リン酸化
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Abacavir 5′-Phosphate | 136470-77-4 | sc-207237 | 1 mg | $430.00 | ||
アバカビル5'-リン酸は、リン酸化反応における極めて重要な中間体として機能し、求核剤と特異的な分子間相互作用を行う能力によって区別される。そのリン酸基は溶解性と反応性を高め、リン酸部分の迅速な移動を促進する。この化合物のユニークな立体化学は反応速度論に影響を与え、選択的なリン酸化経路を可能にする。さらに、金属イオンとの相互作用により触媒活性を調節することができ、生化学的プロセスにおける役割がさらに多様化する。 | ||||||
Pentaethylenehexamine-octakis(methylphosphonic acid) hexadecasodium salt solution | 93892-84-3 | sc-361716 | 10 ml | $320.00 | ||
ペンタエチレンヘキサミン-オクタキス（メチルホスホン酸）ヘキサデカナトリウム塩溶液は、その広範なホスホン酸基により、リン酸化反応において顕著な反応性を示す。この化合物のユニークな構造は、複数の水素結合相互作用を促進し、水性環境での溶解性と反応性を高めている。その高いイオン特性は迅速なイオン交換を促進し、反応速度論に影響を与え、効率的な基質の活性化を可能にする。さらに、この化合物の遷移状態を安定化させる能力は、リン酸エステル結合の形成に有効であり、生化学的経路における多用途性を示している。 | ||||||
rac 5-Phosphono Norvaline Hydrochloride | 95306-96-0 | sc-391638 | 25 mg | $330.00 | ||
Rac 5-ホスホノノルバリン塩酸塩は、そのユニークなホスホネート部位により、リン酸化プロセスにおいて特徴的な反応性を示す。この化合物は、求核剤に対する親和性を高める特異的な分子間相互作用を行い、迅速なリン酸化を促進する。双性イオン性であるため、効果的な溶媒和が可能であり、良好な反応速度を促進する。さらに、反応中間体を安定化させるこの化合物の能力は、ホスホアミノ酸誘導体の形成に重要な役割を果たし、生化学的変換におけるこの化合物の重要性を強調している。 | ||||||
Tri(methyl) Phosphite-d9 | 96201-07-9 | sc-213101 | 25 mg | $360.00 | ||
トリ（メチル）ホスファイト-d9は、リン酸化反応において注目すべき試薬であり、NMR分析を促進する重水素化メチル基によって区別される。そのユニークな立体的および電子的特性は、求電子剤との選択的相互作用を促進し、リン酸基の効率的な移動を促進する。この化合物は安定な中間体を形成する能力により反応速度論が加速され、その極性は溶解性を助け、ホスホニル化を伴う様々な合成経路に効果的に関与する。 | ||||||
Di-p-chlorobenzyl N,N-Diisopropylphosphoramidite | 128858-43-5 | sc-211284 | 2.5 g | $380.00 | ||
ジ-p-クロロベンジル N,N-ジイソプロピルホスホルアミダイトは、反応性に影響を与えるユニークな塩素化芳香族構造を特徴とする、リン酸化プロセスに特化した試薬である。嵩高いイソプロピル基の存在は立体障害を増強し、求核剤の選択的なリン酸化を可能にする。ホスホルアミダイト官能基は、ホスファイト中間体の迅速な形成を促進し、効率的なカップリング反応を促進する。さらに、この化合物の電子的特性はその反応性プロファイルに寄与しており、合成化学における汎用性の高いツールとなっている。 | ||||||
Di-t-butyl N,N-Diisopropylphosphoramidite | 137348-86-8 | sc-211286 | 5 g | $380.00 | ||
ジ-t-ブチルN,N-ジイソプロピルホスホルアミダイトは、強い求核攻撃によって安定な中間体を形成する能力を特徴とする、リン酸化反応における汎用性の高い試薬である。立体障害のあるt-ブチル基が選択性を高め、様々な基質のリン酸化を制御できる。そのユニークなホスホルアミダイト構造は、ホスホネート基の効率的な移動を促進し、反応条件を調整することで反応性を微調整することができ、多様な合成経路を導く。 | ||||||
3-(2-Chloroethyl)octahydro-2-hydroxy-1,3,6,2-oxadiazaphosphonine 2-Oxide | 158401-52-6 | sc-391798 | 250 mg | $360.00 | ||
3-(2-クロロエチル)オクタヒドロ-2-ヒドロキシ-1,3,6,2-オキサジアザホスホニン 2-オキシドは、主に親電性を高めるオキサジアザホスホニン骨格により、リン酸化プロセスにおいてユニークな反応性を示す。クロロエチル基の存在は求核置換を促進し、ホスホン酸エステルの形成を容易にする。分子内相互作用に関与するその能力は、リン酸化の速度論と選択性に影響を与える明確な反応経路を導き、合成化学における注目すべき候補となる。 | ||||||
Fluorescein Alkynylamino-ATP | 185971-89-5 | sc-215043 | 10 mg | $24000.00 | ||
フルオレセイン・アルキニルアミノATPは、リン酸化反応における反応性を高めるユニークなアルキニルアミノ修飾が特徴である。フルオレセイン部分の存在は、求核剤との特異的な相互作用を可能にし、リン酸基の効率的な転移を促進する。その独特の構造的特徴により、迅速な反応速度論と選択的結合が促進され、多様な生化学的経路への関与が可能となる。この化合物のユニークな特性は、リン酸化メカニズムの研究において重要な焦点となる。 | ||||||
Fenitrothion-d6 | 203645-59-4 | sc-207683 | 1 mg | $337.00 | ||
フェニトロチオン-d6はその重水素化構造により、リン酸化反応においてユニークな反応性を示し、同位体組成を変化させ、反応速度論に影響を与える。ホスホロチオエート基の存在は親電子性を高め、求核剤との選択的相互作用を可能にする。この化合物の特徴的な分子配置は、特異的な結合親和性を促進し、様々な生化学的経路における役割を促進し、リン酸化ダイナミクスに関する知見を提供する。 | ||||||
Bis[1-(2-nitrophenyl)ethyl] N,N-Diisopropylphosphoramidite | 207516-14-1 | sc-207375 | 100 mg | $380.00 | ||
ビス[1-(2-ニトロフェニル)エチル]N,N-ジイソプロピルホスホルアミダイトは、そのユニークなホスホルアミダイト部位により、リン酸化反応において顕著な反応性を示す。立体障害のあるジイソプロピル基が求核性を高め、リン酸基の効率的な移動を促進する。ニトロフェニル置換基は強いπ-πスタッキング相互作用に寄与し、反応経路と選択性に影響を与える。この化合物の特徴的な電子特性は、迅速かつ特異的なリン酸化を促進し、様々な合成プロセスにおいて重要な役割を果たす。 | ||||||