Peptide Synthesis Reagents
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N,N-Bis[3-(Fmoc-amino)propyl]glycine potassium sulfate | sc-301414 | 1 g | $400.00 | |||
N,N-ビス[3-(Fmoc-アミノ)プロピル]グリシン硫酸カリウムは、反応性と溶解性を高めるFmocで保護された二重アミノ基を特徴とする、ペプチド合成における汎用性の高い試薬である。硫酸カリウムの存在はイオン相互作用を助け、効率的なカップリング反応を促進する。そのユニークな構造は選択的な脱保護を可能にし、複雑なペプチド配列の形成を容易にする。また、この化合物の親水性は溶媒和ダイナミクスを改善し、合成時の反応速度を最適化する。 | ||||||
Di-Fmoc-seleno-L-cystine | sc-326784 sc-326784A | 250 mg 1 g | $803.00 $2462.00 | |||
ジ-Fmoc-セレノ-L-シスチンはペプチド合成に特化した試薬で、ユニークな酸化還元特性を導入し、分子間相互作用を強化するセレンを組み込んでいることが特徴である。Fmoc保護は温和な条件下で選択的な脱保護を可能にし、多様なペプチド鎖の形成を促進する。その特異な立体的・電子的特性は反応経路に影響を与え、効率的なカップリングを促進し、複雑なペプチド集合体全体の収率を向上させる。 | ||||||
Pentafluorophenol | 771-61-9 | sc-253247 sc-253247A | 5 g 10 g | $23.00 $65.00 | ||
ペンタフルオロフェノールはペプチド合成において強力なカップリング剤として機能し、電子吸引性のフッ素原子による強い求電子性が特徴である。このため、アミンとの反応性が高まり、ペプチド結合の効率的な形成が容易になる。水素結合とπ-π相互作用を通じて中間体を安定化させるユニークな能力は、反応速度論に大きく影響し、複雑なペプチド配列における選択性と収率の向上につながる。 | ||||||
Boc-Ser-OH | 3262-72-4 | sc-252502 | 5 g | $19.00 | ||
Boc-Ser-OHはペプチド合成における汎用性の高い構成単位であり、その保護基であるBoc（tert-ブチルオキシカルボニル）基が反応過程における安定性を高めていることで注目されている。この化合物はユニークな溶解特性を示し、様々な溶媒中で効果的な操作を可能にする。そのヒドロキシル基は水素結合を形成することができ、他の反応物質との好ましい相互作用を促進する。さらに、Boc-Ser-OHの立体的なバルクは反応経路の制御を助け、複雑なペプチド構造における選択的なカップリングを保証する。 | ||||||
Fmoc-Ala-OH | 35661-39-3 | sc-300730 sc-300730A | 5 g 25 g | $20.00 $21.00 | ||
Fmoc-Ala-OHは、Fmoc（9-フルオレニルメトキシカルボニル）保護基によって区別され、温和な条件下で容易に除去できるため、ペプチド合成において重要な役割を果たす。この化合物は、有機溶媒に対する安定性と溶解性が向上しており、効率的なカップリング反応を促進する。Fmoc基の芳香族性はユニークなπ-πスタッキング相互作用に寄与し、反応速度論と選択性に影響を与える。水素結合を形成するその能力は、合成中の中間体の安定化をさらに助け、複雑なペプチド配列を構築するための貴重なツールとなる。 | ||||||
Fmoc-Tyr(tBu)-OPfp | 86060-93-7 | sc-235208 | 5 g | $262.00 | ||
Fmoc-Tyr(tBu)-OPfpはペプチド合成に特化した試薬で、チロシン残基の安定性を高めるt-ブチル保護基が特徴です。この化合物は、OPfp（ペンタフルオロフェニル）部分が特徴で、反応性の高い酸ハライドとして働き、アシル化反応を迅速に促進する。ペンタフルオロフェニル基の電子求引性は親電子性を高め、アミンとの効率的なカップリングを促進する。また、そのユニークな立体特性は副反応を最小限に抑え、ペプチドアセンブリーにおける高い忠実性を保証する。 | ||||||
Fmoc-Tyr-OH | 92954-90-0 | sc-235205 sc-235205A sc-235205B | 5 g 100 g 250 g | $78.00 $194.00 $459.00 | ||
Fmoc-Tyr-OHは、Fmoc（9-fluorenylmethoxycarbonyl）保護基によって区別され、温和な条件下で優れた安定性と除去の容易さを提供する、ペプチド合成における汎用性の高いビルディングブロックである。この化合物は強い水素結合能を示し、有機溶媒への溶解性を高める。そのユニークな電子的特性は選択的反応を促進し、Fmoc基は効率的な脱保護を可能にし、合成プロセスを合理化し、全体的な収率を向上させる。 | ||||||
Fmoc-3,5-diiodo-L-tyrosine | 103213-31-6 | sc-228223 | 1 g | $126.00 | ||
Fmoc-3,5-ジヨード-L-チロシンは、分子間相互作用を増強し、疎水性を増加させるユニークなヨウ素置換基によって特徴づけられる、ペプチド合成における特殊なビルディングブロックとして機能する。これらのハロゲン原子の存在は反応速度論に影響を及ぼし、特定のカップリング反応を促進すると同時に、中間体構造を安定化させる可能性がある。さらに、Fmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、複雑なペプチドの精密合成を容易にする。 | ||||||
Fmoc-S-tert-butyl-D-cysteine | 131766-22-8 | sc-285838 sc-285838A | 1 g 5 g | $105.00 $390.00 | ||
Fmoc-S-tert-ブチル-D-システインは、ペプチド合成における汎用性の高いビルディングブロックであり、そのチオール基がジスルフィド結合形成に関与し、ペプチドの構造安定性を向上させることが注目されている。tert-ブチル基は立体障害となり、得られるペプチドのコンフォメーションと溶解性に影響を与える。Fmoc保護基は効率的で選択的な脱保護を可能にし、合成の忠実度を高く保ちながら複雑なペプチド配列を戦略的に組み立てることを可能にする。 | ||||||
(Fmoc-L-Cys-OtBu)2 | 139592-37-3 | sc-285771 sc-285771A | 1 g 5 g | $228.00 $785.00 | ||
(Fmoc-L-Cys-OtBu)2はペプチド合成において重要な役割を果たし、反応性を高めるユニークな二量体構造を特徴としている。Fmoc基の存在はアミノ官能性の選択的保護を可能にし、tert-ブチル基は疎水性の向上に寄与し、溶解性と凝集挙動に影響を与える。カップリング反応中に安定な中間体を形成するこの化合物の能力は、効率的なペプチドの伸長を促進し、反応速度論と収率を最適化する。 | ||||||