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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fmoc-D-Tyr(PO3H2)-OH | 178432-30-9 | sc-294836 sc-294836A | 1 g 5 g | $520.00 $1950.00 | ||
Fmoc-D-Tyr(PO3H2)-OHはペプチド合成における特殊なビルディングブロックであり、ユニークな静電相互作用を導入するホスホン酸基が特徴である。この特徴は、溶解性と反応性を高め、効率的なカップリング反応を促進する。Fmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、ペプチド集合体の正確な制御を保証する。さらに、ホスホネート部分の存在は、全体の電荷分布に影響を与え、得られるペプチドの安定性とコンフォメーションに影響を与える。 | ||||||
Fmoc-3-pyrenyl-L-alanine | 183071-07-0 | sc-285650 sc-285650A | 100 mg 250 mg | $370.00 $739.00 | ||
Fmoc-3-pyrenyl-L-alanineは、ペプチド合成において特徴的なビルディングブロックとして機能し、特にそのピレン部分は強いπ-πスタッキング相互作用を促進する。この芳香族の特徴は、ペプチド構造の安定性を高め、そのフォールディング経路に影響を与えることができる。Fmoc基は可逆的な保護戦略を提供し、合成中に標的を絞った脱保護を可能にする。さらに、ピレンユニットのユニークな蛍光特性により、ペプチドのアセンブリーや相互作用をリアルタイムでモニタリングすることができる。 | ||||||
Fmoc-β-(2-pyridyl)-D-Ala-OH | 185379-39-9 | sc-228135 | 1 g | $227.00 | ||
Fmoc-β-(2-pyridyl)-D-Ala-OHは、ペプチド合成における特殊なビルディングブロックであり、ピリジル基が特徴で、水素結合や金属イオンとの配位が可能で、ペプチド相互作用の複雑さを向上させる。Fmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、段階的合成を容易にする。そのユニークな立体的・電子的特性は反応速度論に影響を与え、特定のコンフォメーションを促進し、ペプチド集合体の全体的な効率を高めることができる。 | ||||||
Fmoc-β-(2-pyridyl)-Ala-OH | 185379-40-2 | sc-228134 | 1 g | $260.00 | ||
Fmoc-β-(2-pyridyl)-Ala-OHは、β-アミノ酸構造とピリジル部分の存在によって区別される、ペプチド合成における多目的ビルディングブロックとして機能する。この化合物はユニークな溶解特性を示し、合成中の溶媒和ダイナミクスに影響を与える可能性がある。Fmoc基は強固な保護戦略を提供し、合成プロセスの精密な制御を可能にする。さらに、ピリジル環はπスタッキング相互作用に関与し、ペプチドのコンフォメーションを安定化させ、カップリング反応の選択性を高める可能性がある。 | ||||||
Fmoc-β-(3-thienyl)-Ala-OH | 186320-06-9 | sc-228140 | 1 g | $525.00 | ||
Fmoc-β-(3-thienyl)-Ala-OHは、β-アミノ酸骨格とチエニル側鎖を特徴とする、ペプチド合成における特徴的なビルディングブロックである。チエニル基はユニークな電子的特性を導入し、ペプチドのフォールディングや安定性に影響を与える特異的なπ-π相互作用を促進する。Fmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、反応効率を高める。また、その溶解度プロファイルは反応速度に影響を与え、複雑なペプチド配列におけるカップリング効率を最適化することができる。 | ||||||
Fmoc-S-xanthyl-L-cysteine | 186829-25-4 | sc-285840 sc-285840A | 1 g 5 g | $60.00 $210.00 | ||
Fmoc-S-xanthyl-L-cysteineは、溶解性と反応性を向上させるキサンチル部分によって区別される、ペプチド合成における多目的ビルディングブロックとして機能する。システイン残基の硫黄原子はユニークなチオール相互作用を可能にし、ペプチド鎖のジスルフィド結合形成を促進する。Fmoc基は強固な保護戦略を提供し、逐次カップリング反応中の精密な制御を可能にする。その明確な立体的および電子的特性は、合成されたペプチドの全体的なコンフォメーションと安定性に影響を与える。 | ||||||
Fmoc-L-Val-CHN2 | 193148-58-2 | sc-294954 | 1 g | $800.00 | ||
Fmoc-L-Val-CHN2はペプチド合成に特化した試薬で、効率的なカップリング反応を促進するユニークなアジド官能性が特徴です。Fmoc保護基の存在により、選択的な脱保護が可能となり、ペプチドアセンブリーにおいて高い忠実性が保証される。疎水性のバリン側鎖は二次構造の安定化に寄与する一方、アジド基はクリックケミストリーに関与することができ、さらなる官能基化のための多様な経路を提供する。この化合物の反応性と立体特性は、反応速度を最適化し、ペプチド合成の全体的な収率を高める上で重要な役割を果たす。 | ||||||
Fmoc-L-Ala-CHN2 | 193954-23-3 | sc-294848 | 1 g | $800.00 | ||
Fmoc-L-Ala-CHN2は、迅速なカップリング反応を促進するユニークなアミン官能性により、ペプチド合成において極めて重要な試薬として機能する。Fmoc保護基は、脱保護ステップを正確に制御し、ペプチド形成の正確性を保証する。そのアラニン側鎖は小さく無極性であるため、構造の完全性を維持するのに役立ち、フォールディングパターンに影響を与える。さらに、この化合物の反応性は合成の効率を高め、収率を最適化し、複雑なペプチドの組み立てを容易にする。 | ||||||
Fmoc-3,5-dinitro-L-tyrosine | 195434-42-5 | sc-285659 sc-285659A | 1 g 5 g | $285.00 $1150.00 | ||
Fmoc-3,5-ジニトロ-L-チロシンはペプチド合成に特化した試薬で、電子吸引性のニトロ基がカップリング反応中の求核性を高めることが特徴である。この修飾は選択的な反応性を可能にし、ペプチド結合の効率的な形成を促進する。Fmoc保護基は、脱保護のための強固なメカニズムを提供し、配列の組み立てにおいて高い忠実性を保証する。そのユニークな芳香族構造は安定性に寄与し、合成されたペプチドの全体的なコンフォメーションに影響を与える。 | ||||||
Fmoc-D-α-tert-butyl-Gly-OH | 198543-64-5 | sc-285703 sc-285703A | 250 mg 1 g | $113.00 $270.00 | ||
Fmoc-D-α-tert-butyl-Gly-OHは、ペプチド合成における汎用性の高いビルディングブロックであり、立体障害を与える嵩高いtert-ブチル基が特徴で、ペプチドのコンフォメーションに影響を与える。Fmoc保護基は温和な条件下での脱保護を容易にし、副反応を最小限に抑える。疎水性であるため有機溶媒への溶解性が高く、効率的なカップリング反応を促進する。この化合物のユニークな構造的特徴は、ペプチド配列の全体的な安定性と特異性に寄与する。 |