々な溶媒系での挙動を容易にする。また、その構造的特徴により特異な分子間相互作用が促進され、多様な化学環境における凝集や安定性に影響を与える。 |