ピペリジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketanserin tartrate | 83846-83-7 | sc-201131 sc-201131A | 50 mg 250 mg | $219.00 $775.00 | ||
ピペリジン誘導体である酒石酸ケタンセリンは、その立体配座の柔軟性に影響を与える顕著な立体化学的性質を示す。酒石酸エステルの存在はキラリティを導入し、キラル環境との特異的相互作用を可能にする。その窒素原子は電子供与において重要な役割を果たし、金属イオンとの配位を促進する。さらに、この化合物のユニークな空間配置は、溶解度と分配挙動に影響を与え、多様な化学的文脈における反応性に影響を与える。 | ||||||
2,8-dimethyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole dihydrochloride | 33162-17-3 | sc-343560 sc-343560A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
2,8-ジメチル-2,3,4,4a,5,9b-ヘキサヒドロ-1H-ピリド[4,3-b]インドール二塩酸塩は、その反応性を高める興味深い構造的特徴を示す。縮合環系はその剛性に寄与し、求核剤との相互作用に影響を与える。二重窒素中心は水素結合を促進し、ユニークな溶媒和ダイナミクスを促進する。二塩酸塩の形態はイオン相互作用を促進し、様々な環境下での安定性と反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
ピペリジン誘導体であるリタンセリンは、その電子分布と立体障害に影響を与える二環構造により、ユニークなコンフォメーションを示す。複数の窒素原子の存在は、金属イオンとの多様な配位を可能にし、錯体形成の可能性を高める。さらに、疎水性領域は非極性溶媒中での分配を促進し、有機合成における反応性や様々な基質との相互作用に影響を与える。 | ||||||
Ebastine | 90729-43-4 | sc-205663 sc-205663A | 1 g 5 g | $104.00 $420.00 | 2 | |
ピペリジン誘導体であるエバスチンは、そのユニークな窒素原子配置に由来する興味深い電子的性質を示し、水素結合能に影響を与える。この化合物の剛直な構造は、特異的な立体相互作用を促進し、反応における選択性を高める。その親油性の特性は、効果的な溶媒和ダイナミクスを可能にし、様々な有機環境における反応性に影響を与える。さらに、エバスチンの分子内相互作用の可能性は、明確な反応経路を導き、全体的な化学的挙動に影響を与える。 | ||||||
4-(4-Fluoro-benzyl)-piperidine hydrochloride | 92822-03-2 | sc-289513 sc-289513A | 1 g 5 g | $98.00 $220.00 | ||
4-(4-フルオロ-ベンジル)-ピペリジン塩酸塩は、そのユニークなフルオロベンジル置換基によって特徴付けられ、電子求引性を高め、それによって求核攻撃ダイナミクスに影響を与える。ピペリジン環のコンフォメーションの柔軟性は、多様な空間配向を可能にし、特異的な分子間相互作用を促進する。この化合物の極性溶媒への溶解性は特筆すべきものであり、様々な化学環境において迅速な拡散を促進する。さらに、金属イオンと安定な錯体を形成する能力により、反応速度論が変化し、ユニークな触媒作用につながる。 | ||||||
Roxatidine Acetate Hydrochloride | 93793-83-0 | sc-205844 sc-205844A | 100 mg 500 mg | $82.00 $245.00 | ||
ロキサチジン酢酸塩水和物は、ピペリジン骨格を有し、嵩高い置換基による立体障害が大きく、求核置換反応における反応性を調節することができる。酢酸部分は有機溶媒への溶解性を高め、様々な試薬との効率的な相互作用を促進する。そのユニークな電子構造は、特定の標的への選択的な結合を可能にし、反応経路や反応速度に影響を与えると同時に、化学プロセスにおける過渡的な状態を安定化させる水素結合の形成を可能にする。 | ||||||
N-(p-Aminophenethyl)spiperone | 93801-18-4 | sc-207924 | 1 mg | $330.00 | ||
N-(p-アミノフェネチル)スピペロンは、ピペリジン骨格を特徴とし、他の分子との相互作用に影響を与えるユニークな空間配置を導入している。p-アミノフェネチル基の存在は、π-πスタッキングや水素結合を形成する能力を高め、様々な基質との複合体形成を促進する。この化合物は、反応速度を変化させ、化学変換における特定の経路を促進することができる明確な電子特性を示す。その構造的特徴は、ダイナミックな反応性プロファイルに寄与しており、合成化学のさらなる探求のための興味深いテーマとなっている。 | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | $61.00 | 1 | |
(+)-イリノテカンは、ピペリジンをコアとし、立体的・電子的に重要な特徴を持ち、生物学的標的との反応性や相互作用に影響を与える。この化合物のユニークな立体化学は選択的結合を可能にし、特定の受容体に対する親和性を高める。加水分解による代謝活性化を受ける能力により、活性代謝物が形成され、さらに複雑な生化学的経路に関与することができる。このダイナミックな挙動は、分子間相互作用や反応メカニズムの研究において、有力な候補となる。 | ||||||
Anpirtoline hydrochloride | 98330-05-3 | sc-201108 sc-201108A | 5 mg 25 mg | $119.00 $453.00 | ||
ピペリジン誘導体である塩酸アンピルトリンは、水素結合や双極子-双極子相互作用が可能な窒素原子を持つため、興味深い電子的性質を示す。このため、ユニークなコンフォメーションの柔軟性が得られ、反応性に影響を与えるさまざまな空間配置をとることができる。この化合物は溶媒との相互作用によって溶解度や安定性が変化し、反応速度や反応経路に影響を与える。その明確な構造的特徴から、分子動力学や相互作用プロファイルの探索において注目されている。 | ||||||
Deoxyfuconojirimycin hydrochloride | 210174-73-5 | sc-205644 sc-205644A sc-205644B sc-205644C sc-205644D | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $110.00 $260.00 $470.00 $680.00 $999.00 | 3 | |
ピペリジン誘導体であるデオキシフコノジリマイシン塩酸塩は、様々な基質と安定な錯体を形成する能力を高める顕著な立体化学的特性を示す。窒素原子の存在により電子の非局在化が著しく、化学反応における反応性や選択性に影響を与える。さらに、そのユニークな立体配置は明確な反応経路をもたらし、有機合成における分子間相互作用や機構論的経路の研究にとって魅力的な題材となっている。 | ||||||