Pyrroles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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3-amino-1-oxo-1,5,10,10a-tetrahydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-2-carbonitrile | sc-346238 sc-346238A | 1 g 5 g | $487.00 $1451.00 | |||
3-アミノ-1-オキソ-1,5,10,10a-テトラヒドロピロロ[1,2-b]イソキノリン-2-カルボニトリルは、その複雑なピロール構造に由来する顕著な反応性を示す。アミノ基とカルボニトリル基の存在は、水素結合と双極子-双極子相互作用の能力を高め、溶解性と反応性に影響を与える。そのユニークな二環式配列は、様々な求核剤や求電子剤との相互作用を変化させ、多様な合成経路を導くことができる明確なコンフォメーションの柔軟性を可能にする。 | ||||||
1-(4-Phenoxy-phenyl)-pyrrole-2,5-dione | 69422-82-8 | sc-333020 sc-333020A | 1 g 5 g | $208.00 $620.00 | ||
1-(4-Phenoxy-phenyl)-pyrrole-2,5-dioneは、共鳴安定化を促進する共役系により、興味深い電子的性質を示す。フェノキシおよびフェニル置換基は、π-πスタッキング相互作用への参加能力を高め、溶液中での凝集挙動に影響を与える。この化合物のユニークなジケトン官能性は、マイケル付加や環化付加における選択的な反応性を可能にし、複雑な分子構造への道を提供する。また、その特徴的な平面形状が光学特性に寄与しており、材料科学の分野でも注目されている。 | ||||||
(2E)-3-[2,5-dimethyl-1-(2-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]acrylic acid | sc-343705 sc-343705A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
(2E)-3-[2,5-ジメチル-1-(2-メチルフェニル)-1H-ピロール-3-イル]アクリル酸は、そのピロール環により注目すべき反応性を示し、多様な求電子反応や求核反応に関与することができる。アクリル酸部分の存在は、その酸性度を高め、プロトン移動過程を促進する。立体障害構造は溶解性と分子間相互作用に影響を与え、ユニークな自己組織化挙動をもたらす可能性がある。この化合物の電子配置は、興味深い光物性を可能にし、有機エレクトロニクス研究の候補となる。 | ||||||
1-(4-Chloro-2-methoxy-5-methyl-phenyl)-pyrrole-2,5-dione | sc-332791 sc-332791A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
1-(4-Chloro-2-methoxy-5-methyl-phenyl)-pyrrole-2,5-dioneは、ピロールコアが共鳴安定化によって反応性を高め、選択的な求電子置換を可能にしている。クロロ置換基とメトキシ置換基の存在は、その電子的特性を変化させ、様々な求核剤との相互作用に影響を与える。この化合物はユニークな酸化還元挙動を示すため、電荷移動機構の探索や金属イオンとの錯形成に適しており、新規な材料物性につながる可能性がある。 | ||||||
1-(cyclohexylmethyl)-5-(trichloroacetyl)-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride | sc-351913 sc-351913A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
1-(シクロヘキシルメチル)-5-(トリクロロアセチル)-1H-ピロール-3-スルホニルクロリドは、スルホニルクロリド官能基を持つことが特徴で、安定な中間体の形成により求核剤に対する反応性を高める。トリクロロアセチル基は重要な電子吸引作用を導入し、アシル化反応を促進する。この化合物はユニークな反応性パターンを示し、多様な誘導体の形成を容易にし、有機化学における複雑な合成経路を可能にする。その立体的および電子的特性は、選択的相互作用を可能にし、様々な化学変換における汎用性の高い構成要素となる。 | ||||||
(2E)-2-cyano-3-[2,5-dimethyl-1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1H-pyrrol-3-yl]acrylic acid | sc-343594 sc-343594A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
(2E)-2-シアノ-3-[2,5-ジメチル-1-(テトラヒドロフラン-2-イルメチル)-1H-ピロール-3-イル]アクリル酸は、特徴的なシアノ基が親電性を高め、様々な反応において求核攻撃を促進する。テトラヒドロフラン部分の存在は、その溶解性と反応性に寄与し、ユニークな分子間相互作用を促進する。この化合物は構造が複雑であるため、多様な合成経路が可能であり、特異な性質を持つテーラーメイドの誘導体を形成することができる。 | ||||||
Atorvastatin Acetonide tert-Butyl Ester | 125971-95-1 | sc-207306 | 1 g | $172.00 | ||
アトルバスタチンアセトニドtert-ブチルエステルは、そのエステル官能性により興味深い反応性を示し、特定の条件下でトランスエステル化と加水分解を起こすことができる。tert-ブチル基は立体障害を増強し、合成反応における反応速度や選択性に影響を与える。そのピロール構造はユニークな電子的性質を導入し、金属触媒との配位を可能にし、有機合成や材料科学における有用性を拡大する。 | ||||||
1-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-chloroethanone | sc-333369 sc-333369A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-[1-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]-2-クロロエタノンは、酸ハライドとして際立った反応性を示し、求核剤とのアシル化反応を促進する。ベンゾジオキソール部分の存在は電子の非局在化を促進し、親電子性を促進する。そのピロール環はユニークな立体的・電子的相互作用に寄与し、様々な合成変換における反応経路や選択性に影響を与える可能性があり、有機化学における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
3-[1-(3-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-cyanoprop-2-enoic acid | sc-343684 sc-343684A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
3-[1-(3-クロロフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]-2-シアノプロプ-2-エン酸は、ピロール誘導体として興味深い性質を示し、多様な求電子反応に関与する能力を特徴とする。シアノ基とクロロフェニル基の存在は、その反応性を高め、様々な求核剤との選択的相互作用を可能にする。そのユニークな構造骨格は明確な反応速度論を促進し、合成応用における複雑な分子構造の形成に影響を与える。 | ||||||
1-(2,3-dimethylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | sc-332390 sc-332390A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
1-(2,3-ジメチルフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-カルボン酸は、特に水素結合とπ-πスタッキング相互作用の能力において、ピロール誘導体として顕著な特性を示す。ジメチルフェニル置換基はその疎水性に寄与し、極性環境における溶解性と反応性に影響を与える。この化合物は様々な縮合反応に関与することができ、複雑な分子ネットワークの形成につながり、材料科学や有機合成に不可欠である。 | ||||||