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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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L-3-(3-Chlorophenyl)-N-Fmoc-alanine | 198560-44-0 | sc-269288 | 1 g | $70.00 | ||
L-3-(3-Chlorophenyl)-N-Fmoc-alanineは、ペプチド合成において極めて重要な成分であり、クロロフェニル側鎖がユニークな電子効果を導入し、分子間相互作用を増強することで区別される。Fmoc基は選択的な保護を可能にし、カップリング反応中の精密な制御を可能にする。その適度な疎水性は溶解性を助け、クロロフェニル部分の立体障害はペプチドのフォールディングと安定性に影響を与え、複雑な合成経路における反応速度論と選択性を最適化する。 | ||||||
Fmoc-propargyl-Gly-OH | 198561-07-8 | sc-228216 sc-228216A | 250 mg 5 g | $158.00 $1000.00 | ||
Fmoc-propargyl-Gly-OHは、ペプチド合成における汎用性の高いビルディングブロックであり、ユニークなアルキン-アジド環化付加反応を促進するプロパルギル基が特徴である。この特徴は、効率的なクリックケミストリーを可能にし、迅速かつ選択的な結合形成を促進する。Fmoc保護基は合成中の安定性を確保し、グリシン残基はペプチド鎖の柔軟性に寄与する。その独特な反応性と構造特性は、複雑なペプチドアセンブリーの効率を高め、合成化学における貴重なツールとなる。 | ||||||
Fmoc-S-ethyl-L-cysteine | 200354-34-3 | sc-285835 sc-285835A | 1 g 5 g | $69.00 $275.00 | ||
Fmoc-S-エチル-L-システインは、ジスルフィド結合の形成と酸化還元反応を可能にするチオール基によって区別され、ペプチド合成において重要なビルディングブロックとして機能する。Fmoc保護基は安定性と除去の容易さを提供し、合理的な合成を容易にする。エチル側鎖は疎水性相互作用を強化し、ペプチドのフォールディングと安定性に影響を与える。この化合物のユニークな反応性と構造特性は、複雑なペプチド構造を構築する上で不可欠な要素となっている。 | ||||||
Fmoc-S-2-hydroxyethyl-L-cysteine | 200354-35-4 | sc-285827 sc-285827A | 250 mg 1 g | $150.00 $462.00 | ||
Fmoc-S-2-ヒドロキシエチル-L-システインは、水素結合と極性環境での溶解性を促進するヒドロキシル基を特徴とする、ペプチド合成における汎用性の高いビルディングブロックである。Fmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、合成効率を高めます。そのユニークな2-ヒドロキシエチル側鎖は、さらなる立体障害を導入し、ペプチドのコンフォメーションと安定性に影響を与える。この化合物の独特な反応性と構造的特徴は、複雑なペプチド配列を設計する上で極めて重要である。 | ||||||
Fmoc-S-4-methylbenzyl-D-cysteine | 200354-41-2 | sc-285829 sc-285829A | 1 g 5 g | $162.00 $620.00 | ||
Fmoc-S-4-メチルベンジル-D-システインは、ペプチド合成において重要な成分であり、大きな立体障害を与える嵩高い4-メチルベンジル側鎖によって区別される。この特徴はペプチドの空間的配置に影響を与え、その構造の多様性を高める。Fmoc基は素直な脱保護を容易にし、反応条件の正確な制御を可能にする。そのユニークなチオール官能性はジスルフィド結合形成に関与し、ペプチドの構造と安定性をさらに豊かにする。 | ||||||
Fmoc-S-4-methoxybenzyl-D-cysteine | 200354-43-4 | sc-285828 sc-285828A | 1 g 5 g | $162.00 $620.00 | ||
Fmoc-S-4-メトキシベンジル-D-システインは、ユニークな電子的特性を導入するメトキシベンジル側鎖を特徴とする、ペプチド合成に不可欠なビルディングブロックである。この修飾は、様々な溶媒に対するペプチドの溶解性を高め、効率的なカップリング反応を促進する。Fmoc保護基は温和な条件下で選択的な脱保護を可能にし、配列の組み立てにおいて高い忠実性を保証する。さらに、チオール基は酸化還元反応に関与することができ、複雑なペプチド構造の形成に寄与する。 | ||||||
Fmoc-S-trityl-D-cysteine pentafluorophenyl ester | 200395-72-8 | sc-285839 sc-285839A | 1 g 5 g | $265.00 $1071.00 | ||
Fmoc-S-トリチル-D-システインペンタフルオロフェニルエステルは、立体障害を高めながらチオール基を安定化させるトリチル保護によって区別され、ペプチド合成において多目的な試薬として機能する。この構成は選択的カップリング反応を容易にし、副反応を最小限に抑える。ペンタフルオロフェニルエステル部分は迅速なアシル化を促進し、反応速度を向上させる。そのユニークな電子的特性は溶解性と反応性にも影響し、複雑なペプチド配列を構築するための貴重なツールとなる。 | ||||||
Fmoc-O-methyl-D-tyrosine | 201335-88-8 | sc-285820 sc-285820A | 1 g 5 g | $53.00 $240.00 | ||
Fmoc-O-メチル-D-チロシンは、O-メチル化によって疎水性相互作用が増強され、有機溶媒への溶解性が向上することを特徴とする、ペプチド合成における重要なビルディングブロックである。この修飾により、カップリング効率が向上し、ペプチド伸長時の立体障害を最小限に抑えることができる。Fmoc保護基は温和な条件下での容易な脱保護を可能にし、合理的な合成を促進する。そのユニークな電子的特性は選択的な反応性にも寄与し、複雑なペプチドのアセンブリーに効果的な選択肢となる。 | ||||||
Fmoc-O-dimethylphospho-D-tyrosine | 201335-92-4 | sc-285818 sc-285818A | 1 g 5 g | $620.00 $2462.00 | ||
Fmoc-O-ジメチルホスホ-D-チロシンは、ユニークな反応性パターンを導入するホスホネート部位によって区別される、ペプチド合成における多目的な中間体として機能する。この修飾はペプチド骨格の安定性を高めると同時に、金属イオンや他の官能基との特異的な相互作用を促進する。Fmoc基は温和な条件下で容易に除去でき、効率的な合成を可能にする。その明確な電子的特性は、選択的なカップリング反応を促進し、ペプチド形成を最適化する。 | ||||||
Fmoc-3,5-dibromo-L-tyrosine | 201484-26-6 | sc-285657 sc-285657A | 1 g 5 g | $90.00 $285.00 | ||
Fmoc-3,5-ジブロモ-L-チロシンは、ペプチド合成における特殊なビルディングブロックであり、親電子反応性を高めるジブロモ置換で注目されている。このユニークな特徴は、求核剤との選択的カップリングを可能にし、効率的なペプチド結合形成を促進する。Fmoc保護基は、安定でありながら容易に除去可能なバリアを提供し、合成プロセスを正確に制御することを可能にする。さらに、臭素原子の存在は立体効果や分子間相互作用に影響を与え、ペプチドの特性をさらに調整することができる。 |