Date published: 2025-11-27

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Peregrin阻害剤

一般的なペレグリン阻害剤には、Purvalanol A CAS 212844-53-6、Roscovitine CAS 186692-46-6、Flavopiridol CAS 146426-40-6、オロモウシン CAS 101622-51-9、インドリル-3'-モノキシム CAS 160807-49-8 などがある。

ペレグリン阻害剤は、ユニークな分子構造と顕著な阻害特性を特徴とする特徴的な化学的クラスに属する。これらの阻害剤は主に、重要な経路に関与する主要な酵素やタンパク質を選択的に標的とすることで、特定の細胞プロセスを調節するように設計されている。Peregrinは、これらの阻害剤のダイナミックで探索的な性質を反映しており、細胞内の複雑な生化学的ランドスケープを横断する。ペレグリン阻害剤の化学的構造は、核となる骨格となる中心的な足場によって特徴付けられ、生物学的標的への結合親和性と特異性を高めるために、様々な官能基が戦略的に配置されている

ペレグリン阻害剤の作用機序は多彩で、多くの場合、重要なタンパク質間相互作用の破壊や酵素活性の阻害を伴う。このクラスの阻害剤は、標的生体分子の複雑な三次元構造に関与するように綿密に設計されており、下流の細胞事象を調節する。ペレグリン阻害剤クラスは構造的に多様であるため、研究者が特定の生物学的応用のために阻害特性を微調整できるように、オーダーメイドの設計と最適化が可能である。この分野で進行中の研究開発は、ペレグリン阻害剤によって影響を受ける可能性のある細胞内プロセスの全領域を解明することを目的としており、基本的な生物学的メカニズムに対する洞察を提供し、ケミカルバイオロジーと基礎研究における新たな道を切り開くものである。

関連項目

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画面:

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
$71.00
$291.00
4
(2)

CDK2のATP結合部位に結合する選択的阻害剤で、リン酸化とその後の細胞周期の進行を妨げる。

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

CDK2のATP結合部位を標的とし、細胞周期制御に不可欠なキナーゼ活性を阻害する。

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

ヌクレオチド結合部位でATPと競合することによりCDK2の機能を変化させ、キナーゼ活性を阻害する。

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
$72.00
$274.00
12
(1)

CDK2のATP結合ポケットと相互作用し、キナーゼ酵素活性を低下させる。

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
$77.00
$315.00
$658.00
1
(1)

酵素の不活性型を安定化させることでCDK2を阻害し、細胞周期を乱す。

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

CDK2のATPポケットに結合し、細胞周期を停止させる強力な阻害剤。

AZD 5438

602306-29-6sc-361115
sc-361115A
10 mg
50 mg
$205.00
$865.00
(0)

CDK2のATP結合部位に競合的に結合し、キナーゼ活性を低下させ、細胞周期の進行に影響を与える。

AT7519

844442-38-2sc-364416
sc-364416A
sc-364416B
sc-364416C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
$207.00
$246.00
$1025.00
$3065.00
1
(0)

CDK2のATP結合部位を占有することによりCDK2を阻害し、基質のリン酸化を阻害する。

NU 6140

444723-13-1sc-202531
5 mg
$147.00
1
(1)

CDK2のATP結合部位に作用し、その活性を低下させ、下流の細胞プロセスに影響を及ぼす。

BMS-265246

582315-72-8sc-364440
sc-364440A
5 mg
10 mg
$304.00
$555.00
(0)

ATP部位に結合してキナーゼの活性化を阻害し、細胞分裂に影響を与えるCDK2阻害剤。