Date published: 2025-9-13

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Pyrroles

Santa Cruz Biotechnology社は現在、様々な用途に使用できる幅広いピロール類を提供している。ピロールは窒素原子を1つ含む5員芳香族複素環式有機化合物である。天然物中に広く存在し、多様な化学的性質を持つため、科学研究において極めて重要な化合物である。ピロールは、ヘムやクロロフィルの主要成分であるポルフィリンなど、多くの生物学的に活性な分子の基礎構造として機能している。有機合成において、ピロールは非常に貴重な中間体であり、複雑な分子構造の構築を容易にし、新しい合成手法の開発を可能にする。研究者たちは、ピロール誘導体を利用して反応メカニズムを調べ、反応性を探求し、電子的・光学的特性を調整した新規材料を創製している。材料科学では、ピロールはポリピロールのような導電性ポリマーの開発に不可欠であり、電子デバイスからセンサー、アクチュエーターまで幅広い用途に利用されている。環境科学者は、ピロール化合物が様々な生物学的・化学的分解経路に存在する可能性があることから、自然プロセスにおける役割や環境サンプル中の出現を理解するためにピロール化合物を研究している。さらに、ピロールは天然物化学の分野でも重要であり、アルカロイドやその他の二次代謝産物の生合成や機能の探求に役立っている。分析化学者は、クロマトグラフィーや質量分析などの技術でピロール系化合物を使用し、分析対象物の検出や定量を高めている。科学研究におけるピロールの幅広い用途は、化学プロセスの理解を進め、革新的な技術を開発する上でのピロールの重要性を浮き彫りにしています。製品名をクリックすると、ピロールの詳細情報をご覧いただけます。

Items 301 to 310 of 417 total

画面:

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

tert-Butyl-3-[1-methyl-3-(4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-3-oxopropyl]indole-1-carboxylate

sc-481705
100 mg
$793.00
(0)

tert-ブチル-3-[1-メチル-3-(4-ベンジル-2-オキソ-1,3-オキサゾリジン-3-イル)-3-オキソプロピル]インドール-1-カルボキシレートは、選択的な水素結合とπ-πスタッキング相互作用を促進する複雑な分子構造を特徴とするピロール誘導体である。この化合物は、求電子的芳香族置換による顕著な反応性を示し、多様な合成修飾を可能にする。立体障害のあるtert-ブチル基は親油性を高め、様々な環境下での溶解性や分配挙動に影響を与える。

(S)-3-(Acetoxymethyl)-9-(2-(dimethylamino)ethyl)-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-h]isoquinoline-2(7H)-carboxylic Acid tert-Butyl Ester

sc-481729
0.5 mg
$480.00
(0)

(S)-3-(アセトキシメチル)-9-(2-(ジメチルアミノ)エチル)-3,4-ジヒドロ-1H-ピロロ[2,3-h]イソキノリン-2(7H)-カルボン酸tert-ブチルエステルは、特異な立体化学と官能基により区別されるピロール化合物で、特異な分子間相互作用を促進する。ジメチルアミノ基の存在は電子密度を高め、反応における求核攻撃を促進する。tert-ブチルエステル部分は安定性の向上に寄与し、化合物の反応性プロファイルに影響を与え、合成経路における選択的な変換を可能にする。

1-methyl-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

sc-339037
sc-339037A
250 mg
1 g
$248.00
$510.00
(0)

1-メチル-4-(ピペリジン-1-イルスルホニル)-1H-ピロール-2-カルボン酸は、スルホニル官能基とピペリジン官能基を持つことが特徴のピロール誘導体であり、溶解性と反応性を高めている。スルホニル基は強い電子吸引作用を導入し、求電子置換反応を促進する。さらに、ピペリジン部分は水素結合を形成し、分子間相互作用や反応速度論に影響を与えるため、様々な化学環境において汎用性の高い化合物となる。

2-chloro-1-[1-(3,4-dimethylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone

568559-39-7sc-341648
sc-341648A
250 mg
1 g
$188.00
$380.00
(0)

2-クロロ-1-[1-(3,4-ジメチルフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]エタノンは、親電性を高めるユニークな塩素化構造で注目されるピロール誘導体である。ジメチルフェニル基の存在は立体障害に寄与し、反応経路や求核攻撃における選択性に影響を与える。この化合物は、特にアシル化反応において、そのケトン官能基が多様なカップリング過程に関与することができる、明確な反応性パターンを示し、合成用途における可能性を示す。

6-amino-3-oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile

sc-351262
sc-351262A
1 g
5 g
$982.00
$2945.00
(0)

6-アミノ-3-オキソ-1-フェニル-2,3-ジヒドロ-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-5-カルボニトリルは、興味深い電子的相互作用を促進するユニークな二環構造を特徴とするピロール誘導体である。カルボニトリル基の存在は、その反応性を高め、求核付加反応への多彩な参加を可能にする。その独特な分子骨格は特異なコンフォメーションダイナミクスを促進し、様々な合成経路における反応速度や選択性に影響を与える。

1-(3-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

sc-332597
sc-332597A
250 mg
1 g
$197.00
$399.00
(0)

1-(3-フルオロフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-カルボン酸は、電子吸引性のフルオロフェニル基を持つことで注目されるピロール誘導体であり、その酸性度と反応性を調節する。この化合物は、カルボン酸官能基によるユニークな水素結合能を示し、極性溶媒への溶解性や相互作用に影響を与える。その構造的特徴は金属イオンとの選択的配位を可能にし、有機合成における触媒経路や反応機構に影響を与える可能性がある。

Deethylindanomycin

117615-33-5sc-362017
1 mg
$250.00
(0)

ピロール化合物であるジエチルインダノマイシンは、そのインダノン構造により興味深い電子的性質を示し、その共役性と安定性を高めている。この化合物は顕著なπ-πスタッキング相互作用を示し、特定の環境下で凝集を促進する。そのユニークな立体配置は、様々な基質との選択的相互作用を可能にし、反応速度論や反応経路に影響を与える。さらに、ピロール環の窒素の存在は塩基性に寄与し、様々な化学的状況における反応性に影響を与える。

Methyl 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate

934-07-6sc-482210
1 g
$1470.00
(0)

メチル 5-ブロモ-1H-ピロール-2-カルボキシレートは、臭素置換によって電子分布と反応性が著しく変化することを特徴とする特徴的なピロール誘導体である。この化合物はカルボキシレート基による強い双極子-双極子相互作用を示し、極性溶媒への溶解性を高める。そのユニークな構造は、カルボニル炭素での求核攻撃を容易にし、多様な合成経路をもたらす。また、臭素原子の存在は親電子置換の部位を導入し、様々な化学変換における反応性に影響を与える。

3-[1-(4-Chloro-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-3-oxo-propionitrile

sc-345864
sc-345864A
250 mg
1 g
$188.00
$380.00
(0)

3-[1-(4-クロロ-フェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]-3-オキソ-プロピオニトリルは、ユニークなピロール環とクロロ置換フェニル基の存在によって区別される注目すべきピロール化合物である。この配置は電子求引性を高め、求電子的芳香族置換における反応性を促進する。ニトリル基は強い分子間相互作用に寄与し、極性環境での溶解性と反応性に影響を与える。その構造的特徴は、合成化学における選択的な経路、特に安定な中間体の形成を可能にする。

2-chloro-1-[2,5-dimethyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrol-3-yl]ethanone

sc-341669
sc-341669A
250 mg
1 g
$197.00
$399.00
(0)

2-クロロ-1-[2,5-ジメチル-1-(1-フェニルエチル)-1H-ピロール-3-イル]エタノンは、クロロ官能基とケトン官能基を特徴とする特徴的なピロール誘導体である。ケトンの存在は親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。さらに、ジメチル基とフェニルエチル基による立体障害が反応性に影響し、合成変換における選択的な経路を可能にする。そのユニークな構造は特異な分子間相互作用を促進し、多様な化学環境における溶解性と安定性に影響を与える。