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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fmoc-Cys(tert-butoxycarbonylmethyl)-OH | 269730-62-3 | sc-235177 sc-235177A sc-235177B | 250 mg 1 g 5 g | $290.00 $583.00 $2800.00 | ||
Fmoc-Cys(tert-ブトキシカルボニルメチル)-OHは、ペプチド合成に利用される特殊なアミノ酸誘導体で、ジスルフィド結合形成を促進するユニークなチオール基が特徴である。tert-ブトキシカルボニルメチル基は立体障害となり、反応の選択性を高める。Fmoc保護基は温和な条件下で容易に脱保護でき、効率的なカップリング反応を促進する。非共有結合的相互作用によって中間体構造を安定化させるこの化合物の能力は、反応速度論やペプチドのフォールディング経路に大きく影響する。 | ||||||
Fmoc-Gly-CHN2 | 275816-73-4 | sc-294844 | 1 g | $800.00 | ||
Fmoc-Gly-CHN2は、ペプチド合成における汎用性の高い試薬であり、効率的なカップリング反応を可能にするユニークなアジド官能基として注目されている。Fmoc保護基は選択的な脱保護を確実にし、反応条件の正確な制御を可能にする。水素結合により安定な中間体を形成する能力は反応速度を向上させ、アジド部分の存在はクリックケミストリーを促進し、ペプチド合成における合成経路の幅を広げる。 | ||||||
N-Fmoc-3-iodo-L-alanine tert-butyl ester | 282734-33-2 | sc-269839 | 10 mg | $147.00 | ||
N-Fmoc-3-ヨード-L-アラニンtert-ブチルエステルは、カップリング反応中の求核性を高めるヨウ素置換基によって区別され、ペプチド合成において極めて重要なビルディングブロックとして機能する。Fmoc基は強固な保護を提供し、温和な条件下での標的化脱保護を可能にする。立体的に嵩高いtert-ブチルエステルは溶解性と安定性を促進し、ユニークなヨウ素原子はハロゲン結合に関与し、ペプチド形成における反応ダイナミクスと選択性に影響を与える。 | ||||||
Fmoc-alpha-allyl-L-alanine | 288617-71-0 | sc-327739 sc-327739A | 100 mg 500 mg | $430.00 $1714.00 | ||
Fmoc-α-アリル-L-アラニンは、ユニークな反応性パターンを容易にするアリル側鎖を特徴とする、ペプチド合成における汎用性の高いビルディングブロックである。Fmoc保護基は選択的な脱保護を保証し、アリル部分は様々なカップリング戦略に関与でき、複雑なペプチドの形成を促進する。その明確な立体的および電子的特性は反応速度論に影響を与え、効率的なカップリングを促進し、副反応を最小限に抑えるため、合成経路における全体的な収率を最適化する。 | ||||||
Fmoc-alpha-Me-L-Leu-OH | 312624-65-0 | sc-285687 sc-285687A | 1 g 5 g | $535.00 $2678.00 | ||
Fmoc-α-Me-L-Leu-OHはペプチド合成において重要なビルディングブロックとして機能し、立体障害を与える嵩高いイソプロピル側鎖によって区別され、ペプチドのコンフォメーションに影響を与える。Fmoc基は選択的な保護を可能にし、温和な条件下で正確な脱保護を可能にする。 | ||||||
Fmoc-3-(2-quinolyl)-DL-Ala-OH | 401514-70-3 | sc-235166 | 250 mg | $174.00 | ||
Fmoc-3-(2-キノリル)-DL-Ala-OHは、ペプチド合成における汎用性の高いビルディングブロックであり、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を導入し、ペプチド構造の安定性を高めるキノリン部分を特徴とする。Fmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、温和な条件下での制御された合成を可能にする。その独特の電子的特性は反応速度論に影響を与え、副反応を抑えながら効率的なカップリングを促進し、ペプチドの収量と純度を最適化する。 | ||||||
Fmoc-Nalpha-methyl-O-benzyl-L-tyrosine | 428868-52-4 | sc-327830 sc-327830A | 1 g 5 g | $315.00 $1250.00 | ||
Fmoc-α-メチル-O-ベンジル-L-チロシンはペプチド合成において重要なビルディングブロックとして機能し、そのベンジルエーテル官能性は溶解性を高め、精製プロセスを容易にする。Nα-メチル基は立体障害となり、得られるペプチドの立体構造に影響を与える。Fmoc保護基は戦略的な脱保護を可能にし、合成ステップを正確にコントロールすることができる。この化合物のユニークな相互作用は反応性を調節し、効率的なカップリングを促進し、望ましくない副反応を最小限に抑えることができる。 | ||||||
Fmoc-3-chloro-L-tyrosine | 478183-58-3 | sc-300726 sc-300726A | 1 g 5 g | $275.00 $1250.00 | ||
Fmoc-3-chloro-L-tyrosineは、ペプチド合成における多目的な構成単位であり、塩素化芳香族側鎖が特徴で、ペプチドの安定性と反応性に影響を与えるユニークな電子効果を導入する。Fmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、段階的合成を容易にする。塩素原子は特定の相互作用に関与し、合成されたペプチドの全体的なコンフォメーションに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Fmoc-3-chloro-D-tyrosine | 478183-59-4 | sc-285643 sc-285643A | 1 g 5 g | $150.00 $681.00 | ||
Fmoc-3-chloro-D-tyrosineはペプチド合成において重要な中間体であり、電子分布と立体障害を変化させるユニークな塩素化構造によって区別される。Fmoc基は戦略的な脱保護を可能にし、効率的な逐次カップリングを促進する。塩素の存在は、ペプチド結合形成の際の求核攻撃を促進する一方、その芳香族性は疎水性相互作用に寄与し、得られるペプチドのフォールディングと安定性に影響を与える。 | ||||||
Fmoc-D-Ala(beta-cyclobutyl)-OH | 478183-63-0 | sc-294785 sc-294785A | 250 mg 1 g | $150.00 $345.00 | ||
Fmoc-D-Ala(β-cyclobutyl)-OHは、ペプチド合成における汎用性の高い構成単位であり、ユニークな立体効果とコンフォメーションの柔軟性をもたらすシクロブチル側鎖が特徴である。Fmoc保護基は選択的な脱保護を容易にし、カップリング反応の精密な制御を可能にする。その特徴的なβ-シクロブチル部分は、全体的な疎水性を高め、ペプチドの二次構造に影響を与え、複雑な生物系における安定性や相互作用に影響を与える可能性がある。 |