PRAME(preferentially expressed antigen in melanoma)阻害剤は、がん特異抗原を標的とする可能性があるため、腫瘍学の分野で大きな関心を集めている一群の化学化合物である。PRAME遺伝子によってコードされるPRAMEタンパク質は、正常な健康組織ではほとんど発現しないが、メラノーマ、肺癌、白血病など、さまざまな悪性腫瘍において選択的に発現する腫瘍関連抗原である。PRAME阻害剤は、PRAMEタンパク質の活性を阻害または調節することを主な目的として、綿密に設計された分子である。これらの阻害剤は、PRAMEタンパク質の表面の特定の領域への結合、タンパク質間相互作用の阻害、またはその正常な機能に不可欠な重要な翻訳後修飾の妨害など、さまざまなメカニズムを介して作用する可能性がある。これらの阻害剤の設計プロセスでは、最先端の計算ツール、分子ドッキング、構造生物学的手法を活用し、PRAMEタンパク質との相互作用を予測・最適化する。
PRAMEタンパク質を阻害することで、これらの化合物は癌細胞に多大な影響を及ぼす可能性がある。これには、腫瘍細胞の成長、生存経路、細胞周期の進行の妨害、あるいはプログラム細胞死(アポトーシス)の誘発などが含まれる可能性がある。PRAME阻害剤が作用を発揮する正確なメカニズムについては、現在、科学者による精力的な調査が行われている。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
多発性骨髄腫およびマントル細胞リンパ腫に対するプロテアソーム阻害剤。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
多発性骨髄腫治療薬として承認されたプロテアソーム阻害剤。 | ||||||