Protease阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cathepsin inhibitor peptide | sc-3130 | 1 mg | $115.00 | 1 | ||
カテプシン阻害ペプチドは、カテプシンの活性部位に特異的に結合することによりプロテアーゼとして作用し、基質へのアクセスとその後のタンパク質分解活性を妨げる。そのユニークなペプチド構造は、静電気力やファンデルワールス力を含む精密な分子間相互作用を可能にし、選択性を高める。この阻害剤は競合的阻害メカニズムを示し、反応速度論に顕著な変化をもたらし、基質の回転速度が著しく低下し、細胞の恒常性に影響を与える。 | ||||||
KKI 5 | 97145-43-2 | sc-391209 sc-391209A | 1 mg 5 mg | $75.00 $300.00 | ||
KKI 5は、特定のタンパク質分解酵素の触媒残基を選択的に標的として結合し、その活性を効果的に阻害することにより、プロテアーゼとして機能する。そのユニークな構造コンフォメーションは、強力な水素結合と疎水性相互作用を促進し、酵素に対する親和性を高めている。この化合物は非競合的阻害プロフィールを示し、酵素反応ダイナミクスを変化させ、全体的なタンパク質分解効率の低下をもたらし、代謝経路に影響を与える。 | ||||||
4-Chlorophenylguanidine hydrochloride | 14279-91-5 | sc-203474 | 100 mg | $250.00 | ||
4-クロロフェニルグアニジン塩酸塩は、酵素の活性部位と特異的な静電相互作用を行い、基質の結合を阻害することでプロテアーゼとして作用する。そのユニークな芳香族構造は、芳香族残基とのπ-πスタッキングを可能にし、選択性を高める。この化合物は混合阻害メカニズムを示し、基質親和性と触媒回転数の両方に影響を与え、それによってタンパク質分解活性を調節し、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の溶解性は、標的酵素との相互作用をさらに促進する。 | ||||||
W-5 Isomer hydrochloride | 35517-14-7 | sc-208488 sc-208488A | 1 mg 5 mg | $71.00 $195.00 | ||
W-5異性体塩酸塩は、酵素活性部位の主要アミノ酸残基と水素結合を形成し、基質のコンフォメーションを効果的に変化させる能力により、プロテアーゼとして機能する。そのユニークな空間配置は疎水性相互作用を促進し、結合特異性を高める。この化合物は競合的阻害作用を示し、酵素の触媒効率に影響を与え、タンパク質分解ダイナミクスに影響を与える。さらに、その溶解性の特性は、標的部位への効率的な拡散を可能にし、相互作用の動態を最適化する。 | ||||||
Epiamastatin hydrochloride | 100992-59-4 | sc-214965 | 5 mg | $1764.00 | ||
エピアマスタチン塩酸塩は、酵素の活性部位内の荷電残基と特異的な静電相互作用を行うことによりプロテアーゼとして作用し、基質の認識を促進する。その構造コンフォメーションは、酵素-基質複合体を安定化させるユニークなファンデルワールス力を可能にする。この化合物はアロステリックな調節作用を示し、酵素のコンフォメーション状態に影響を与え、反応経路を変化させる。さらに、その溶解性プロファイルは、迅速な局在化を助け、タンパク質分解プロセスにおける運動効率を向上させる。 | ||||||
Loreclezole hydrochloride | 117857-45-1 | sc-204061 sc-204061A | 1 mg 5 mg | $195.00 $849.00 | ||
ロレゾール塩酸塩は、酵素の活性部位にある主要なアミノ酸側鎖と水素結合を形成し、基質との結合を促進する能力により、プロテアーゼとして機能する。そのユニークな立体配置は、効果的な遷移状態の安定化を可能にし、それによって反応速度を加速する。さらに、この化合物は独特の疎水性相互作用パターンを示し、酵素のダイナミクスに影響を与え、基質特異性を変化させ、タンパク質分解反応における触媒効率を高める可能性がある。 | ||||||
2,3-Dihydro-5-benzofuranmethanamine hydrochloride | 635309-62-5 | sc-394392 | 100 mg | $320.00 | ||
2,3-ジヒドロ-5-ベンゾフランメタンアミン塩酸塩は、酵素の活性部位内の荷電残基と特異的な静電相互作用を行うことにより、プロテアーゼとして作用し、基質の認識を促進する。そのユニークな二環構造は、結合親和性を高める剛直なコンフォメーションに寄与する。酵素のコンフォメーションの柔軟性を調節するこの化合物の能力は、触媒サイクルに影響を与え、反応経路を最適化し、全体的なタンパク質分解活性を向上させる可能性がある。 | ||||||
Dipeptidylpeptidase IV Inhibitor III | 866396-34-1 | sc-202582 | 5 mg | $450.00 | ||
ジペプチジルペプチダーゼIVインヒビターIIIは、酵素の活性部位に選択的に結合することでプロテアーゼとして機能し、基質処理中の過渡的な状態を安定化させる。そのユニークな構造的特徴により、主要なアミノ酸残基との正確な相互作用が可能となり、酵素の触媒効率に影響を与える。酵素-基質複合体のダイナミクスを変化させるこの化合物の能力は、特異性を高め、反応速度を調節する可能性があり、タンパク質分解メカニズムへの洞察をもたらす。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
リューペプチンヘミスルフェートは、セリンおよびシステインプロテアーゼの活性部位と非共有結合的相互作用を形成することにより、プロテアーゼ阻害剤として作用する。そのユニークな環状構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、酵素のコンフォメーションを変化させ、基質へのアクセスを阻害する。この化合物がタンパク質分解経路に及ぼす影響は、酵素動力学に変化をもたらし、様々な生物学的プロセスにおけるプロテアーゼの制御と機能についてより深い理解をもたらす。 | ||||||
CA-074 methyl ester | 147859-80-1 | sc-214647 | 5 mg | $332.00 | 7 | |
CA-074メチルエステルは、カテプシンBの選択的阻害剤であり、酵素の活性部位と共有結合を形成する能力を特徴とする。この化合物のユニークな構造は、酵素-阻害剤複合体を安定化させる特異的な相互作用を促進し、基質へのアクセスを効果的にブロックする。この化合物の速度論的プロフィールは、競合的阻害メカニズムを明らかにし、プロテアーゼ活性調節と細胞環境におけるタンパク質分解プロセスの複雑なバランスに関する洞察を提供する。 | ||||||