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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fmoc-DL-beta-leucine | sc-327774 sc-327774A | 1 g 5 g | $878.00 $3525.00 | |||
Fmoc-DL-β-ロイシンは、ペプチド合成に利用される汎用性の高いアミノ酸誘導体であり、ペプチド構造の安定性を高める疎水性側鎖が特徴である。Fmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、段階的合成を容易にする。そのユニークな立体特性はペプチドの空間配置に影響を与え、フォールディングや凝集に影響を与える特異的な相互作用を促進する。さらに、その適度な極性は溶解性を助け、効率的なカップリングのための反応条件を最適化する。 | ||||||
Fmoc-DL-m-tyrosine | sc-327779 sc-327779A | 1 g 5 g | $785.00 $3125.00 | |||
Fmoc-DL-m-チロシンは、ペプチド合成において重要なアミノ酸誘導体であり、その芳香族側鎖がπ-πスタッキング相互作用に寄与することで注目され、ペプチドの安定性とコンフォメーションの多様性を高める。Fmoc基は脱保護を正確に制御することができ、効率的な連続合成を可能にする。そのユニークな電子的特性は反応速度論に影響を与え、様々な溶媒への溶解性を維持しながら有利なカップリング反応を促進し、全体的な合成効率を最適化することができる。 | ||||||
Fmoc-DL-o-tyrosine | sc-327781 sc-327781A | 1 g 5 g | $785.00 $3125.00 | |||
Fmoc-DL-o-チロシンはペプチド合成において重要な構成単位であり、ユニークな立体相互作用を促進するオルト置換芳香族構造を特徴としている。Fmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、合成経路の精度を高める。その親水性は溶解性を助け、水酸基の存在は水素結合に関与し、合成中のペプチド鎖の全体的な反応性と安定性に影響を与える。 | ||||||
Fmoc-L-(2,6-di-Me)Tyr-OH | sc-327787 sc-327787A | 0.25 g 1 g | $412.00 $1227.00 | |||
Fmoc-L-(2,6-di-Me)Tyr-OHは、ペプチド合成において汎用性の高いビルディングブロックとして機能し、その嵩高い2,6-ジメチル置換は大きな立体障害を導入することで区別される。この特徴はペプチドのコンフォメーションを変化させ、そのフォールディングと安定性に影響を与える。Fmoc基は効率的な保護と選択的除去を可能にし、芳香族性はπ-πスタッキング相互作用に寄与し、合成されたペプチドの全体的な構造的完全性を高める。 | ||||||
Fmoc-L-(3-thienyl)glycine | sc-327788 sc-327788A | 100 mg 500 mg | $430.00 $1714.00 | |||
Fmoc-L-(3-thienyl)glycineはペプチド合成において特徴的な構成単位であり、ユニークな電子的性質とπ-π相互作用の可能性を導入するチエニル側鎖によって特徴づけられる。チエニル部分の存在は、ペプチドの疎水性と立体プロファイルに影響を与え、フォールディングと安定性に影響を与える。Fmoc保護基は簡単な脱保護を可能にし、選択的なカップリング反応を促進し、ペプチドアセンブリーの効率を高める。 | ||||||
Fmoc-Nalpha-methyl-O-benzyl-D-tyrosine | sc-327827 sc-327827A | 250 mg 1 g | $294.00 $885.00 | |||
Fmoc-α-メチル-O-ベンジル-D-チロシンは、そのベンジルエーテルとメチル修飾によって区別される、ペプチド合成における多目的ビルディングブロックとして機能する。ベンジル基は疎水性相互作用を強化し、ペプチド構造の安定性を促進し、メチル基は立体障害やコンフォメーションの柔軟性に影響を与える。Fmoc保護基は効率的な脱保護を可能にし、カップリングプロセスを合理化し、ペプチドの配列と構造を正確に制御することを可能にする。 | ||||||
Fmoc-Nalpha-methyl-O-methyl-L-tyrosine | sc-327831 sc-327831A | 1 g 5 g | $430.00 $1714.00 | |||
Fmoc-Nalpha-methyl-O-methyl-L-tyrosineは、ユニークなメチルおよびFmoc修飾を特徴とする、ペプチド合成における重要な成分である。O-メチル基は溶解性を高め、水素結合パターンを変化させ、カップリング反応を円滑にする。Fmoc基は強固な保護戦略を提供し、温和な条件下で選択的な脱保護を可能にする。この化合物の立体的特性は、ペプチドのフォールディングと安定性に影響を与え、複雑なペプチド構造を設計するための貴重なツールとなる。 | ||||||
Fmoc-S-[2-(4-pyridyl)ethyl]-L-cysteine | sc-327843 sc-327843A | 1 g 5 g | $528.00 $2100.00 | |||
Fmoc-S-[2-(4-pyridyl)ethyl]-L-cysteineは、ユニークな配位化学を導入するピリジル側鎖で注目される、ペプチド合成における多目的ビルディングブロックである。この化合物はチオール基の反応性を高め、選択的なカップリング反応を促進する。Fmoc保護基は戦略的な脱保護を可能にし、エチル結合はペプチド骨格の全体的な柔軟性に寄与する。その明確な電子的特性は、合成されたペプチドのコンフォメーションや相互作用に影響を与え、特定の用途に合わせた設計を可能にする。 | ||||||
Fmoc-S-carbamoyl-L-cysteine | 1354488-29-1 | sc-327846 sc-327846A | 1 g 5 g | $240.00 $959.00 | ||
Fmoc-S-カルバモイル-L-システインは、カルバモイル基が溶解性と安定性を高めるという特徴を持ち、ペプチド合成において重要な役割を果たす。この化合物はジスルフィド結合の形成を促進し、ペプチドの効果的なフォールディングと構造的完全性を促進する。Fmoc保護基は合成中の精密な制御を可能にし、カルバモイル部分のユニークな立体的・電子的特性は反応速度論と選択性に影響を与え、所望の機能性を持つペプチドの設計を可能にする。 | ||||||
Fmoc-S-carboxyethyl-L-cysteine | sc-327847 sc-327847A | 1 g 5 g | $235.00 $940.00 | |||
Fmoc-S-カルボキシエチル-L-システインは、立体障害と溶解性を高めるカルボキシエチル側鎖によって区別される、ペプチド合成に不可欠なビルディングブロックである。この化合物は、チオール基の反応性を調節する上で極めて重要な役割を果たし、選択的なカップリング反応を可能にする。Fmoc保護基は逐次的な脱保護のための強固な戦略を提供し、カルボキシエチル部分は得られるペプチドの全体的なコンフォメーションと安定性に影響を与え、オーダーメイドの合成経路を可能にする。 |