Pyrroles
Items 361 to 370 of 417 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-chloro-1-[2,5-dimethyl-1-(3-methylbutyl)-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | sc-341676 sc-341676A | 1 g 5 g | $321.00 $970.00 | |||
2-クロロ-1-[2,5-ジメチル-1-(3-メチルブチル)-1H-ピロール-3-イル]エタノンはユニークなピロール構造を示し、特にクロロ置換基の存在により親電子性が向上する。このハロゲンは求核置換反応に関与することができ、ピロール環は共鳴安定化に寄与する。この化合物は、嵩高い3-メチルブチル基による立体障害が反応性に影響し、合成応用において選択的な経路を導く。また、その独特な電子的特性は、様々な求核剤との興味深い相互作用を可能にし、反応ダイナミクスのさらなる研究のための魅力的な候補となっている。 | ||||||
2-chloro-1-[2,5-dimethyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | sc-341670 sc-341670A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-クロロ-1-[2,5-ジメチル-1-(1,3-チアゾール-2-イル)-1H-ピロール-3-イル]エタノンは複雑なピロール骨格を持ち、ユニークな電子的相互作用によって反応性を高めている。チアゾール部分はさらに極性を導入し、双極子-双極子相互作用を促進する。この化合物の親電子性はクロロ基によって強調され、多様な求核攻撃経路を促進する。また、その複雑な構造は、様々な化学環境において選択的な反応性を示す可能性を示唆しており、メカニズム探求のための興味深いテーマとなっている。 | ||||||
2-(4-fluorophenyl)-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazolidine-1,3-dione | sc-339924 sc-339924A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-(4-フルオロフェニル)-ヘキサヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]イミダゾリジン-1,3-ジオンは特徴的なピロール構造を示し、ユニークな立体効果と電子効果によって反応性を高める。フルオロフェニル基の存在は、重要な電子求引性を導入し、化合物の求核性と求電子性に影響を与える。この構成は、様々な求核剤との選択的相互作用を可能にし、ユニークな反応経路を導く可能性がある。その環状イミド構造は、さらにその安定性と反応性に寄与しており、詳細な機構研究の有力な候補となっている。 | ||||||
5-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride | sc-350349 sc-350349A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
5-(ピロリジン-1-イルカルボニル)-1H-ピロール-3-スルホニルクロライドは、酸ハライドとしての反応性を高めるスルホニルクロライド官能基を持つ。ピロール環は電子に富み、求核攻撃を容易にする。この化合物のユニークな分子構造は、迅速なアシル化反応を可能にし、多様なスルホンアミド誘導体の形成を促進する。また、親電子的芳香族置換が可能なため、合成経路の多様性がさらに強調される。 | ||||||
5-(3-aminophenyl)-8,9-dihydro-2H-pyridazino[4,5-a]pyrrolizine-1,4(3H,7H)-dione | sc-356974 sc-356974A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
5-(3-アミノフェニル)-8,9-ジヒドロ-2H-ピリダジノ[4,5-a]ピロリジン-1,4(3H,7H)-ジオンは、その安定性と反応性を高める縮合環系により興味深い特性を示す。アミノ基の存在は水素結合相互作用を可能にし、様々な環境下での溶解性と反応性に影響を与える。この化合物は環化反応に関与することができ、複雑な分子構造の形成につながり、多様な合成応用の可能性を示す。 | ||||||
2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4,5-dimethylthiophene-3-carboxylic acid | sc-339605 sc-339605A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(2,5-ジメチル-1H-ピロール-1-イル)-4,5-ジメチルチオフェン-3-カルボン酸は、興味深い電子的相互作用を促進するユニークなピロール-チオフェン骨格を特徴とする。カルボン酸基はその酸性度を高め、プロトン移動反応を促進し、有機合成における多目的な構成単位としての働きを可能にする。その明確な立体的および電子的特性は選択的な反応性を可能にし、複雑な分子変換や材料科学への応用の候補となる。 | ||||||
5-(4-aminophenyl)-8,9-dihydro-2H-pyridazino[4,5-a]pyrrolizine-1,4(3H,7H)-dione | sc-349980 sc-349980A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
5-(4-アミノフェニル)-8,9-ジヒドロ-2H-ピリダジノ[4,5-a]ピロリジン-1,4(3H,7H)-ジオンは複雑な分子構造を示し、ユニークな分子内水素結合を助長し、その安定性と反応性を高めている。ピリダジノおよびピロリジン部分の存在は、多様な電子移動過程に関与する能力に寄与している。この化合物の特徴的な電子配置は、様々な基質との選択的な相互作用を可能にし、合成化学における注目の的となっている。 | ||||||
2-chloro-1-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]propan-1-one | sc-341652 sc-341652A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
2-クロロ-1-[1-(4-クロロフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]プロパン-1-オンは、興味深いπ-πスタッキング相互作用を促進するユニークなピロール骨格を特徴とし、求電子置換反応における反応性を高める。塩素化フェニル基は重要な電子吸引作用を導入し、化合物の求核性に影響を与える。その立体障害と電子特性は、合成変換における選択的な経路を可能にし、先端材料応用のための注目すべき候補となる。 | ||||||
Ethyl pyrrole-2-carbonate | 2199-43-1 | sc-269183 | 100 mg | $79.00 | ||
ピロール-2-炭酸エチルは、強い水素結合相互作用を促進する特徴的なピロール構造を示し、極性溶媒への溶解性を高める。この化合物の反応性はカーボネート部分の影響を受け、求核攻撃に関与することができるため、多様な合成経路を導くことができる。そのユニークな電子配置は選択的な求電子付加を可能にし、様々な化学変換における汎用性の高い中間体となる。この化合物の温和な条件下での安定性は、複雑な合成における有用性をさらに裏付けている。 | ||||||
Fmoc N-hydroxysuccinimide ester | 82911-69-1 | sc-255179 sc-255179A | 5 g 25 g | $61.00 $248.00 | ||
Fmoc N-ヒドロキシスクシンイミドエステルは、特にアミンとの効率的なアシル化反応を促進するユニークな構造を特徴とする。そのN-ヒドロキシスクシンイミド成分は、安定な中間体の形成を通じて反応性を高め、選択的なカップリングプロセスを促進する。Fmoc保護基の存在により、温和な条件下で容易に除去できるため、ペプチド合成において戦略的な選択肢となる。さらに、有機溶媒への溶解性が精製や反応の最適化に役立つ。 | ||||||