Pilr-β1の化学的活性化因子は、様々な細胞内シグナル伝達カスケードに関与し、タンパク質のリン酸化状態と活性を調節する。オルソバナジン酸ナトリウムはタンパク質チロシンホスファターゼの阻害剤として機能し、通常チロシン残基を脱リン酸化し、Pilr-β1のようなタンパク質のリン酸化を維持する。ゲニステインは、主にチロシンキナーゼ阻害剤であるが、ある投与量ではチロシンキナーゼを活性化し、Pilr-β1のリン酸化につながる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。PKCは、Pilr-β1を含む多数の細胞基質をリン酸化することができる酵素ファミリーである。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、サイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させ、Pilr-β1をリン酸化できるもう一つのキナーゼであるプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。
さらなる活性化剤としてはイオノマイシンがあり、これは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、Pilr-β1を標的とするカルシウム依存性キナーゼを誘発する。塩化亜鉛と塩化アルミニウムは細胞環境に金属イオンを導入し、様々なシグナル伝達タンパク質や酵素と相互作用して活性化し、Pilr-β1のリン酸化につながる可能性がある。同様に、塩化マンガン(II)は、多くのキナーゼの必須補酵素であるMn2+イオンを供給し、Pilr-β1のようなタンパク質のリン酸化活性を促進する。過酸化水素は、チロシンキナーゼの活性を調節するシグナル伝達分子として働き、Pilr-β1をリン酸化する。一酸化窒素供与体SNAPは、グアニリルシクラーゼを活性化することによってcGMPレベルを上昇させ、続いてPilr-β1をリン酸化するプロテインキナーゼを活性化する。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することによりカルシウムのホメオスタシスを破壊し、その結果、細胞質カルシウムが増加し、Pilr-β1をリン酸化するキナーゼが活性化される。最後に、ブリオスタチン1はPKCに結合し、PKCの活性を調節してPilr-β1などの基質をリン酸化し、活性化に導く。
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