ピペリジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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[4-(Piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-acetic acid | sc-348404 sc-348404A | 1 g 5 g | $266.00 $793.00 | |||
[4-(ピペリジン-1-スルホニル)-フェニル]-酢酸は、そのスルホニル基が極性および極性溶媒への溶解性を高めるというユニークな特性を示す。ピペリジン部分は、多様な水素結合および双極子-双極子相互作用に関与する能力に寄与し、求核置換反応における反応性に影響を与える。さらに、フェニル環はπ-πスタッキングに関与し、分子パッキングや固体状態での安定性に影響を与える。 | ||||||
NDSB-221 | 160788-56-7 | sc-222051 sc-222051A | 5 g 25 g | $118.00 $403.00 | ||
ピペリジン誘導体であるNDSB-221は、そのユニークな電子構造により興味深い特性を示す。ピペリジン環の存在は強い分子内相互作用を促進し、その安定性と反応性を高める。強固な水素結合を形成し、隣接する芳香族系とπ-π相互作用を行う能力は、その溶解度と凝集挙動に大きく影響する。また、この化合物は様々な反応経路において明確な速度論的プロフィールを示すことから、合成化学の分野でも注目されている。 | ||||||
1-[3-(piperazin-1-ylsulfonyl)phenyl]ethanone hydrochloride | sc-333483 sc-333483A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-[3-(ピペラジン-1-イルスルホニル)フェニル]エタノン塩酸塩は、スルホンアミド官能基とピペラジン官能基に起因する顕著な特性を示す。スルホニル基は電子求引性を高め、反応における求核攻撃を促進する。ピペラジン部分はコンフォメーションの柔軟性に寄与し、多様な相互作用パターンを可能にする。この化合物のユニークな極性特性は溶媒和ダイナミクスに影響を与える一方、金属イオンと安定な錯体を形成する可能性があり、配位化学の探求に道を開く。 | ||||||
6,7-Dimethoxy-1-thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | sc-357947 sc-357947A | 250 mg 1 g | $285.00 $584.00 | |||
6,7-ジメトキシ-1-チオフェン-2-イル-1,2,3,4-テトラヒドロ-イソキノリンは、その反応性と相互作用の可能性を高める興味深い構造的特徴を示す。チオフェン環の存在は、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を導入し、電子の非局在化を促進する。そのテトラヒドロ-イソキノリン骨格は剛直なコンフォメーションに寄与し、様々な環境下での結合親和性に影響を与える。さらに、メトキシ基は溶解性と極性を高め、様々な化学的状況での挙動に影響を与える。 | ||||||
N-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine-4-carboxamide | sc-355006 sc-355006A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
N-[(4-フルオロフェニル)メチル]ピペリジン-4-カルボキサミドは、フェニル環上のフッ素置換による特徴的な電子特性を示し、電子密度を調節して反応性に影響を与えることができる。ピペリジンコアは柔軟な構造を持ち、多様なコンフォメーションダイナミクスを可能にする。そのカルボキサミド官能性は水素結合能力を高め、様々な環境において特異的な相互作用を促進する。この化合物のユニークな構造は、化学反応、特に求核攻撃や配位化学における興味深い経路を促進する。 | ||||||
(Boc-4-aminomethyl)piperidine hydrochloride | 1049727-98-1 | sc-479284 sc-479284A | 250 mg 1 g | $93.00 $186.00 | ||
(Boc-4-アミノメチル)ピペリジン塩酸塩は、tert-ブトキシカルボニル(Boc)保護基を有し、極性溶媒に対する安定性と溶解性を高めている。ピペリジン環はその塩基性に寄与し、酸性条件下での効果的なプロトン化を可能にする。この化合物は、嵩高いBoc基によるユニークな立体障害を示し、求核置換反応における反応速度や選択性に影響を与える。塩酸塩の形態はイオン相互作用を強化し、様々な化学環境での溶媒和と反応性を促進する。 | ||||||
D-threo-α-Phenyl-2-piperidineacetamide | 160707-37-9 | sc-479289 | 5 mg | $380.00 | ||
D-スレオ-α-フェニル-2-ピペリジンアセトアミドはそのユニークな立体化学を特徴とし、生物学的標的との相互作用や分子認識過程に影響を与える。フェニル基の存在はπ-πスタッキング相互作用を増強し、有機溶媒への溶解性や反応性に影響を与える可能性がある。この化合物は、ピペリジン部分の電子供与性により、特異な電子的性質を示し、様々な化学変換における反応経路や反応速度を調節することができる。 | ||||||
Boc-(2S,4R)-4-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid | 175671-49-5 | sc-479273 sc-479273A | 100 mg 250 mg | $300.00 $600.00 | ||
Boc-(2S,4R)-4-ヒドロキシピペリジン-2-カルボン酸は、その立体特異的反応性に寄与する特徴的なキラル中心を持つ。Boc保護基は安定性と溶解性を高め、選択的反応を促進する。水酸基は水素結合を形成し、分子間相互作用や反応性プロファイルに影響を与える。この化合物のユニークなコンフォメーションは、特異的なコンフォメーションダイナミクスを可能にし、様々な合成経路や反応機構における挙動に影響を与える。 | ||||||
3-(4-Chlorobenzyl)Piperidine-3-Ethylcarboxylate Hydrochloride | 176524-12-2 | sc-479413 sc-479413A | 100 mg 250 mg | $420.00 $560.00 | ||
3-(4-クロロベンジル)ピペリジン-3-エチルカルボン酸塩酸塩は、電子密度や立体障害に影響を与えるクロロベンジル基の存在により、興味深い電子的性質を示す。この化合物のピペリジン環は求核攻撃を容易にし、エチルカルボン酸部分はエステル化やアシル化反応における反応性を高める。金属触媒と安定な錯体を形成する能力も反応速度論に影響を与え、合成化学における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
tert-butyl 3-amino-4-(3-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate | sc-356027 sc-356027A | 1 g 5 g | $1288.00 $3850.00 | |||
tert-ブチル 3-アミノ-4-(3-メトキシフェニル)ピペリジン-1-カルボキシレートは、tert-ブチルおよびメトキシ置換基によるユニークな立体的および電子的特性を示す。ピペリジン骨格は多様なコンフォメーションの柔軟性を可能にし、様々な試薬との相互作用に影響を与える。そのアミノ基は求核性を高め、迅速なアシル化や置換反応を促進する。さらに、この化合物の水素結合能力は、極性環境における溶解性と反応性に大きな影響を与える。 | ||||||