リン酸化
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Dibenzyl N,N-Diethylphosphoramidite | 67746-43-4 | sc-211297 | 5 g | $360.00 | ||
ジベンジルN,N-ジエチルホスホルアミダイトは、立体障害と電子効果を高める二重のベンジル基によって区別される強力なリン酸化試薬として機能する。この化合物は、求核攻撃時に遷移状態を安定化させるユニークな能力を示し、効率的なホスホルアミダイト形成を促進する。その独特な分子構造は選択的な反応性を可能にし、複雑な基質におけるオーダーメイドのリン酸化を可能にする。この化合物の溶解性と反応性プロファイルは、さらに多様な合成経路を促進し、有機合成における貴重なツールとなる。 | ||||||
Diethylammonium Dihydrogen Phosphate | 68109-72-8 | sc-391980 | 500 mg | $342.00 | ||
リン酸ジエチルアンモニウム二水素は、ユニークな水素結合相互作用を通じてリン酸基の転移を促進する能力を特徴とする汎用性の高いリン酸化剤である。この化合物は明確な反応性プロファイルを示し、温和な条件下で迅速なリン酸化を可能にする。イオン性であるため極性溶媒への溶解性が高く、求核剤との効率的な相互作用を促進する。この化合物の特異的な分子構造は、水酸基の選択的なターゲティングを可能にし、様々な化学変換における合成経路を合理化する。 | ||||||
6-Carboxyhexylphosphocholine p-Nitrophenyl Ester | 73785-43-0 | sc-207103 | 10 mg | $330.00 | ||
6-カルボキシヘキシルホスホコリンp-ニトロフェニルエステルは、求核アシル置換反応に関与する能力によって区別される強力なリン酸化試薬として機能する。p-ニトロフェニル部分の存在は親電子性を高め、アルコールとアミンの迅速なリン酸化を促進する。また、両親媒性であるため、水溶性、有機性いずれの環境でも溶解性を示し、多様な反応条件を可能にする。この化合物のユニークな構造的特徴は、生体分子の選択的修飾を可能にし、合成手法を合理化する。 | ||||||
tert-Butyl 6-(O-Phosphorylcholine)hydroxyhexanoate | 73839-23-3 | sc-215943 | 100 mg | $300.00 | ||
tert-ブチル6-(O-ホスホリルコリン)ヒドロキシヘキサノエートは動的リン酸化剤として作用し、求核攻撃により安定なホスホエステル結合を形成する能力を特徴とする。tert-ブチル基は立体障害を増強し、ヒドロキシル基との選択的な反応性を促進する。そのユニークなコリン部分は、溶解性の向上と生体膜との相互作用に寄与し、リン酸基の効率的な移動を促進する。この化合物の特異的な反応性プロファイルは、複雑な生化学的経路におけるテーラーメイドの修飾を可能にする。 | ||||||
6-(O-Phosphorylcholine)hydroxyhexanoic Acid | 73839-24-4 | sc-214354 | 10 mg | $300.00 | ||
6-(O-ホスホリルコリン)ヒドロキシヘキサン酸は、その反応性を高める特異的な分子間相互作用に関与する能力で注目される、多目的なリン酸化剤として機能する。ホスホリルコリン基の存在は、強力な水素結合と静電相互作用を促進し、標的分子への効果的な結合を促進する。そのヒドロキシヘキサン酸構造は、ユニークなコンフォメーションの柔軟性を可能にし、反応速度論に影響を与え、生化学的経路の正確な調節を可能にする。この化合物の特徴的な特性により、様々なリン酸化プロセスにおいて重要な役割を果たす。 | ||||||
tert-Butyl 6-[O-(2-Bromoethyl)phosphoryl)hydroxyhexanoate | 73839-25-5 | sc-215944 | 1 g | $300.00 | ||
tert-ブチル6-[O-(2-ブロモエチル)ホスホリル]ヒドロキシヘキサノエートは、親電子反応性を高めるユニークなブロモエチル部分を特徴とするダイナミックなリン酸化剤である。この化合物は、求核剤との相互作用に影響を与える明確な立体効果を示し、選択的なリン酸化を促進する。tert-ブチル基は親油性に寄与し、膜透過性を促進し、反応速度論に影響を与える。そのヒドロキシヘキサン酸骨格は、構造的多様性を提供し、生化学的経路におけるテーラーメイドの改変を可能にする。 | ||||||
Tetraisopropyl Difluoromethylenebisphosphonate | 78715-59-0 | sc-208430 | 10 mg | $360.00 | ||
ジフルオロメチレンビスホスホン酸テトライソプロピルは、親電子性を高めるジフルオロメチレン基によって区別される強力なリン酸化試薬である。この化合物はユニークな反応パターンを示し、様々な基質を迅速かつ選択的にリン酸化することができる。イソプロピル基は立体的なバルクを付与し、反応部位へのアクセス性に影響を与え、反応速度を調節する。その二重ホスホネート構造は、多様な相互作用を可能にし、複雑な生化学的変換を促進する。 | ||||||
4-Phenybutyl 2-Carboxyethylphosphinic Acid (Fosinopril Impurity A) | 83623-61-4 | sc-210143 | 2.5 mg | $300.00 | ||
フォシノプリル不純物Aとして知られる4-フェニルブチル 2-カルボキシエチルホスフィン酸は、求核剤との特異的な相互作用を促進するユニークなホスフィン酸官能性が特徴である。この化合物はリン酸化プロセスにおいて特異な反応性を示し、そのカルボキシエチル部分は水性環境における溶解性と安定性を高める。フェニル基の存在はその電子的特性に寄与し、生化学系における反応経路と選択性に影響を与える。酸ハライドとしての挙動は多様なカップリング反応を可能にし、合成化学における注目すべき存在となっている。 | ||||||
4-(Diethylphosphono)-3-methyl-2-butenenitrile, E/Z mixture | 87549-50-6 | sc-216692 | 500 mg | $280.00 | ||
E/Z混合物である4-(ジエチルホスホノ)-3-メチル-2-ブテネニトリルは、そのユニークなホスホネート構造により、リン酸化反応において興味深い反応性を示す。ジエチルホスホノ基は求核攻撃を促進し、ホスホエステル結合の迅速な形成を促進する。その二重異性体は反応速度論に変化をもたらし、合成経路における選択性と収率に影響を与える。さらに、ニトリル官能基は明確な電子的特性を導入し、反応性や基質との相互作用をさらに調節する。 | ||||||
Deschloro Tiludronic Acid 2-Methyl-2-propanamine | 89987-43-9 | sc-207530 | 1 mg | $330.00 | ||
デスクロロチルドロン酸 2-メチル-2-プロパナミンは、主にそのユニークなアミン官能基と酸官能基により、リン酸化プロセスにおいて注目すべき挙動を示す。デスクロ基の存在は親電子性を高め、効率的な求核攻撃を促進する。この化合物の立体配置は反応速度と選択性に影響し、安定な中間体を形成する能力はリン酸エステル結合形成における多様な経路を可能にする。その明確な電子的特性は、様々な基質との相互作用をさらに調節し、反応性プロファイルを向上させる。 | ||||||