Pyrroles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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1-Cyclopropyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 1039758-67-2 | sc-475499 | 100 mg | $86.00 | ||
1-シクロプロピル-1H-ピロール-2-カルバルデヒドは、そのシクロプロピル置換基が環のひずみを導入し、電子的性質に影響を与えることに起因する特徴的な反応性を示す。この歪みは、この化合物の求電子攻撃に対する感受性を高め、ユニークな反応経路を導くことができる。さらに、ピロール部分はπスタッキング相互作用の能力にも寄与し、様々な化学環境における挙動に影響を与え、合成用途における錯体形成を促進する可能性がある。 | ||||||
1-Isopropyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde | 30186-45-9 | sc-475511 | 250 mg | $71.00 | ||
1-イソプロピル-1H-ピロール-3-カルバルデヒドは、立体障害を増強し、ピロール環内の電子分布を変化させるイソプロピル基により、興味深い反応性を示す。この修飾はピロール環の求核性と求電子性に影響を与え、独特の反応速度論につながる。水素結合とπ相互作用に関与する化合物の能力は、多様な化学系における溶解性と安定性にも関与し、合成ルートにおける挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-chloro-1-{1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}ethanone | sc-341701 sc-341701A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
2-クロロ-1-｛1-[2-(4-フルオロフェニル)エチル]-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル｝エタノンは、そのクロロ官能基とピロール官能基に起因するユニークな反応パターンを示す。4-フルオロフェニル基の存在は電子吸引作用を導入し、親電子性を高める。この化合物は、立体的要因や電子環境の影響を受けながら、様々な求核置換反応を行うことができ、様々な化学的状況における安定性や反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Pyrrole-2,3-dicarboxylic Acid Monohydrate | 1329802-41-6 | sc-476899 | 5 mg | $394.00 | ||
ピロール-2,3-ジカルボン酸一水和物は、強い水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高める二重カルボン酸基により、興味深い性質を示す。この化合物はユニークな分子内相互作用に関与し、様々なコンフォメーションを安定化させることができる。その反応性は、脱炭酸反応や縮合反応を起こす能力によって特徴付けられ、合成経路における汎用性の高い中間体となっている。ピロール環の存在は、その独特な電子的性質に寄与し、錯形成や配位化学における挙動に影響を与える。 | ||||||
Pyrrole-2,3,5-tricarboxylic Acid | 945-32-4 | sc-476901 sc-476901A | 5 mg 50 mg | $408.00 $2917.00 | ||
ピロール-2,3,5-トリカルボン酸は、3つのカルボン酸基を持つことが特徴で、このカルボン酸基が広範な水素結合ネットワークを促進し、水性環境での溶解性と反応性を高めている。この化合物はユニークな配位化学を示し、金属イオンと安定な錯体を形成することができる。その複数の官能基は、エステル化やアミド形成を含む多様な反応経路を可能にする一方、ピロール部分はその電子的特性に影響を与え、他の分子との相互作用に影響を与える。 | ||||||
3-[1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-3-oxo-propionitrile | sc-345862 sc-345862A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-[1-(3,4-ジメチル-フェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]-3-オキソ-プロピオニトリルは、ピロール環が電子リッチであることが特徴で、様々な反応において求核攻撃を容易にする。シアノ基の存在はその反応性を高め、マイケル付加や環化付加などのユニークな経路を可能にする。その立体障害構造は反応速度論に影響を与え、選択的な反応性とユニークな分子間相互作用の可能性をもたらす。 | ||||||
1-(2,4-difluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde | sc-332405 sc-332405A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-(2,4-ジフルオロフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-カルバルデヒドは、親電性を高めるジフルオロフェニル基の存在により、興味深い電子的性質を示す。この化合物は、そのアルデヒド官能性によって、縮合やクロスカップリングを含む多様な反応に関与することができる。メチル基による立体効果は反応性プロファイルに影響を与え、合成用途において選択的相互作用とユニークな経路を促進する。 | ||||||
2-chloro-1-[1-(4-ethylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | sc-341654 sc-341654A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
2-クロロ-1-[1-(4-エチルフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]エタノンは、酸ハライドとして、特にアシル化反応において際立った反応性を示す。クロロ基の存在は親電子性を高め、求核攻撃を容易にする。さらに、嵩高いエチルフェニル置換基は立体障害をもたらし、合成変換において位置選択的な結果をもたらす。そのユニークなピロール構造は、興味深い電子的相互作用に寄与し、反応速度論と反応経路に影響を与える。 | ||||||
GSK-3β Inhibitor XI | 626604-39-5 | sc-204770 | 1 mg | $224.00 | 4 | |
ピロール誘導体であるGSK-3β阻害剤XIは、そのユニークな電子配置と立体的特性により、顕著な反応性を示す。クロロ置換基の存在は親電子性を著しく高め、効率的な求核相互作用を促進する。その複雑な分子骨格は、反応経路に影響を与える多様なコンフォメーションダイナミクスを可能にする。また、この化合物特有の立体的なバルクは選択的な反応性につながる可能性があり、合成上の探索対象として魅力的な化合物である。 | ||||||
3-amino-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-2-carboxamide | sc-346243 sc-346243A | 1 g 5 g | $578.00 $1725.00 | |||
3-アミノ-1-オキソ-4a,5,6,7,8,8a,9,9a-オクタヒドロ-1H-ピロロ[1,2-a]インドール-2-カルボキサミドは、ユニークな水素結合とπ-πスタッキング相互作用を促進する興味深い構造的特徴を示す。その剛直な二環式骨格は、明確な空間配向に寄与し、溶解性と反応性に影響を与える。この化合物は、金属イオンと複数の配位様式をとることができるため、錯体形成の道を開き、様々な合成用途への可能性を高める。 | ||||||