Date published: 2025-9-15

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ピペリジン

Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用できる幅広いピペリジン類を提供しています。ピペリジンは、窒素原子を1つ含む6員環を特徴とする複素環式有機化合物の一種であり、その多彩な化学的性質と幅広い用途により、科学研究において極めて重要な役割を果たしている。これらの化合物は有機合成において不可欠な中間体であり、複雑な分子の創製を可能にし、農薬、触媒、材料科学の構成要素となっている。ピペリジン類はポリマーや樹脂の開発に広く使用され、材料の耐久性や性能の向上に貢献している。環境科学者は、ピペリジン類を利用して汚染物質の分解や環境修復の新しい方法を探求し、差し迫った生態学的課題の解決に貢献している。分析化学の分野では、ピペリジン類はクロマトグラフィーや分光学的手法の試薬や校正用標準物質として使用され、様々な物質の正確な同定や定量を容易にしている。さらに、生化学の分野では、ピペリジンは酵素やタンパク質との相互作用について研究され、基本的な生物学的プロセスに関する洞察を提供し、生化学的アッセイの設計に役立っている。ピペリジンの広範な応用可能性とユニークな反応性により、ピペリジンは技術革新を推進し、化学的および生物学的システムの理解を拡大する上で不可欠なツールとなっている。ピペリジンは様々な分野でその役割を担っており、研究の進展や新技術の開発における重要性を裏付けています。製品名をクリックすると、ピペリジンの詳細情報をご覧いただけます。

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

N-methyl-2-(piperidin-4-yl)-N-(propan-2-yl)acetamide hydrochloride

sc-355691
sc-355691A
250 mg
1 g
$248.00
$510.00
(0)

N-メチル-2-(ピペリジン-4-イル)-N-(プロパン-2-イル)アセトアミド塩酸塩は、そのピペリジン構造とアミド結合に起因する特徴的な特性を示す。イソプロピル基の立体障害は、その立体構造の柔軟性に影響を与え、分子間相互作用に影響を与える。この化合物は強い水素結合を形成し、親油性を示すことから、様々な基質への親和性が向上し、合成化学におけるユニークな反応パターンをもたらすと考えられる。

N-{2-[bis(propan-2-yl)amino]ethyl}piperidine-4-carboxamide dihydrochloride

1172699-87-4sc-355438
sc-355438A
250 mg
1 g
$248.00
$510.00
(0)

N-{2-[ビス(プロパン-2-イル)アミノ]エチル}ピペリジン-4-カルボキサミド二塩酸塩は、複雑なピペリジン骨格を持ち、多様な分子間相互作用に関与する能力を高めている。二重のイソプロピル基の存在は、化学反応における反応性や選択性を変化させる重要な立体効果をもたらす。この化合物のユニークな電子特性は、興味深い電荷分布を促進し、求核および求電子プロセスへの効果的な参加を可能にし、それによって反応速度論と反応経路に影響を与える。

CIQ

486427-17-2sc-361150
sc-361150A
10 mg
50 mg
$145.00
$645.00
(0)

ピペリジン誘導体であるCIQは、そのユニークな環構造により、様々な空間配向を可能にする興味深いコンフォメーションの柔軟性を示す。この柔軟性は、溶解性や極性溶媒との相互作用に影響を与え、水素結合を形成する能力を高める。さらに、官能基の存在は、明確な電子的効果をもたらし、求核置換における特異的な反応パターンを促進し、複雑な反応機構を容易にする。

N-[(1,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]piperidine-4-carboxamide

sc-354978
sc-354978A
1 g
5 g
$681.00
$2045.00
(0)

N-[(1,5-ジメチル-1H-ピロール-2-イル)メチル]ピペリジン-4-カルボキサミドは、その嵩高い置換基による顕著な立体障害を示し、親電子環境における反応性に大きな影響を与える可能性がある。この化合物の分子内相互作用能力は、その安定性を高め、コンフォメーションダイナミクスに影響を与える。さらに、ピペリジン環の存在はユニークな電子供与性をもたらし、様々な化学プロセスにおける反応経路や反応速度を変化させる可能性がある。

N-Methyl-2-piperidinemethyl Chloride

49665-74-9sc-483763
250 mg
$380.00
(0)

N-メチル-2-ピペリジンメチルクロリドは、その求核性を高め、ユニークなイオン相互作用を促進する4級アンモニウム構造により、興味深い反応性を示す。ピペリジン部分の存在は、極性環境での効果的な溶媒和を可能にし、求核置換反応における挙動に影響を与える。さらに、この化合物の立体配置は反応速度を調節することができるため、多様な合成経路において汎用性の高い化合物となる。

N-Methyl-2-piperidinemethanol-d5

20845-34-5 (unlabeled)sc-483765
25 mg
$360.00
(0)

N-メチル-2-ピペリジンエタノール-d5は重水素化された構造が特徴であり、同位体標識を通じて反応メカニズムに関するユニークな知見を得ることができる。ヒドロキシメチル基の存在は水素結合能力を高め、様々な溶媒への溶解性や反応性に影響を与える。ピペリジン環はコンフォメーションの柔軟性に寄与し、触媒プロセスにおける多様な相互作用を可能にする。この化合物の速度論的挙動は、反応条件を調整することで調整可能であり、メカニズム研究における貴重なツールとなる。

cis-(+/-)-3-Methyl-4-(phenylamino)-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinecarboxylic Acid Methyl Ester N-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-L-glutamic Acid

sc-483798
5 mg
$430.00
(0)

シス-(+/-)-3-メチル-4-(フェニルアミノ)-1-(2-フェニルエチル)-4-ピペリジンカルボン酸メチルエステル N-[(4-メチルフェニル)スルホニル]-L-グルタミン酸は、その空間配向と反応性に影響を与えるシス配位により、興味深い立体化学的性質を示す。スルホニル基は親電子性を高め、求核攻撃を容易にする。そのピペリジン骨格は多様なコンフォメーションを可能にし、分子間相互作用や反応経路に影響を与える一方、複数の芳香環の存在はπ-πスタッキング相互作用に寄与し、複雑な形成における安定性を高める。

cis-3-Methyl-4-(phenylamino)-1-(phenylmethyl)-4-piperidinecarboxamide

147292-26-0sc-483801
10 mg
$360.00
(0)

Cis-3-Methyl-4-(phenylamino)-1-(phenylmethyl)-4-piperidinecarboxamideは、そのピペリジン構造とフェニル基とメチル基の存在により、ユニークな立体的および電子的特性を示す。水素結合とπ-π相互作用に関与するこの化合物の能力は、様々な環境下での溶解性と安定性を高める。その明確なコンフォメーションは選択的な反応性を可能にし、反応速度や反応経路に影響を与えるため、多様な化学的応用のための万能な候補となる。

trans-3-Methyl-4-(phenylamino)-1-(phenylmethyl)-4-piperidinecarbonitrile

147292-25-9sc-483807
50 mg
$380.00
(0)

トランス-3-メチル-4-(フェニルアミノ)-1-(フェニルメチル)-4-ピペリジンカルボニトリルは、そのピペリジン骨格とニトリル基の導入に由来する興味深い電子的特性を示す。この化合物は双極子-双極子相互作用に関与することができ、極性溶媒への溶解性に影響を与える可能性がある。その置換基の空間的配置はユニークなコンフォメーションダイナミクスを促進し、様々な化学変換における反応性や選択性に影響を与える可能性がある。

(S)-1-(2-Methylphenyl)-N-propyl-2-piperidinecarboxamide

sc-483890
100 mg
$380.00
(0)

(S)-1-(2-メチルフェニル)-N-プロピル-2-ピペリジンカルボキサミドは、そのピペリジン構造とカルボキサミド基の存在により、特徴的な立体的・電子的性質を示す。この化合物は水素結合を形成し、極性環境との相互作用を高めることができる。メチル置換基とプロピル置換基の特異な配向は、その立体配座の柔軟性に寄与し、求核置換反応やその他の機構的経路における反応性に影響を及ぼす可能性がある。