Pyrroles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Dimethyl 5-(4-aminophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate | sc-353238 sc-353238A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
ジメチル 5-(4-アミノフェニル)-2,3-ジヒドロ-1H-ピロリジン-6,7-ジカルボキシレートは、水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高める二重カルボキシレート基により、興味深い性質を示す。ピロリジン環の存在は、そのユニークな立体化学に寄与し、多様な立体異性体を可能にする。この化合物の反応性は、その電子豊富な芳香族系に影響され、求核攻撃を促進し、様々な基質との錯体形成を容易にするため、多様な化学変換の可能性を広げる。 | ||||||
2-chloro-1-[1-(2-furylmethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]propan-1-one | sc-341628 sc-341628A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-クロロ-1-[1-(2-フリルメチル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]プロパン-1-オンは、親電性を高めるクロロ官能基とカルボニル官能基により、際立った反応性を示す。ピロール部分はユニークな電子的性質を導入し、求核剤との選択的相互作用を可能にする。フラン置換基はπスタッキング相互作用に寄与し、凝集挙動に影響を与える。この化合物の構造的特徴により、様々な環化反応に関与することが可能となり、合成上の有用性が拡大する。 | ||||||
2-chloro-1-[1-(2-methoxyethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | 379241-47-1 | sc-341630 sc-341630A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | ||
2-クロロ-1-[1-(2-メトキシエチル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]エタノンは、求核攻撃を容易にするクロロ基とカルボニル基に起因する興味深い反応パターンを示す。メトキシエチル基の存在は、溶解性と立体効果を高め、反応速度論に影響を与える。さらに、ピロール環の電子リッチな性質は、金属触媒とのユニークな配位を可能にし、新しい合成経路や錯形成挙動につながる可能性がある。 | ||||||
Prodigiosin | 82-89-3 | sc-202298 sc-202298A | 500 µg 2.5 mg | $362.00 $1249.00 | 5 | |
天然に存在するピロール誘導体であるプロジギオシンは、その共役系によって電子の非局在化が促進され、顕著な性質を示す。この特性により、水素結合やπ-πスタッキングなどの強い分子間相互作用が可能となり、様々な環境下での安定性に寄与している。この化合物のユニークな赤色色素は、その拡張共役から生じ、光化学プロセスにおける光吸収と反応性に影響を与える。また、その構造の柔軟性は遷移金属との多様な配位を可能にし、材料科学における革新的な応用への道を開く。 | ||||||
methyl 5-(2-chloropropanoyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | sc-353964 sc-353964A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
メチル 5-(2-クロロプロパノイル)-2,4-ジメチル-1H-ピロール-3-カルボキシレートは、その親電子性、特に酸ハライドとしての興味深い反応性を示す。クロロプロパノイル基の存在は、求核アシル置換反応への参加能力を高め、多様な誘導体の形成を促進する。そのユニークなピロール骨格は、求核剤との選択的相互作用を可能にし、合成経路における反応速度論に影響を与える、明確な電子的性質に寄与している。 | ||||||
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | sc-332683 sc-332683A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
1-(3,4-ジメトキシフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-カルボン酸は、電子の非局在化を促進するピロール構造により、顕著な安定性と反応性を示す。メトキシ置換基はユニークな立体効果と電子効果をもたらし、酸性度と縮合反応における反応性に影響を与える。この化合物は水素結合を形成し、溶解性や様々な溶媒との相互作用に影響を与えるため、反応機構や反応経路において重要な役割を果たす。 | ||||||
4-amino-N-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-ylbenzenesulfonamide | sc-349171 sc-349171A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | |||
4-アミノ-N-3,4-ジヒドロ-2H-ピロール-5-イルベンゼンスルホンアミドは、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進するピロール骨格に由来する興味深い性質を示す。スルホンアミド基はその極性を高め、極性溶媒への溶解性を促進し、求核置換反応における反応性に影響を与える。さらに、アミノ基の存在により、潜在的な分子内水素結合が可能となり、特定のコンフォメーションを安定化させ、反応速度論に影響を与える可能性がある。 | ||||||
1-[1-(2-bromophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-chloroethanone | sc-333371 sc-333371A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
1-[1-(2-ブロモフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]-2-クロロエタノンは、そのピロール構造により特徴的な反応性を示し、クロロエタノン部分の電子吸引作用により求電子的芳香族置換を行うことができる。ブロモフェニル置換基は立体障害をもたらし、反応経路や選択性に影響を与える。そのユニークな電子配置は潜在的な電荷移動相互作用を可能にし、様々な化学環境における反応性を高める。 | ||||||
4-(2-Cyano-acetyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | sc-347641 sc-347641A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
4-(2-シアノアセチル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-カルボン酸エチルエステルは、そのピロール骨格に起因する興味深い反応性パターンを示す。シアノアセチル基は電子密度を高め、求核攻撃を容易にし、多様な縮合反応を促進する。そのエチルエステル官能性は溶解性と反応性に寄与し、効率的なエステル化と加水分解を可能にする。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、複雑な合成経路における選択的相互作用を可能にする。 | ||||||
4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline | sc-347795 sc-347795A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
4-(2,5-ジメチル-1H-ピロール-1-イル)-2-(トリフルオロメチル)アニリンは、そのトリフルオロメチル基が電子分布に大きな影響を与え、親電子性を高めるため、際立った反応性を示す。この化合物のピロール構造は、ユニークなπスタッキング相互作用を可能にし、様々な環境下での安定性を促進する。アニリン成分は水素結合の可能性を導入し、多様なカップリング反応を促進し、複雑な有機合成における役割を強化する。 | ||||||