Peptide Synthesis Reagents
Items 211 to 220 of 278 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-Ala-OH (3-13C) | 201489-21-6 | sc-327735 sc-327735A | 0.5 g 1 g | $693.00 $1170.00 | ||
Fmoc-Ala-OH(3-13C)は、安定なFmoc保護基を持ち、温和な条件下で選択的な脱保護が容易であることを特徴とし、ペプチド合成において汎用性の高い構成単位としての役割を果たす。13C同位体の導入は、高度なNMR研究を可能にし、合成中の分子ダイナミクスやコンフォメーション変化の理解を深める。アラニン残基は疎水性相互作用に寄与し、ペプチドのフォールディングと安定性に影響を与える。 | ||||||
Fmoc-Ala-OH (1-13C) | 202326-53-2 | sc-327731 sc-327731A | 500 mg 1 g | $510.00 $970.00 | ||
Fmoc-Ala-OH(1-13C)は、ペプチド合成における重要な中間体であり、その強固なFmoc基によって、合成プロセスを正確に制御することができる。13C同位体の存在は同位体標識の助けとなり、分光学的解析の向上を通じて反応機構や反応速度に関する洞察を提供する。そのアラニン部分は、特異的な立体的および電子的特性を導入し、カップリング時に有利な相互作用を促進し、得られるペプチドの全体的なコンフォメーションと安定性に影響を与える。 | ||||||
Fmoc-D-Alaninol | 202751-95-9 | sc-294786 sc-294786A | 5 g 25 g | $390.00 $1575.00 | ||
Fmoc-D-Alaninolは、そのユニークなヒドロキシル基が溶解性と反応性を高めることを特徴とし、ペプチド合成において汎用性の高いビルディングブロックとして機能する。この化合物は選択的なカップリング反応を促進し、多様なペプチド配列の形成を可能にする。Fmoc保護基は、合成中の安定性を提供すると同時に、容易な脱保護を可能にする。キラルなD-アラニン配置は、明確な立体化学的特性を導入し、合成されたペプチドのフォールディングや機能性に影響を与える。 | ||||||
Fmoc-1(1-Boc-piperidin-4-yl)-DL-glycine | 204058-24-2 | sc-285619 sc-285619A | 250 mg 1 g | $490.00 $650.00 | ||
Fmoc-1(1-Boc-piperidin-4-yl)-DL-glycineはペプチド合成の重要な中間体であり、立体障害を増強し、反応の選択性に影響を与えるピペリジン部分で注目されている。Boc基は強固な保護を提供し、カップリング反応中の安定性を確保する。そのユニークな構造はペプチド結合の効率的な形成を促進し、Fmoc基は簡単な脱保護を可能にする。この化合物の二重キラリティは多様なコンフォメーションの可能性に寄与し、全体的なペプチド構造に影響を与える。 | ||||||
N-alpha-Fmoc-beta-(1-Boc-piperidin-4-yl)-DL-alanine | 204058-25-3 | sc-286383 sc-286383A | 250 mg 1 g | $435.00 $910.00 | ||
N-α-Fmoc-β-(1-Boc-ピペリジン-4-イル)-DL-アラニンは、ユニークなβ-アミノ酸構造を特徴とし、ペプチド合成において汎用性の高いビルディングブロックとして機能する。Fmoc保護基の存在は選択的な脱保護を容易にし、Boc基は不要な副反応に対する安定性を提供する。ピペリジン環はコンフォメーションの柔軟性を導入し、様々な空間配置をとる化合物の能力を高め、ペプチド結合形成の速度論や反応全体の効率に影響を与えることができる。 | ||||||
Fmoc-3,5-dibromo-D-tyrosine | 204693-22-1 | sc-285656 sc-285656A | 1 g 5 g | $240.00 $885.00 | ||
Fmoc-3,5-dibromo-D-tyrosineは、ペプチド合成における特殊なビルディングブロックであり、分子間相互作用を増強するユニークなジブロモ置換基として注目されている。Fmoc基は効率的な保護と選択的な脱保護を可能にし、芳香族構造はπ-πスタッキング相互作用に寄与し、ペプチドのフォールディングと安定性に影響を与える可能性がある。その明確な電子的特性は反応速度論を調節することができ、複雑なペプチド配列を設計する上で貴重な成分となっている。 | ||||||
Fmoc-(2-indanyl)-Gly-OH | 205526-39-2 | sc-228132 sc-228132A sc-228132B sc-228132C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $214.00 $428.00 $2142.00 $4243.00 | ||
Fmoc-(2-インダニル)-Gly-OHは、ユニークな立体的・電子的特性を導入するインダニル部分によって特徴づけられる、ペプチド合成における多目的ビルディングブロックとして機能する。Fmoc保護基は素直なカップリング反応を促進し、インダニル構造は疎水性相互作用を増強し、ペプチドのコンフォメーションに影響を与える。この化合物は多様な反応経路に関与できるため、ペプチド配列の微調整が可能で、合成プロセスにおける収率と選択性を最適化することができる。 | ||||||
Fmoc-β-(4-pyridyl)-D-Ala-OH | 205528-30-9 | sc-228143 | 1 g | $253.00 | ||
Fmoc-β-(4-ピリジル)-D-Ala-OHは、水素結合とπ-πスタッキング相互作用を強化するβ-(4-ピリジル)側鎖を特徴とする、ペプチド合成における特徴的なビルディングブロックである。Fmoc基は効率的な脱保護とカップリングを可能にし、ピリジル部分は溶解性と反応性に影響を与え、特異的な立体配置を促進する。そのユニークな電子特性は選択的な反応を促進し、オーダーメイドのペプチド設計と合成効率の向上を可能にする。 | ||||||
Fmoc-β-(4-thiazolyl)-Ala-OH | 205528-32-1 | sc-228144 | 500 mg | $114.00 | ||
Fmoc-β-(4-thiazolyl)-Ala-OHは、ユニークな硫黄含有相互作用を導入するβ-(4-thiazolyl)側鎖を特徴とする、ペプチド合成における多目的ビルディングブロックとして機能する。このチアゾール部分は金属配位の可能性を高め、分子内相互作用によってペプチドのコンフォメーションを安定化させる。Fmoc保護基は簡単な脱保護を可能にする一方、チアゾールの電子的特性は反応性を調節することができ、カップリング反応の精密な制御を可能にし、複雑なペプチド構造の設計を容易にする。 | ||||||
Chloro-N,N,N′,N′-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate | 207915-99-9 | sc-239504 | 5 g | $144.00 | ||
クロロ-N,N,N',N'-テトラメチルホルムアミジニウムヘキサフルオロホスフェートは、ペプチド合成における強力なカップリング試薬であり、カルボン酸を効率的に活性化する能力で知られている。そのユニークな構造は、反応性の高い中間体を介してペプチド結合の迅速な形成を促進し、反応速度を向上させる。ヘキサフルオロホスフェート対イオンは極性溶媒への溶解性に寄与し、カップリング反応をよりスムーズにする。この試薬の安定性と反応性プロファイルは、複雑なペプチドアセンブリーに理想的であり、合成経路を正確に制御することができる。 | ||||||