PLEKHF1活性化物質には、異なるシグナル伝達経路を介して間接的にPLEKHF1の機能的活性を高める多様な化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKA活性化を通じて間接的にPLEKHF1の細胞プロセスにおける役割を促進し、PLEKHF1の活性を修正するリン酸化事象を引き起こす可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体を介したシグナル伝達を介して、MAPKおよびPI3K/ACT経路に関与することにより、間接的にPLEKHF1の活性を高める可能性がある。同様に、PI3K阻害剤であるLY294002およびMEK1/2阻害剤であるU0126は、経路活性のバランスを変化させることにより、間接的にPLEKHF1の活性化を促進するようにシグナル伝達を歪める可能性がある。SB203580はp38 MAPKを阻害することによってPLEKHF1に影響を与え、PLEKHF1が関与しているストレス応答経路に影響を与える可能性がある。タプシガルギンとA23187は、細胞内カルシウム濃度を変動させることにより、カルシウム依存性シグナル伝達カスケードを活性化し、それによってPLEKHF1活性に影響を及ぼす可能性がある。
エピガロカテキンガレートとゲニステインはともにキナーゼ阻害剤として機能し、それぞれ細胞内の酸化環境とチロシンキナーゼ依存性シグナル伝達を調節する可能性があり、PLEKHF1活性を亢進させる条件を作り出す。フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸(PMA)はPKCを活性化し、PKCはPLEKHF1が関与する経路内の基質をリン酸化し、PLEKHF1の機能強化につながる可能性がある。同様に、8-Br-cAMPはPKAを活性化するcAMPアナログとして機能し、リン酸化イベントを通じてPLEKHF1活性を増強する可能性がある。スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であるが、PLEKHF1のシグナル伝達経路内のキナーゼ活性を調節することにより、PLEKHF1に選択的に影響を与える可能性がある。総合すると、これらのPLEKHF1活性化剤は、標的とする化学的相互作用を通して、PLEKHF1遺伝子自体の直接的な活性化やアップレギュレーションを必要とすることなく、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスに影響を与え、PLEKHF1の活性を増強する役割を果たす。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMPはPKAを活性化するcAMPアナログであり、タンパク質をリン酸化してシグナル伝達経路に影響を与え、おそらくPLEKHF1活性の亢進につながると考えられる。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であり、PLEKHF1関連シグナル伝達に関与するタンパク質のリン酸化状態を変化させることで、PLEKHF1経路の選択的活性化につながる可能性があります。 | ||||||