ピペリジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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tert-butyl 3-amino-4-(3-methylphenyl)piperidine-1-carboxylate | sc-356028 sc-356028A | 1 g 5 g | $1288.00 $3850.00 | |||
tert-ブチル 3-アミノ-4-(3-メチルフェニル)ピペリジン-1-カルボキシレートは、そのピペリジン構造により、コンフォメーションの多様性と立体障害という興味深い性質を示す。tert-ブチル基は親油性を高め、溶解性や様々な溶媒との相互作用に影響を与える。アミノ基は水素結合を形成し、特異的な分子間相互作用を促進する。さらに、3-メチルフェニル置換基の存在は電子分布を調節し、化学変換における反応性や選択性に影響を与える。 | ||||||
tert-butyl 4-oxo-1-azaspiro[5.5]undecane-1-carboxylate | sc-356071 sc-356071A | 1 g 5 g | $1620.00 $4212.00 | |||
tert-ブチル 4-オキソ-1-アザスピロ[5.5]ウンデカン-1-カルボキシレートは、そのスピロ環構造に起因するユニークな特性を示し、歪みと剛性を導入して反応性に影響を与える。カルボニル基は親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。嵩高いtert-ブチル置換基は立体効果に寄与し、反応経路や反応速度を変化させる可能性がある。この化合物の独特な空間配置は、錯形成過程における分子認識や選択性にも影響を与える可能性がある。 | ||||||
1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid | sc-333085 sc-333085A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-(5,6-ジメチルチエノ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)ピペリジン-4-カルボン酸は、チエノピリミジンコアにより、水素結合やπ-πスタッキング相互作用の能力を高め、興味深い性質を示す。ピペリジン環はその立体構造の柔軟性に寄与し、多様な分子間相互作用を可能にする。この化合物のユニークな電子構造は、酸塩基平衡における反応性に影響を与え、合成変換における特定の経路を促進する可能性がある。 | ||||||
(4-isobutylphenyl)(piperidin-4-yl)methanone hydrochloride | sc-352435 sc-352435A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
(4-イソブチルフェニル)(ピペリジン-4-イル)メタノン塩酸塩は、ピペリジン骨格とイソブチルフェニル置換基に起因する特徴的な特性を示す。この化合物の立体的なバルクは疎水性相互作用を強化し、溶解性と反応性に影響を与える。その電子配置は効果的な共鳴安定化を可能にし、求核攻撃速度に影響を与える可能性がある。さらに、塩酸塩の存在は、そのイオン化状態を変化させ、様々な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
4-[(2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)oxy]piperidine hydrochloride | sc-348529 sc-348529A | 250 mg 1 g | $337.00 $712.00 | |||
4-[(2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-1-ベンゾフラン-7-イル)オキシ]ピペリジン塩酸塩は、そのユニークなピペリジン構造とベンゾフラン部分の存在により、興味深い性質を示す。この化合物の嵩高い置換基は立体障害に寄与し、分子間相互作用や反応性プロファイルに影響を与える。エーテル結合は極性を高め、様々な溶媒への溶解性に影響を与える可能性がある。塩酸塩の形態はイオン特性を導入し、様々な化学的状況における安定性と反応性を変化させる可能性がある。 | ||||||
N-[2-(Piperidinylamino)ethyl]-4-iodobenzamide | sc-204110 sc-204110A | 10 mg 50 mg | $115.00 $409.00 | |||
N-[2-(ピペリジニルアミノ)エチル]-4-ヨードベンズアミドは、そのピペリジンとヨード化ベンズアミド骨格に起因する特徴的な特性を示す。ヨウ素原子は親電性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。ピペリジニルアミノ基は柔軟性をもたらし、相互作用のダイナミクスに影響を与える多様なコンフォメーション状態を可能にする。さらに、この化合物の水素結合能力は、極性環境における溶解性や反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
methyl 1-[(4-aminophenyl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylate hydrochloride | sc-353733 sc-353733A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
メチル 1-[(4-アミノフェニル)スルホニル]ピペリジン-3-カルボキシレート塩酸塩は、そのピペリジン構造とスルホンアミド機能に由来するユニークな特性を示します。スルホニル基は化合物の極性を高め、水性環境での溶媒和を促進する。ピペリジン環は、分子間相互作用や反応性に影響を与えるコンフォメーションの多様性に寄与する。アミノ基の存在は、水素結合の可能性を可能にし、様々な化学的状況における安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
2-Morpholin-4-yl-5-(piperidine-1-sulfonyl)-benzoic acid | sc-343101 sc-343101A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
2-モルホリン-4-イル-5-(ピペリジン-1-スルホニル)-安息香酸は特徴的なモルホリン環がユニークな立体的・電子的特性を導入し、反応性を高めている。スルホニル部分は強い双極子相互作用を促進し、安息香酸成分はカルボン酸塩の形成を可能にし、極性溶媒での溶解性と反応性に影響を与える。この化合物の構造の複雑さは、多様な分子間相互作用を可能にし、様々な化学環境での挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ro 26-4550 trifluoroacetate | 193744-04-6 | sc-204888 | 10 mg | $300.00 | 2 | |
ピペリジン誘導体であるトリフルオロ酢酸Ro 26-4550は、親電子性を高めるトリフルオロ酢酸基により、興味深い電子的特性を示す。ピペリジン環の存在は、その立体配座の柔軟性に寄与し、求核剤との多様な相互作用を可能にする。この化合物のユニークな立体障害と極性は、特異的な反応経路を促進し、様々な化学的状況における反応速度や反応性に影響を与える。 | ||||||
1-(aminosulfonyl)piperidin-4-yl trifluoroacetate | sc-345004 sc-345004A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
1-(アミノスルホニル)ピペリジン-4-イルトリフルオロアセテートは、そのアミノスルホニル置換基が強い電子吸引効果を導入することに起因する特徴的な反応性パターンを示す。この特徴は、求核攻撃能力を高める一方で、トリフルオロ酢酸部分は重要な極性を付与する。この化合物のピペリジン骨格は、多様なコンフォメーション配置を可能にし、多様な化学環境における溶解性と相互作用のダイナミクスに影響を与える。 | ||||||