フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させることが知られており、cAMP依存性プロテインキナーゼを活性化することにより、間接的にPTX4の活性を高める可能性がある。一方、PI3K阻害剤であるLY294002は、下流のシグナル伝達を阻害し、PTX4活性を変化させる可能性がある。HDAC阻害剤であるトリコスタチンAはクロマチン構造を変化させ、PTX4の発現を増加させる可能性があり、MG132はプロテアソームを阻害することでPTX4の分解を防ぎ、細胞内レベルを上昇させる可能性がある。オルトバナジン酸ナトリウムはタンパク質チロシンホスファターゼを阻害し、ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤として、PTX4のリン酸化パターンを変化させ、その機能に影響を与える可能性がある。
キナーゼ調節の文脈では、SB203580とPD98059はMAPK経路の構成要素を特異的に標的とし、細胞内シグナル伝達を修正することでPTX4の活性を高める可能性がある。KN-93は、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIを阻害し、A23187はカルシウムイオノフォアとして、カルシウム依存性経路を介してPTX4活性に影響を及ぼす可能性があり、一方、オカダ酸は、プロテインホスファターゼPP1およびPP2Aを阻害することにより、PTX4関連経路のリン酸化および活性化を増加させる可能性がある。DNAメチル化酵素阻害剤としての5-アザシチジンは、遺伝子の脱メチル化を引き起こし、その発現に影響を与えることによって、PTX4に影響を与える可能性がある。
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