PNMAL1阻害剤は、様々な細胞内経路、タンパク質合成、タンパク質分解、クロマチン修飾に影響を与える化合物を広くカバーしている。PNMAL1に関する具体的な知見が限られていることから、この一般的なリストは広範な細胞プロセスを捉えようとするものである。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、多数の細胞シグナル伝達経路を変化させることができる。これは、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmannin、およびERK経路阻害剤であるPD98059によって補完され、重要な細胞情報伝達経路の調節を提供する。
DNAメチル化酵素阻害剤である5-アザシチジンとHDAC阻害剤であるトリコスタチンAを用いれば、PNMAL1の結合パートナーやターゲットに影響を与えることができる。ブレフェルジンAは、タンパク質の輸送を阻害することで、PNMAL1の細胞内局在や輸送中の他のタンパク質との相互作用を変化させるという、異なる角度からのアプローチを提供している。タンパク質の合成と分解の面では、シクロヘキシミドとラパマイシンは細胞内のタンパク質レベルを変化させることができるが、MG132は重要なタンパク質分解装置であるプロテアソームを阻害することに焦点を当てている。これらの阻害剤は、タンパク質のターンオーバーと利用可能性に影響を与える手段を提供する。最後に、Y-27632とSP600125は、ストレスに対する細胞の反応とその形態に影響を与える。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤で、タンパク質の分解とターンオーバーに影響を与えることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK経路阻害剤は、細胞のストレス応答を調節することができる。 | ||||||