Pyrroles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-chloro-N-[3-cyano-1-(3-methoxypropyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]acetamide | sc-342276 sc-342276A | 1 g 5 g | $321.00 $963.00 | |||
2-クロロ-N-[3-シアノ-1-(3-メトキシプロピル)-4,5-ジメチル-1H-ピロール-2-イル]アセトアミドは、そのピロールコアが電子密度を高め、求核攻撃を容易にするため、興味深い反応性を示す。クロロ置換基は汎用性の高い脱離基として機能し、置換反応を促進する。そのユニークなシアノ基とメトキシプロピル基は、異なる立体的・電子的特性をもたらし、様々な合成経路における反応速度や選択性に影響を与える。 | ||||||
{[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}acetic acid | sc-339043 sc-339043A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
{酢酸は、そのピロール構造に起因する顕著な反応性を示し、共鳴形態を安定化させ、親電子性を高める。ニトロ基はアミンの酸性度と反応性に大きく影響し、アミド結合の効率的な形成を可能にする。そのユニークなカルボニル官能性は多様なカップリング反応を促進し、アミノ基は水素結合を形成することができ、溶解性や他の分子との相互作用に影響を与える。 | ||||||
3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid | 477888-48-5 | sc-352288 sc-352288A | 250 mg 1 g | $469.00 $938.00 | 4 | |
3-(2,5-ジメチル-1H-ピロール-1-イル)チオフェン-2-カルボン酸は、そのピロールとチオフェン成分により、ユニークな電子的相互作用を促進する興味深い性質を示す。カルボン酸基の存在は、その酸性度を高め、プロトン移動反応を促進する。さらに、ピロール環上のジメチル置換は立体障害に影響を与え、反応速度論やカップリング過程の選択性に影響を与える。また、π-πスタッキング相互作用により、様々な環境下での安定性が向上する。 | ||||||
2,2,2-trichloro-1-[4-(chloroacetyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]ethanone | sc-343282 sc-343282A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2,2,2-トリクロロ-1-[4-(クロロアセチル)-1-メチル-1H-ピロール-2-イル]エタノンは酸ハライドとして際立った反応性を示し、特に求電子的なカルボニル基は求核的なアシル置換反応に容易に関与する。複数の塩素原子の存在は、その反応性と極性を高め、求核剤との相互作用を促進する。さらに、ピロール部分はユニークな電子的性質に寄与し、反応経路における潜在的な共鳴安定化を可能にする。 | ||||||
2-(tert-butoxycarbonyl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid | sc-340457 sc-340457A | 250 mg 1 g | $3525.00 $6330.00 | |||
2-(tert-ブトキシカルボニル)-2,4,5,6-テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール-5-カルボン酸は、ピロール誘導体として興味深い挙動を示し、カルボン酸基の存在により安定な水素結合を形成する能力を特徴とする。この化合物の環状構造は立体障害を増強し、縮合反応における反応性に影響を与える。tert-ブトキシカルボニル保護基は、選択的脱保護のためのユニークな経路を提供し、オーダーメイドの合成戦略を可能にする。 | ||||||
1-(3-isopropylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | sc-332606 sc-332606A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-(3-イソプロピルフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-カルボン酸は、特に芳香族イソプロピルフェニル部分によるπ-πスタッキング相互作用の能力によって、ピロール誘導体として際立った特性を示す。カルボン酸基の存在は分子内水素結合を促進し、反応中の遷移状態を安定化させる。また、カルボン酸基の立体障害構造は反応速度論に影響を与え、合成応用においてユニークな経路をもたらす可能性がある。 | ||||||
(2E)-2-cyano-3-(2,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrol-3-yl)acrylic acid | sc-343584 sc-343584A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
(2E)-2-シアノ-3-(2,5-ジメチル-1-プロピル-1H-ピロール-3-イル)アクリル酸は、ピロール誘導体として興味深い特性を示す。シアノ基は電子求引性を高め、様々な反応において求核攻撃を促進する。そのユニークなピロール構造は、潜在的な共鳴安定化を可能にし、反応性に影響を与える。さらに、ジメチル基とプロピル基による立体的なバルクは分子間相互作用を調節し、多様な化学環境における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
4-[2,5-dimethyl-1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-1,3-thiazol-2-amine | sc-348825 sc-348825A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
4-[2,5-ジメチル-1-(テトラヒドロフラン-2-イルメチル)-1H-ピロール-3-イル]-1,3-チアゾール-2-アミンは、ピロール誘導体として際立った特徴を示す。チアゾール部分は配位化学に関与できるヘテロ原子を導入し、その反応性を高めている。テトラヒドロフラン環の存在は、分子間相互作用に影響を及ぼす可能性のあるコンフォメーションの柔軟性に寄与する。この化合物のユニークな構造は、特定の水素結合パターンを促進し、様々な化学的文脈における挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-chloro-1-[1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | sc-341637 sc-341637A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
2-クロロ-1-[1-(3-クロロ-4-メトキシフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]エタノンは、ピロール誘導体として興味深い特性を示す。クロロ置換基とメトキシ置換基はその電子的特性を高め、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を可能にする。その構造は明確な立体効果を促進し、親電子芳香族置換における反応速度や選択性に影響を与える。さらに、カルボニル基の存在は求核攻撃を促進し、反応性プロファイルをさらに多様化させる。 | ||||||
4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | sc-348143 sc-348143A | 250 mg 1 g | $338.00 $712.00 | |||
4-(5-クロロチオフェン-2-イル)-1H-ピロール-3-カルボン酸は、ピロール化合物として際立った特徴を示す。クロロチオフェン部分の存在はユニークな電子効果を導入し、様々なカップリング反応における反応性を高める。カルボン酸官能基は水素結合を形成し、溶解性や極性溶媒との相互作用に影響を与える。また、この化合物の構造特性は、金属イオンとの選択的な配位を可能にし、触媒プロセスにおける挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||