リン化合物
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(2-Biphenyl)di-tert-butylphosphine | 224311-51-7 | sc-251702 sc-251702A | 1 g 5 g | $55.00 $205.00 | ||
(2-ビフェニル)ジ-tert-ブチルホスフィンは、嵩高いtert-ブチル基が特徴的なリン化合物で、立体障害を増強し、反応性に影響を与える。この化合物は、特に配位化学においてユニークな分子間相互作用を示し、金属錯体を安定化させることができる。その特徴的な電子的性質は、触媒作用における特定の経路を促進し、選択的反応を促進する。さらに、その親油性の性質は、様々な有機溶媒への溶解度と相挙動に影響を与え、合成用途での有用性に影響を与える。 | ||||||
2,5-Anhydro-D-mannitol-1-phosphate barium salt | 352000-02-3 | sc-206526 | 10 mg | $367.00 | ||
2,5-アンヒドロ-D-マンニトール-1-リン酸バリウム塩は、その反応性や生体系との相互作用に影響を与えるユニークな構造的特徴で注目されるリン化合物である。アンヒドロ糖部分の存在は、水素結合を形成する能力を高め、特異的な分子間相互作用を促進する。この化合物は明確な反応経路に関与し、様々な環境下での安定性と反応性に影響を与えるユニークな動態を示す。バリウム塩の形態はその溶解度特性に寄与し、様々な媒体中での挙動に影響を与える。 | ||||||
2,5-Anhydro-D-mannitol-1,6-diphosphate Dibarium Salt | 352000-03-4 | sc-220808 | 5 mg | $367.00 | ||
2,5-アンヒドロ-D-マンニトール-1,6-ジリン酸ジバリウム塩は、ユニークな配位化学を促進する複雑な分子構造を特徴とするリン化合物である。二重のリン酸基が金属イオンとの多彩な相互作用を可能にし、生化学的経路における役割を高めている。ジバリウム塩の形態はイオン強度を高め、溶解性と反応性に影響を与える。この化合物の特異的な静電相互作用能力は反応速度を調節することができ、様々な化学的研究において注目されている。 | ||||||
(R)-3,3′-Bis(9-anthracenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate | 361342-51-0 | sc-255511A sc-255511 | 10 mg 100 mg | $200.00 $350.00 | ||
(R)-3,3'-ビス(9-アントラセニル)-1,1'-ビナフチル-2,2'-ジイルリン酸水素塩は、不斉合成において選択的相互作用を促進するキラルなリン中心を持つため、際立っている。アントラセン部分は強いπ-πスタッキングに寄与し、光化学プロセスにおける安定性と反応性を高める。そのリン酸水素官能性は水素結合を可能にし、様々な有機変換における溶媒和ダイナミクスや反応性プロファイルに影響を与え、メカニズム研究の魅力的な題材となっている。 | ||||||
Tris(2,4-dimethyl-5-sulfophenyl)phosphine trisodium salt | 443150-11-6 | sc-237377 | 250 mg | $202.00 | ||
トリス(2,4-ジメチル-5-スルホフェニル)ホスフィン三ナトリウム塩は、複数のスルホネート基の存在による強い電子供与性を特徴とし、リン化合物としてのユニークな性質を示す。これにより、水環境への溶解性が向上し、イオン相互作用が促進され、金属イオンとの錯体形成が容易になる。その特徴的な構造は、効果的な電荷移動プロセスを可能にし、反応速度論や触媒作用の研究において興味深い対象となっている。 | ||||||
2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl | 564483-18-7 | sc-251742 sc-251742A | 1 g 5 g | $63.00 $236.00 | ||
2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピルビフェニルは、その嵩高いジシクロヘキシルホスフィノ基が大きな立体障害を与えるため、リン化合物として際立っている。この特徴は、特に低配位金属錯体を安定化させる遷移金属触媒反応において、その反応性に影響を与える。この化合物のユニークなビフェニル骨格は、π-πスタッキング相互作用を強化し、効果的な配位子配位を促進し、有機変換における多様な触媒経路を促進する。 | ||||||
Tricyclopentylphosphine tetrafluoroborate | 610756-04-2 | sc-237287 | 1 g | $77.00 | ||
トリシクロペンチルホスフィンテトラフルオロボレートは、そのユニークなトリシクロペンチル置換基によって特徴付けられ、配位化学における反応性に影響を与える顕著な立体効果を導入する。テトラフルオロボレートアニオンは極性溶媒への溶解性を高め、多用途の配位子としての役割を促進する。遷移金属と安定な錯体を形成するその能力は、強力なσドナー特性によるもので、効率的な電子移動を可能にし、様々な反応における多様な触媒機構を促進する。 | ||||||
2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxybiphenyl | 657408-07-6 | sc-256134 sc-256134A | 1 g 5 g | $68.00 $304.00 | ||
2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジメトキシビフェニルは、嵩高いジシクロヘキシル基とメトキシ置換基により、特徴的な立体的・電子的性質を示す。この配置は、触媒サイクルの遷移状態を安定化する能力を高め、反応の選択的経路を促進する。また、ビフェニル骨格はπ-πスタッキング相互作用に寄与し、溶液中の凝集挙動に影響を与える。一方、リン中心は強力なルイス塩基として働き、様々な化学変換における求核攻撃を促進する。 | ||||||
cis-ACCP | 777075-44-2 | sc-205252 sc-205252A | 1 mg 5 mg | $44.00 $198.00 | ||
Cis-ACCPは、強い求電子性を示すユニークなリン中心を特徴とし、反応性の高い酸ハライドとなる。その幾何学的配置は、反応選択性に影響を与える特異的な立体相互作用を可能にする。この化合物の求核剤との安定な錯体形成能力は、その極性官能基によって強化され、迅速な反応速度を促進する。さらに、cis-ACCPの明確な分子配向は、ユニークな分子間相互作用を促進し、多様な環境における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxybiphenyl | 787618-22-8 | sc-251743 | 1 g | $77.00 | ||
2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジイソプロポキシビフェニルは、様々な有機変換の触媒として極めて重要な役割を果たすリン原子を持つ。その嵩高いジシクロヘキシルホスフィノ基は大きな立体障害をもたらし、求核反応の反応性や選択性に影響を与える。この化合物のビフェニル骨格はπ-πスタッキング相互作用を強化し、遷移状態を安定化させることができる。このユニークな構造は、複雑な反応経路の促進や反応速度の調節に有効である。 | ||||||