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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fmoc-S-tert-butylthio-D-cysteine | 501326-55-2 | sc-294982 sc-294982A | 250 mg 1 g | $250.00 $500.00 | ||
Fmoc-S-tert-ブチルチオ-D-システインは、ユニークなジスルフィド結合形成を可能にするチオール基によって区別され、ペプチド合成において重要なビルディングブロックとして機能する。tert-ブチルチオエーテル部分は溶解性と立体障害を高め、カップリング時の反応速度や選択性に影響を与える。Fmoc保護により、戦略的な脱保護工程が可能となり、繊細な官能基の完全性を維持しながら、システインのペプチドへの取り込みが容易になる。 | ||||||
N-tert-Boc-L-alanine-D4 | 714964-61-1 | sc-215483 | 25 mg | $300.00 | ||
N-tert-Boc-L-アラニン-D4は、アミノ基を安定化し、反応性を高めるtert-ブトキシカルボニル(Boc)保護基を特徴とする、ペプチド合成における貴重なビルディングブロックである。この化合物は重水素化されているため、機構研究やNMR分析において正確な追跡が可能である。そのユニークな同位体標識は反応経路と反応速度の理解に役立ち、Boc基の立体的なバルクはペプチド形成におけるカップリング効率と選択性に影響を与える。 | ||||||
Fmoc-5,5,5-trifluoro-DL-leucine | 777946-04-0 | sc-327723 sc-327723A | 100 mg 500 mg | $390.00 $1575.00 | ||
Fmoc-5,5,5-trifluoro-DL-ロイシンはペプチド合成において汎用性の高いビルディングブロックとして機能し、そのフルオロアルキル側鎖は疎水性相互作用を増強し、ペプチドのフォールディングに影響を与えることで区別される。Fmoc保護基は選択的な脱保護を容易にし、効率的なカップリング反応を可能にする。そのトリフルオロメチル部分は電子的特性を調節することができ、反応速度論や選択性に影響を与えると同時に、合成中のコンフォメーションダイナミクスに関するユニークな洞察を提供する。 | ||||||
Fmoc-DL-(2-methylphenyl)glycine | 879500-48-8 | sc-327763 sc-327763A | 1 g 5 g | $412.00 $1638.00 | ||
Fmoc-DL-(2-メチルフェニル)グリシンは、芳香族側鎖がπ-πスタッキング相互作用を促進し、ペプチド構造の安定性を高めることを特徴とする、ペプチド合成における注目すべき構成単位である。Fmoc基は素直な脱保護を可能にし、合成プロセスを合理化する。そのユニークな立体特性は、ペプチドのコンフォメーションに影響を与え、全体的な反応性やカップリング反応中の選択性に影響を与え、分子の挙動に関する貴重な洞察をもたらす。 | ||||||
Fmoc-N-[2-(tritylmercapto)ethyl]-Gly-OH | 882847-27-0 | sc-294957 sc-294957A | 100 mg 250 mg | $113.00 $225.00 | ||
Fmoc-N-[2-(トリチルメルカプト)エチル]-Gly-OHは、ペプチド合成において汎用性の高いビルディングブロックとして機能し、そのトリチルメルカプト基は求核性を高め、チオールベースの反応を促進する。Fmoc保護基は温和な条件下での効率的な除去を可能にし、スムーズなカップリングプロセスを促進する。そのユニークな構造は、隣接する残基の電子環境に影響を与え、反応速度や選択性を変化させる可能性があり、それによってペプチド集合体全体に影響を与える。 | ||||||
N-Fmoc-3-(1-Cbz-Piperidin-2-yl)-beta-DL-alanine | 886362-31-8 | sc-344954 | 1 g | $528.00 | ||
N-Fmoc-3-(1-Cbz-Piperidin-2-yl)-β-DL-alanineは、立体障害を増強し、コンフォメーションの柔軟性に影響を与えるCbzで保護されたピペリジン部分を特徴とする、ペプチド合成における特殊なビルディングブロックである。Fmoc基は選択的な脱保護を可能にし、合理的なカップリング反応を促進する。そのユニークな構造は、隣接するアミノ酸の電子的性質を変化させ、合成中の中間体の安定性や反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Fmoc-4,5-dehydro-D-Leucine | 917099-00-4 | sc-294768 sc-294768A | 250 mg 1 g | $510.00 $1224.00 | ||
Fmoc-4,5-デヒドロ-D-ロイシンは、ペプチド合成において特徴的なビルディングブロックとして機能し、ユニークなデヒドロアミノ酸構造が剛性を導入し、ペプチドのコンフォメーションランドスケープを変化させます。この化合物は、二重結合によるπスタッキング相互作用の強化を示し、ペプチド鎖の全体的な安定性とフォールディングに影響を与えることができる。そのFmoc保護基は、効率的かつ選択的な脱保護を可能にし、複雑なペプチド配列におけるカップリング効率と反応速度を最適化する。 | ||||||
Fmoc-4,4,4-trifluoro-DL-valine | 1219402-20-6 | sc-327707 sc-327707A | 100 mg 1 g | $371.00 $1845.00 | ||
Fmoc-4,4,4-トリフルオロ-DL-バリンは、ペプチド合成に利用される特殊なアミノ酸誘導体であり、トリフルオロメチル基が疎水性相互作用を著しく高め、溶解性プロファイルを変化させることを特徴としている。このユニークな特徴は、ペプチドの二次構造に影響を与え、特定のフォールディングパターンを促進することができる。Fmoc保護基は合成中の精密な制御を可能にし、選択的な脱保護を容易にし、複雑なペプチド集合体における全体的なカップリング効率を向上させる。 | ||||||
(2S,3S,5S)-2-Amino-3-hydroxy-1,6-diphenylhexane-5-N-carbamoyl-L-valineAmide | 1356922-07-0 | sc-220843 | 2.5 mg | $360.00 | ||
(2S,3S,5S)-2-アミノ-3-ヒドロキシ-1,6-ジフェニルヘキサン-5-N-カルバモイル-L-バリンアミドは、反応性と選択性を向上させる2つの官能基を持つことで注目されている、ペプチド合成における汎用性の高いビルディングブロックである。カルバモイル部分の存在は水素結合を促進し、カップリング反応中の特異的相互作用を促進する。そのユニークな立体化学はコンフォメーションの安定性に寄与し、全体的なペプチド構造に影響を与え、合成経路の効率を高める。 | ||||||
TBTU | 125700-67-6 | sc-202831 sc-202831A | 100 g 500 g | $166.00 $759.00 | ||
TBTUはペプチド合成において非常に効果的なカップリング試薬であり、活性エステルの形成を通じてカルボン酸を活性化する能力を特徴とする。この活性化により、アミンによる求核攻撃が促進され、効率的なペプチド結合形成につながる。そのユニークな構造により反応速度が速く、副反応を最小限に抑え、収率を向上させる。さらに、TBTUの様々な有機溶媒への溶解性は、反応条件の最適化を助け、複雑なペプチド配列に好ましい選択となる。 |