PLEKHG4B活性化剤は、Rho GTPaseシグナル伝達の制御に関与するタンパク質であるPLEKHG4Bの機能的活性を特異的に増強する、別個のクラスの化合物である。これらの活性化剤は通常、PLEKHG4Bが直接関与する特定のシグナル伝達経路(PI3K/ACT経路、ERK経路、Rho GTPaseシグナル伝達経路など)を介してPLEKHG4Bの活性を増強する。インスリンやEGFのようなある種の化合物は、PLEKHG4Bの調節因子として知られているPI3K/ACT経路を活性化することにより、間接的にPLEKHG4B活性を増強する。この経路の活性化は、結果としてPLEKHG4Bの活性化につながることが理解されている。
ERK経路に関連して、MEK阻害剤であるU0126はPLEKHG4B活性を増強することができる。これは、MEK阻害に伴うPLEKHG4Bの阻害性リン酸化の減少によるものである。さらに、JNK経路の活性化因子であるアニソマイシンのような化合物は、PLEKHG4B活性を増強することができる。JNK経路はPLEKHG4Bを制御することが知られているため、JNKの活性化または阻害はPLEKHG4Bの活性化につながる可能性がある。Rho GTPaseシグナル伝達経路の活性化因子であるLPAやスフィンゴシン1リン酸のような化学物質も、この経路で活性化されるRhoグアニンヌクレオチド交換因子であるため、PLEKHG4Bの機能を増強する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
インスリンは、PI3K/AKT経路を活性化します。PLEKHG4Bは、PI3K/AKT経路によって制御されることが知られているRhoグアニンヌクレオチド交換因子です。したがって、インスリンによるこの経路の活性化は、間接的にPLEKHG4Bを活性化することができます。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK経路の強力な活性化剤です。Rhoグアニンヌクレオチド交換因子であるPLEKHG4Bは、JNK経路を介して間接的に活性化されることが知られており、アニソマイシンによるJNK経路の活性化はPLEKHG4Bの機能を強化します。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $98.00 $341.00 | 50 | |
LPAはRho GTPaseシグナル伝達経路を活性化します。PLEKHG4BはRhoグアニンヌクレオチド交換因子として、Rho GTPaseシグナル伝達経路を介して間接的に活性化されることが知られています。したがって、LPAによるこの経路の活性化は、PLEKHG4Bの機能を強化します。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン1リン酸は、Rho GTPaseシグナル伝達経路を活性化する。PLEKHG4BはRhoグアニンヌクレオチド交換因子であり、Rho GTPaseシグナル伝達経路を介して間接的に活性化されることが知られている。したがって、スフィンゴシン1リン酸によるこの経路の活性化は、PLEKHG4Bの機能を強化する可能性がある。 | ||||||