Pyrroles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(R)-3-Methoxypyrrolidine | 120099-60-7 | sc-483396 | 550 mg | $380.00 | ||
(R)-3-メトキシピロリジンは、メトキシ基によって求核性が増強され、電子的性質が変化するユニークなピロール誘導体である。この置換基は求電子剤との選択的な相互作用を可能にし、明確な反応経路を促進する。分子のコンフォメーションの柔軟性は、水素結合を形成する能力に寄与し、様々な溶媒中での溶解度や反応性に影響を与える。また、そのキラルな性質は、反応において立体化学的な考察をもたらし、生成物の形成に影響を与える。 | ||||||
N-[(1,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]piperidine-4-carboxamide | sc-354978 sc-354978A | 1 g 5 g | $681.00 $2045.00 | |||
N-[(1,5-ジメチル-1H-ピロール-2-イル)メチル]ピペリジン-4-カルボキサミドは、ピロール誘導体として興味深い特徴を示す。ピペリジン部分の存在は、その立体的および電子的プロファイルを高め、ユニークな分子間相互作用を促進する。この化合物は、様々な環境において顕著な安定性を示し、錯形成反応に関与する可能性がある。水素結合を形成し、π-πスタッキング相互作用に関与するその能力は、その溶解性と反応性に影響を与え、多様な化学的応用のための万能な候補となる。 | ||||||
2-chloro-1-[1-(3,5-dimethylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | sc-341651 sc-341651A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
2-クロロ-1-[1-(3,5-ジメチルフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]エタノンは、ピロール誘導体として際立った反応性を示し、特にその求電子的なクロロ基が特徴である。この特徴により、求核置換反応に関与することができ、合成経路における汎用性が高まる。この化合物のユニークな立体配置は求核剤との選択的相互作用を促進し、芳香族系は効果的なπ-π相互作用を可能にし、様々な溶媒への溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
4′-Methyl-α-pyrrolidinobutyrophenone Hydrochloride | 1214-15-9 | sc-483821 | 5 mg | $380.00 | ||
4'-メチル-α-ピロリジノブチロフェノン塩酸塩はピロール誘導体として興味深い性質を示し、水素結合とπスタッキング相互作用によって安定な錯体を形成する能力を特徴とする。メチル基の存在は親油性を高め、ユニークな溶媒和ダイナミクスを促進する。その反応性プロファイルはピロリジン環の影響を受け、特定の条件下で開環反応を起こすことができ、多様な合成応用につながる。 | ||||||
4′-Methyl-α-pyrrolidinobutyrophenone-d8 Hydrochloride | 1214-15-9 (unlabeled) | sc-483825 | 1 mg | $540.00 | ||
重水素化ピロール誘導体である4'-メチル-α-ピロリジノブチロフェノン-d8塩酸塩は、特にNMR研究において、その分光学的挙動に影響を与える特徴的な同位体標識を示す。重水素の導入により安定性が向上し、反応速度論が変化するため、複雑な化学環境において正確な追跡が可能になる。そのユニークな電子構造は、様々な基質との選択的相互作用を促進し、革新的な合成経路や機構解明への道を開く。 | ||||||
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde | sc-332682 sc-332682A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
1-(3,4-ジメトキシフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-カルバルデヒドは、その電子豊富なピロール環とアルデヒド官能性により、興味深い反応性を示す。この化合物は多様な求電子・求核反応に関与することができ、複雑な分子構造の形成を促進する。そのユニークな立体的・電子的特性は、触媒との選択的相互作用を可能にし、反応速度や反応経路に影響を与えるため、有機合成化学の注目の的となっている。 | ||||||
2-chloro-N-[3-cyano-1-(3-fluorophenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]acetamide | sc-342275 sc-342275A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-クロロ-N-[3-シアノ-1-(3-フルオロフェニル)-4,5-ジメチル-1H-ピロール-2-イル]アセトアミドは、その塩素化アセトアミドとシアノ置換基に起因する特徴的な反応性を示す。シアノ基の存在は親電子性を高め、ユニークな求核攻撃経路を可能にする。さらに、フルオロフェニル部分はその電子的特性に寄与し、溶解性や分子間相互作用に影響を与える可能性があり、合成用途における反応速度や選択性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(2E)-3-[1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]acrylic acid | sc-343681 sc-343681A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
(2E)-3-[1-(2,3-ジヒドロ-1H-インデン-5-イル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]アクリル酸は、そのユニークなピロール構造とインデン部分の存在により、興味深い性質を示す。共役二重結合は反応性を高め、様々な付加反応を促進する。水素結合を形成する能力は、さまざまな環境下での溶解性や安定性に影響を与え、ジメチル基による立体効果は、他の分子との相互作用を調節し、反応経路や反応速度に影響を与える可能性がある。 | ||||||
1-Methyl-2-pyrrolidinone 4-Methylbenzenesulfonate Salt | 918659-71-9 | sc-484170 | 50 mg | $430.00 | ||
1-メチル-2-ピロリジノン 4-メチルベンゼンスルホン酸塩は、ピロール骨格とスルホン酸基に起因する特徴的な特性を示す。スルホン酸塩の存在はその極性を高め、極性溶媒への溶媒和を促進し、反応性に影響を与える。双極子-双極子相互作用の能力は反応速度論に影響を与え、ピロリジンの環状構造はコンフォメーションの柔軟性に寄与し、多様な分子相互作用と経路を可能にする。 | ||||||
(3R)-1-Methyl-3-Pyrrolidinemethanol | 1210935-33-3 | sc-484192 | 250 mg | $380.00 | ||
(3R)-1-メチル-3-ピロリジンエタノールは、そのピロール構造とヒドロキシメチル基により、興味深い性質を示す。ヒドロキシル部分は水素結合を促進し、極性環境での溶解性を高め、反応性プロファイルに影響を与える。この化合物は求核置換反応に関与することができ、ピロリジン環は様々な変換に安定な足場を提供する。また、そのユニークな立体化学は分子間相互作用に影響を与え、合成応用において明確な経路を導く可能性がある。 | ||||||