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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fmoc-alpha-allyl-DL-glycine | 221884-63-5 | sc-294778 sc-294778A | 1 g 5 g | $272.00 $1095.00 | ||
Fmoc-α-アリル-DL-グリシンは、ペプチド合成に利用される汎用性の高いアミノ酸誘導体で、ユニークな立体効果を導入し、反応性を高めるアリル側鎖が特徴である。この化合物は選択的なカップリング反応を容易にし、効率的なペプチド結合形成を促進する。Fmoc保護基は温和な条件下で容易に除去でき、合成プロセスを合理化する。さらに、独特の疎水性がペプチド構造のフォールディングと安定性に影響を与え、合成効率全体に影響を与える。 | ||||||
Fmoc-Ala-OH (3,3,3-D3) | 225101-67-7 | sc-327736 sc-327736A | 0.5 g 1 g | $315.00 $568.00 | ||
Fmoc-Ala-OH(3,3,3-D3)は、ペプチド合成において重要な役割を果たす特殊なアミノ酸誘導体である。そのユニークな重水素化構造は同位体標識性を高め、複雑な生化学研究において正確な追跡を可能にする。Fmoc保護基は合成中の安定性を提供すると同時に、温和な条件下での容易な切断を可能にする。この化合物の疎水性特性は、溶解性と凝集挙動に影響を与え、ペプチド合成の全体的な効率と収率に影響を与える。 | ||||||
Fmoc-3-iodo-D-tyrosine | 244028-70-4 | sc-285646 sc-285646A | 250 mg 1 g | $77.00 $153.00 | ||
Fmoc-3-iodo-D-チロシンはペプチド合成に利用される特徴的なアミノ酸誘導体であり、ユニークなハロゲン結合相互作用を促進することができるヨウ素置換が特徴である。この特徴は、チロシン側鎖の反応性を高め、特異的なカップリング反応を促進する可能性がある。Fmoc保護基は合成プロセスを通して安定性を確保する一方、その芳香族構造は得られるペプチドの電子的特性や立体構造に影響を与え、そのフォールディングや相互作用に影響を与える可能性がある。 | ||||||
FMOC-ALA-SER(YME,MEPRO)-OH | 252554-78-2 | sc-285684 sc-285684A | 1 g 5 g | $128.00 $592.00 | ||
FMOC-ALA-SER(YME,MEPRO)-OHは、ペプチド合成に使用される特殊なアミノ酸誘導体で、立体的および電子的特性を向上させるユニークな側鎖修飾で注目されています。Fmoc保護基は合成中に強固な安定性を提供し、セリン残基はヒドロキシル官能基を導入して水素結合を可能にし、溶解性に影響を与える。この化合物の独特な分子相互作用は、選択的なカップリング経路を促進し、反応速度を最適化し、ペプチド形成における収率を向上させることができる。 | ||||||
Fmoc-Ala-Thr(psi(Me,Me))-OH | 252554-79-3 | sc-285685 sc-285685A sc-285685B | 1 g 5 g 25 g | $150.00 $600.00 $1400.00 | ||
Fmoc-Ala-Thr(psi(Me,Me))-OHは、ペプチド合成に利用される高度なアミノ酸誘導体であり、立体障害を変化させ、コンフォメーションの柔軟性を高めるユニークなpsi(Me,Me)修飾が特徴である。Fmoc基はアミノ官能基を効果的に保護し、スレオニン残基はヒドロキシル基を導入して分子内相互作用を促進する。この化合物の特徴的な特性は、カップリング反応の選択性を向上させ、全体的な合成効率を高めることにつながる。 | ||||||
NF31 | 253426-51-6 | sc-286580 sc-286580A | 50 mg 250 mg | $353.00 $1200.00 | ||
NF31は、そのユニークな反応性プロファイルにより、ペプチド合成において極めて重要な役割を果たす特殊な酸ハライドである。親電子性であるため、迅速なアシル化反応が可能で、アミノ酸との効率的なカップリングを促進する。ハロゲン原子の存在はその反応性を高め、複雑なペプチド配列の選択的修飾を可能にする。さらに、特異的な分子間相互作用によって中間体を安定化させるNF31の能力は、反応速度論の最適化に貢献し、合成化学における貴重なツールとなる。 | ||||||
Fmoc-3-(9-anthryl)-D-alanine | 268733-63-7 | sc-285633 sc-285633A | 250 mg 1 g | $390.00 $693.00 | ||
Fmoc-3-(9-anthryl)-D-alanineは、ペプチド合成における特徴的なビルディングブロックであり、π-πスタッキング相互作用を増強する芳香族アントラセン部分が特徴である。この特徴は、ペプチドのコンフォメーション安定性に影響を与えるだけでなく、構造化モチーフの形成を助ける。Fmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、反応経路の精密な制御を容易にする。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、多様なペプチドアーキテクチャーの生成に有効である。 | ||||||
Fmoc-S-4-methyltrityl-L-cysteine | 269067-38-1 | sc-285830 sc-285830A | 1 g 5 g | $30.00 $113.00 | ||
Fmoc-S-4-メチルトリチル-L-システインは、ユニークなジスルフィド結合形成を可能にするチオール基によって区別される、ペプチド合成における多目的ビルディングブロックとして機能する。嵩高い4-メチルトリチル保護基は立体障害を高め、選択的反応を促進し、副反応を最小限に抑える。水素結合のような特異的な分子間相互作用に関与するこの化合物の能力は、ペプチド構造の多様性をさらに豊かにし、オーダーメイドの合成経路を可能にする。 | ||||||
Fmoc-homocyclohexyl-D-alanine | 269078-72-0 | sc-294846 sc-294846A | 100 mg 250 mg | $60.00 $120.00 | ||
Fmoc-ホモシクロヘキシル-D-アラニンは、ペプチド合成における特殊な構成単位であり、ユニークな立体効果をもたらすシクロヘキシル側鎖が特徴である。この構成はペプチド骨格の剛性を高め、フォールディングと安定性に影響を与える。Fmoc保護基は選択的な脱保護を容易にし、D-アミノ酸配置は立体化学的特性を変化させ、ペプチド設計における多様なコンフォメーションランドスケープの探索を可能にする。 | ||||||
Fmoc-N-(1-Boc-piperidin-4-yl)glycine | 269078-80-0 | sc-285792 sc-285792A | 1 g 5 g | $82.00 $360.00 | ||
Fmoc-N-(1-Boc-ピペリジン-4-イル)グリシンは、ユニークな立体的および電子的特性を導入するピペリジン環を特徴とし、ペプチド合成において多目的なビルディングブロックとして機能する。Boc基は合成中の安定性を高め、Fmoc部分は効率的な保護と選択的な脱保護を可能にする。この化合物の分子内水素結合能力は、ペプチドのコンフォメーションに影響を与え、ペプチド化学における機能的多様性に重要な特異的構造配置を促進する。 |