ピペリジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-fluoro-N-piperidin-4-ylbenzenesulfonamide hydrochloride | sc-352392 sc-352392A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
4-フルオロ-N-ピペリジン-4-イルベンゼンスルホンアミド塩酸塩は、フッ素原子の存在により特徴的な電子的性質を示し、親電子性を高めている。スルホンアミド基は強力な水素結合能を有し、水性環境での溶解性に影響を与える。そのピペリジン構造は、特に求核置換反応において反応速度や反応経路に影響を与えるコンフォメーション適応性を可能にする。また、様々な溶媒とのユニークな相互作用により、反応性プロファイルを変化させることができる。 | ||||||
GP 1a | 511532-96-0 | sc-203980 sc-203980A | 10 mg 50 mg | $313.00 $1288.00 | ||
ピペリジン誘導体であるGP 1aは、その反応性に影響を与える興味深い立体的・電子的特性を示す。ピペリジン環上の置換基の存在は、独特の立体障害をもたらし、求核剤との相互作用に影響を与える。さらに、この化合物はπスタッキング相互作用が可能であるため、特定の環境下での安定性が向上する。その立体配座の柔軟性は多様な反応機構を可能にし、有機合成における万能な化合物となっている。 | ||||||
5-(Piperidine-1-sulfonyl)-2-m-tolyloxy-phenylamine | sc-350337 sc-350337A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
5-(ピペリジン-1-スルホニル)-2-m-トリルオキシ-フェニルアミンは、スルホニル基による顕著な電子的性質を示し、親電子性を高めることができる。この化合物のピペリジン部分は水素結合を形成する能力に寄与し、様々な基質との特異的相互作用を促進する。そのユニークな置換パターンは選択的な反応性を可能にし、多様なカップリング反応への参加を可能にし、異なる溶媒への溶解性に影響を与える。 | ||||||
1-cyclopentylpiperidin-4-amine dihydrochloride | sc-333898 sc-333898A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | |||
1-シクロペンチルピペリジン-4-アミン二塩酸塩は、シクロペンチル基がユニークな立体効果をもたらし、その立体配座の柔軟性と相互作用のダイナミクスに影響を与える。ピペリジン環はその求核性を高め、求核置換反応への効果的な参加を可能にする。さらに、二塩酸塩の形態は極性溶媒への溶解性を高め、様々な化学環境での反応性を促進し、金属イオンとの複合化を容易にする。 | ||||||
1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid | 339276-34-5 | sc-333093 sc-333093A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
1-(6-クロロピリダジン-3-イル)ピペリジン-4-カルボン酸は、π-πスタッキング相互作用が可能なクロロピリダジン部分の存在により、興味深い電子的性質を示す。カルボン酸基は酸性度を高め、プロトン移動反応を促進する。この化合物のユニークな立体配置は、触媒プロセスにおける選択的結合を可能にし、水素結合を形成する能力は、多様な化学環境における安定性に寄与している。 | ||||||
1-(pyridin-3-ylsulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid | sc-345147 sc-345147A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-(ピリジン-3-イルスルホニル)ピペリジン-4-カルボン酸は、そのスルホニル官能基とカルボン酸官能基に起因する特徴的な反応パターンを示す。スルホニル基は親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。ピペリジン環はコンフォメーションの柔軟性に寄与し、多様な分子間相互作用を可能にする。さらに、強力な水素結合を形成する能力は、極性溶媒への溶解性や反応性に影響を与え、有機合成において多目的に利用できる。 | ||||||
1-(5-chloro-2-methoxybenzoyl)piperidine-4-carboxylic acid | sc-333062 sc-333062A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-(5-クロロ-2-メトキシベンゾイル)ピペリジン-4-カルボン酸は、塩素化芳香族部分とカルボン酸部分によりユニークな反応性を示す。メトキシ基の存在は電子密度を高め、求電子芳香族置換反応に影響を与える。そのピペリジン構造は剛直な骨格を提供し、特異的な立体相互作用を促進する。この化合物の分子内水素結合能は、様々な化学環境における安定性と反応性に大きく影響する。 | ||||||
4-(2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)piperidine-1-carboxamide | sc-347756 sc-347756A | 1 g 5 g | $1380.00 $4212.00 | |||
4-(2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)piperidine-1-carboxamideは特徴的なインドール部位を持ち、π-πスタッキング相互作用を促進するユニークな電子特性を持つ。ピペリジン環はコンフォメーションの柔軟性を高め、多様な分子間相互作用を可能にする。この化合物はアミド官能基により水素結合を形成することができ、極性溶媒への溶解性や反応性に影響を与える。また、その構造特性は反応速度論、特に求核攻撃シナリオに影響を与える可能性がある。 | ||||||
1-[2-nitro-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl]piperidine-4-carboxylic acid | sc-333446 sc-333446A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-[2-ニトロ-4-(ピペリジン-1-イルスルホニル)フェニル]ピペリジン-4-カルボン酸は、ニトロ基の存在により求電子反応性を高めることができ、興味深い電子的特性を示す。スルホニル部分は強い双極子相互作用を導入し、様々な溶媒への溶解性に影響を与える可能性がある。ピペリジン構造は多様なコンフォメーションを可能にし、複雑な系における分子認識や結合ダイナミクスに影響を与える可能性がある。カルボン酸基は酸-塩基反応に関与し、化学的挙動をさらに多様化させる。 | ||||||
2-(3,5-dichlorophenoxy)-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)aniline | sc-339748 sc-339748A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(3,5-ジクロロフェノキシ)-5-(ピペリジン-1-イルスルホニル)アニリンは、ジクロロフェノキシ基に起因するユニークな電子特性を示し、その電子吸引能力を高めている。スルホニル基は重要な極性相互作用に寄与し、溶解性プロファイルに影響を与える。さらに、ピペリジン環はコンフォメーションの柔軟性を促進し、様々な化学環境における反応性や相互作用に影響を与える可能性がある。また、この化合物の構造的特徴は、特異的な水素結合パターンを可能にし、全体的な安定性と反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||