POM121活性化物質には、様々なシグナル伝達経路において核膜孔複合体タンパク質POM121の機能活性を間接的に増強する様々な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンとイオノマイシンは、それぞれcAMPとカルシウムの細胞内レベルを増大させ、PKAとカルシウム依存性キナーゼの活性化につながる。これらの活性化されたキナーゼは、POM121や他の関連タンパク質を直接リン酸化し、核膜孔複合体のアセンブリーや機能を高める可能性がある。同様に、PKC活性化因子であるPMAと微小管ダイナミクスを破壊するビンブラスチンは、間接的にPOM121の核内局在と核膜への取り込みを促進するかもしれない。このプロセスは、POM121が促進する核細胞質内輸送を維持するために極めて重要である。POM121とその関連複合体のリン酸化状態は重要であり、カリクリンA、オカダ酸、ビシンドリルマレイミドIのような化合物は、プロテインホスファターゼの阻害やPKC活性の調節を介してリン酸化を増加させ、核内輸送におけるPOM121の役割を促進する。
続けて、アミロリドのような化合物はイオンバランスに影響を与え、POM121を制御するイオン感受性キナーゼの活性に影響を与える可能性がある。エピガロカテキンガレートは、特定のキナーゼを阻害することによって、またスフィンゴシン-1-リン酸は、受容体を介したシグナル伝達によって、POM121を含む核膜孔複合体タンパク質のリン酸化状況を変化させ、その輸送機能を促進する可能性がある。ストレス活性化プロテインキナーゼを活性化するアニソマイシンの役割と、スタウロスポリンの広範なキナーゼ阻害作用は、リン酸化パターンを変化させ、不注意にも代償経路のアップレギュレーションを引き起こし、POM121の活性を高めるかもしれない。まとめると、これらの化学物質は、核膜孔複合体に収束する細胞内シグナル伝達経路のネットワークと相互作用し、直接的な結合や発現のアップレギュレーションを必要とせずに、間接的にPOM121の機能的活性を増強し、それによって核細胞質内輸送の重要なプロセスを維持する。
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