PUS7Lの化学的活性化因子は、その酵素活性を高めるために様々な生化学的相互作用を行うことができる。例えば、塩化亜鉛はPUS7Lの活性部位に結合し、その触媒機能を最適化する構造変化をもたらす可能性がある。硫酸マグネシウムは多くの酵素の補酵素として重要な役割を果たしており、その添加はPUS7Lの活性化に不可欠で、酵素活性のための適切な配置を確保する。同様に、オルトバナジン酸ナトリウムは、ホスファターゼ阻害剤として働き、PUS7Lを含むタンパク質のリン酸化状態を維持し、タンパク質を活性型コンフォメーションに維持することができる。cAMPレベルを上昇させることで知られるフォルスコリンは、プロテインキナーゼA(PKA)を間接的に活性化し、PKAはPUS7Lをリン酸化し、活性化をもたらす。
イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、PUS7Lをリン酸化することができるカルシウム/カルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、PUS7Lを活性化すると考えられる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)によるプロテインキナーゼC(PKC)の活性化もまた、PUS7Lのリン酸化とそれに伴う活性化につながる可能性がある。上皮成長因子(EGF)は、その受容体に関与してMAPK/ERK経路を引き起こし、PUS7Lのリン酸化と活性化をもたらす。インスリンは、受容体との相互作用を通じてPI3K/AKT経路を活性化し、PUS7Lを標的としてリン酸化と活性化を行う。アニソマイシンは、タンパク質合成阻害剤としての役割にもかかわらず、JNKシグナル伝達を活性化し、PUS7Lのリン酸化と活性化につながる可能性がある。過酸化水素のような活性酸素種は、酸化ストレス関連のシグナル伝達経路を活性化し、PUS7Lをリン酸化して活性化する可能性がある。塩化リチウムは、GSK-3βを阻害することにより、Wntシグナル伝達経路を活性化し、PUS7Lのリン酸化と活性化につながる可能性がある。最後に、亜セレン酸ナトリウムのような化合物は、PUS7Lの活性化状態を含むタンパク質機能に影響を与えるシグナル伝達経路の活性化に関与する可能性がある。
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